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指示

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使用のための指示:Tisolum

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剤形

局所および外用のゲル。

組成

チタングリセロソルブアクアコンプレックス-100g。

剤形の説明

厚い、不透明な、流動しない白い塊で、灰色がかった色合いで弱い特有の臭いがあります。

薬理学グループ

局所使用のための抗炎症剤。

薬物動態

外部から適用すると、TysolŪは急速に吸収され、皮膚、皮下組織およびその下の組織に分布します。 それは代謝されません。 隔離されていない腎臓42%、腸48%、汗腺6.2%、呼吸器管の粘膜を通して3.8%。 薬物の除去速度は20〜24時間である。 体内に蓄積しません。

適応症

滑液包炎、関節炎、腱炎、腱嚢炎;

乾癬、神経皮膚炎、脂漏性湿疹、皮膚炎、強皮症、赤色平滑苔癬;

放射線治療を受ける局所放射線防護師として;

薬の指揮者として。

禁忌

Tysol(登録商標)に対する過敏症、皮膚および粘膜の急性炎症性疾患、顕著な浸出を伴う化膿性創傷。

妊娠および泌乳

妊娠中および授乳中に薬剤の使用に関するデータが不十分です。

投与と投与

ローカルおよび外部。

影響を受ける皮膚や粘膜に薄い層で1日に3〜3回塗布する。 治療の経過は、個々のものであり、疾患の重篤度、プロセスの局在および重症度に依存する。 この薬の効果は、治療の最初の1週間に起こります。 2〜3ヶ月間の治療と長期使用の可能性のある反復コース。

薬剤が放射線損傷からの保護のための局所的な放射線防護剤として使用される場合、Tisolum(登録商標)は、セッションの前および12時間後に照射領域に薄層に適用される。 塗布後、衣服との接触を排除する必要があります。閉塞性包帯を使用しないでください。 局所放射線反応がある場合、その薬物は消滅するまで使用される。

副作用

まれに、皮膚または粘膜に塗布した後の最初の数分で、かゆみ、うずき、緊張感、自分自身を通過し、薬物の取り消しを必要としないことが可能である。 個々の感受性により、局所アレルギー反応が可能である。 この場合、TisolŪの使用は中止されます。

過剰摂取

未登録。

インタラクション

未登録。

特別な指示

ゲル複合体形成系であるTisolum(登録商標)は、様々な化学組成および構造の多くの医薬物質と組み合わされ、軟質医薬品の調製の基礎として使用することができる。

問題の形式

外用および局所用ゲル

10グラムのガラスのダークグラス、またはガラスタイプのBS-T-TZMSのカンで、またはポリエチレンの缶で; またはポリマー缶中で;

暗いガラスのガラスの缶の中に100g;

アルミニウムチューブで10g。

1本の瓶または1本のチューブは、医学的使用の説明書と共に段ボールのパックに入れられます。

保管条件

5〜25℃の暗い場所で。

子供が近づけない場所。

賞味期限

2年。

有効期限が過ぎても使用しないでください。

薬局からの休暇の条件

医師の処方箋なし。

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