使用のための指示：Tilcotil

活性物質テノキシカム

ÀÒÕM01AC02 テノキシカム

薬理学グループ

非ステロイド系抗炎症薬[NSAIDs - Oxicams]

病理分類（ICD-10）

G54.1腰仙叢の障害

坐骨神経痛、神経根起源、脊椎病理学、坐骨神経痛、橈骨腱炎

M06.9他の特定関節リウマチ

関節リウマチ、リウマチ性関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ性多発関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、関節リウマチ、能動的関節リウマチ、関節リウマチ、多発性関節リウマチ、急性リウマチ、急性リウマチ

M10痛風

痛風の悪化、痛風による急性関節痛、急性痛風発作、痛風発作、再発性痛風発作、慢性痛風

M15-M19変形性関節症

M35.3リウマチ性多発筋痛

関節リウマチ、関節周囲リウマチ症候群、関節周囲リウマチ疾患、関節周囲リウマチ軟部組織損傷、関節外関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、軟組織のリウマチ、軟組織のリウマチ性疾患、関節周囲軟部組織のリウマチ性疾患、軟部組織のリウマチ性疾患、リウマチ性膠原病

M45強直性脊椎炎

ベクテレウス病、強直性脊椎炎、脊柱管疾患、リウマチ性脊椎炎、ベクテレフ病、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、強直性脊椎炎、強直性脊椎関節症、マリー - ストランペル病、強直性脊椎炎、筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、マリー - ストランペル病

M54背痛

背部の痛み、背骨の痛み、背中の痛み、背骨の様々な部分の痛み、背中の痛み、脊柱の苦痛の痛み症候群、筋骨格系の痛み

M54.3坐骨神経痛

石灰化、坐骨神経の神経痛、坐骨神経炎

M54.4坐骨神経痛を伴う腰痛

腰仙脊椎の痛み、腰痛、坐骨神経痛、腰椎症候群

M71他のbursopathies

滑液包炎、滑液包炎、軟部組織の疾患、筋肉関節疾患の変形性関節症、軟部組織の炎症性疾患、亜急性滑液包炎

M77.9その他不特定

カプセル、関節炎、腱炎、テンダーパシー、関節症

M79.0その他の未指定リウマチ

リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、リウマチ、リウマチ、リウマチ、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、リウマチ疾患、椎間板リウマチ疾患、リューマチ性関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ

M79.1筋痛

筋・骨格系の疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、筋肉の痛み、筋肉の圧痛、重度の身体運動における筋肉痛、筋骨格系の痛み、筋骨格系の疼痛筋肉痛、筋痛、筋肉痛、筋肉痛、安静時の筋肉痛、筋肉痛、非リウマチ起源の筋肉痛、リウマチ起源の筋肉痛、急性筋痛、リウマチ性疼痛、リウマチ性疼痛、筋筋膜炎症候群、線維筋痛

M79.2未知の神経学および神経炎

神経痛、神経痛、神経痛、肋間神経の神経痛、後脛骨神経痛、神経炎、神経炎、外傷、神経炎、神経学的疼痛症候群、痙攣を伴う神経拘縮、急性神経炎、慢性疼痛、末梢神経炎、外傷後神経痛、神経原性の重症痛、慢性神経炎、本態性神経痛

M81.9その他の特定骨粗鬆症

骨粗鬆症、男性の骨粗鬆症、副甲状腺の骨粗鬆症、原発性骨粗鬆症、外傷後骨粗鬆症、骨および歯のカルシウム喪失、妊娠中の骨粗鬆症、全身性骨粗しょう症

T08-T14体幹、肢体、体領域の不特定部分への傷害

リリースの構成と形式

コーティングされた1錠剤は、テノキシカム20mgを含有する。 ボックス3には10個のブリスターが入っています。

1つの直腸座薬 - 20mg; ブリスター5個入り、箱2に水ぶくれがあります。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛。

PG（プロスタグランジン）の合成を阻害し（シクロオキシゲナーゼ1およびシクロオキシゲナーゼ2の活性を阻害する）、炎症の焦点にある白血球の蓄積を減少させる。

薬力学

強力で持続性のある鎮痛剤（30分後）と、解熱作用の弱い抗炎症作用があります。 リウマチ性疾患では、安静時および運動中の関節痛を弱め、朝の硬直および腫脹を軽減し、機能を改善し、関節運動の量を増加させる。

薬物動態

迅速かつ完全に消化管に吸収されます。 100％のバイオアベイラビリティ。 Cmaxは2時間後に達成される。 それは血漿タンパク質に99％結合する。 分布量は0.15 l / kgである。T1 / 2-60-75時間。 肝臓ではヒドロキシル化されている。 組織病理学的障壁に簡単に合格する。 主な部分は尿を伴う不活性な代謝物として排泄され、残りは胆汁とともに排泄される。

臨床薬理学

抗炎症効果は、治療の第1週の終わりまでに発症する。

適応症

痛み症候群を伴う筋骨格系の炎症性変性疾患：痛風、関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、骨軟骨症、関節リウマチ（腱炎、滑液包炎、筋炎）、脊柱の痛み、神経痛、筋肉痛、外傷。

禁忌

過活動膀胱、活動性消化性潰瘍、活動期の肝臓の著しい違反、腎不全、糖尿病、動脈性高血圧、心不全、子供の年齢。

妊娠および泌乳

禁忌。

副作用

嘔気、胸焼け、腹痛、下痢、鼓腸、口内炎、食欲不振、びらん性および潰瘍性病変、出血、頭痛、めまい、不眠症、うつ病、興奮性増加、眼の浮腫、眼の刺激、視力障害、末梢浮腫、尿素窒素、ビリルビンおよび肝臓トランスアミナーゼ活性、アレルギー反応（蕁麻疹、そう痒） 坐剤を使用する場合、局所的な刺激、痛みを伴う排便があり得る。

インタラクション

リチウム製剤（毒性を含む）、間接抗凝固剤、経口血糖降下薬（スルホニルウレア誘導体）の効果を強化します。 制酸剤は吸収速度を低下させる。 他のNSAIDの同時使用は、副作用（特に胃腸管による）のリスクを増加させる。

投与と投与

内部、直腸。 1つのテーブルによると。 または1 supp。 1日1回（好ましくは同時に）。

痛風の急性発作では、2錠。 または2スープ。 最初の2日間は1日1回、その後は1回。 または1 supp。 5日間1日1回。

予防措置

慎重に外科的介入の直後に、利尿薬、腎毒性薬に対して、高齢者を任命する。 手術の数日前に、薬を中止する必要があります。 長期間の治療の間に、肝臓および腎臓の機能制御、プロトロンビンインデックス（間接抗凝固剤に対する）、血液中のグルコース（患者が経口血糖降下剤を受けた場合）が必要である。

保管条件

15〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。