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指示

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使用のための指示:Timolol-AKOS

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活性物質チモロール

ATXコードS01ED01チモロール

薬物療法グループ:

ベータ遮断薬

眼科用薬剤

病因分類(ICD-10)は、

H40.1原発性開放隅角緑内障

オープンアングル緑内障、原発性緑内障、偽葉緑内障、上昇IOP

H40.2原発性閉塞緑内障

閉塞緑内障、狭窄角を有する緑内障、アングル閉鎖緑内障、急性閉塞性緑内障、アングル閉鎖性緑内障の急性発症、眼内圧上昇閉塞緑内障、慢性閉塞性緑内障

H40.3二次外傷後緑内障

外傷後の二次緑内障、白内障手術後の緑内障

H40.4眼の炎症性疾患に続発する緑内障

緑内障、白内障の二次的緑内障

H40.5他の眼疾患に続発する緑内障

二次的な開放隅角緑内障、緑内障、緑内障

H57.8その他の特定されていない眼および付属器の障害

眼内炎症、目の灼熱感、目の痒み、目の痒み、乾いた目、乾燥した眼症、ドライアイ、眼瞼炎、眼瞼炎、炎症性眼疾患、炎症性眼疾患

構造と組成

0.25%点眼剤1リットル

マレイン酸チモロール2.5g

賦形剤:塩化ベンザルコニウム; リン酸一塩基性2水; リン酸二水素ナトリウム12水; 注射用水

フラコナ - ポリエチレン5mlまたは10ml中; 紙箱に1箱あたり1本のバイアルまたは50本のバイアル。

0.5%点眼液1L

マレイン酸チモロール5 g

賦形剤:塩化ベンザルコニウム; リン酸一塩基性2水; リン酸二水素ナトリウム12水; 注射用水

フラコナ - ポリエチレン5mlまたは10ml中; 紙箱に1箱あたり1本のバイアルまたは50本のバイアル。

薬剤の形態

透明、無色またはわずかに着色した液体。

特性

交感神経活性を有さない非選択的β遮断薬。

薬理学的効果

抗緑内障。

局所的に適用すると、房水形成を減少させて眼内圧を低下させ、流出をわずかに増加させる。

薬力学

効果は点滴後20分、最大効果 - 1-2時間持続 - 24時間。

薬物動態

眼組織に角膜を素早く浸透させるために局所的に適用される場合。 結膜、鼻粘膜、涙管を介して吸収されることにより、少量が体循環に到達します。 腎臓によって排泄される代謝産物の形で。 乳児および幼児では、活性物質の濃度は成人血漿中のCmaxを大きく上回る。

適応症

開放隅角緑内障、二次緑内障(ブドウ膜炎、アファキシェスカヤ、外傷後)、眼内圧の急激な上昇、アングル閉鎖緑内障(ミオタカミとの併用)。

禁忌

気管支喘息、洞静脈炎、AVブロックII-III度、急性および慢性心不全、心原性ショック、変性角膜疾患、鼻炎、薬物に対する過敏症などが挙げられる。

ベータブロッカーの任命中に、肺気腫、肺疾患、脳血管疾患、慢性心不全、糖尿病、低血糖、甲状腺中毒症、重症筋無力症の場合は注意が必要です。

妊娠と授乳

おそらく、治療の期待される効果が胎児への潜在的なリスクを上回る場合。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

副作用

局所的な反応:目が赤くなり、目の灼熱やかゆみ、結膜の充血、涙液漏れ、羞明、角膜上皮の浮腫、視力の短時間の中断; 眼瞼炎、結膜炎、長期使用は表在性角膜症(角膜の透明度を低下させる)を起こし、角膜感受性を低下させる可能性があります。

全身反応:感覚異常、鼻炎、鼻詰まり、鼻出血、血圧低下、徐脈、心筋梗塞、AVブロック、心不全、心停止、めまい、頭痛、眠気、幻覚、筋力低下、性的機能不全、呼吸困難、うつ病、呼吸困難、気管支痙攣、肺機能不全、悪心、嘔吐、下痢、アレルギー反応(蕁麻疹を含む)。

インタラクション

エピネフリン、ピロカルピン、全身ベータ遮断薬は効果を高める。 レセルピンを併用すると、徐脈や低血圧が発生することがあります(この組み合わせは慎重な医学監督が必要です)。 BPCまたは強心配糖体は、AV伝導、急性左心室不全または低血圧を傷つけることがある。 筋弛緩薬の効果を高めます(末梢筋弛緩薬を使用して全身麻酔を行う予定の48時間前に薬物を中断すべきです)。

投与と投与

結膜下。 1日2回の0.25%または0.5%溶液の1g-1滴を超える成人および子供。 眼内圧が維持用量を正常化すると、1日1回の0.25%溶液の1滴。

過剰摂取

症状:吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、血圧低下、気管支痙攣、徐脈。

治療:対症療法。 気管支痙攣または徐脈を取り除く - イソプレナリンの/中で; 低血圧の治療のためのドブタミン。

予防措置

効率のコントロールは、治療開始後約3〜4週間でなければならない。 治療中に6ヶ月に1回以上、涙の機能、角膜の完全性、視野を監視する必要があります。

運転中は注意してください。

同時に2つのβブロッカーの目に注入するべきではありません。

長期間使用すると、timololの効果が弱まることがあります。

患者をチモロールで治療する場合、屈折異常矯正が必要な場合があります。

この薬は、末梢筋弛緩薬を使用して全身麻酔を行う予定の48時間前に中止しなければなりません。

特別な指示

コンタクトレンズは、点眼する前に取り出して、15分後に貼り付けてください。

保管条件

暗所では25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

点眼薬は0.25%〜2年である。

0.5%〜2年の点眼薬。

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