使用のための指示：テラゾシン

医薬品の商品名 - Setegis、Kornam、terazosin、Terazosin-Teva、Hytrin、塩酸テラゾシン二水和物

物質Terazosinのラテン名

テラゾシン（テラゾシン属）

化学的合理的名称： 1-（4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリニル）-4 - [（テトラヒドロ-2-フラニル）カルボニル]ピペラジン（塩酸塩として）

総式C19H25N5O4

薬物療法グループ：アルファ遮断薬

前立腺の代謝に影響を及ぼす薬剤と矯正剤の尿力学

病因分類（ICD-10）は、

I10必須（原発性）高血圧：高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧：動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状がある高血圧

N40前立腺肥大：前立腺腺腫; BPH; Prostatauxe; 前立腺肥大; 良性前立腺肥大により引き起こされる障害性障害; 良性前立腺肥大症を伴うディズリケスキー病; 前立腺癌の排尿障害; 良性前立腺giperpalaziya; 良性前立腺肥大; 良性前立腺肥大段階1および2; 良性前立腺肥大I度; 良性前立腺肥大II度; 良性の前立腺肥大; 前立腺の病気; 良性前立腺肥大に関連する急性尿崩症; 良性前立腺肥大段階1および2を前立腺炎と組み合わせて; 逆説的乏尿

CASコード63590-64-7

テラゾシンの説明

白色結晶性粉末、無臭、水に溶けます。

テラゾシンの薬理学的性質

薬理学的効果 -作用の様式 - 低脂血症、血管拡張、抗糖尿病治療。

内臓血管、前立腺および膀胱頚部の平滑筋のα1-アドレナリン受容体を選択的に遮断する。 大きな抵抗性血管を拡張し、末梢血管抵抗（低血圧）を減少させ、レニン - アンジオテンシン - アルドステロン系を活性化する。 それは膀胱頚部の平滑筋を緩和し、前立腺収縮要素はその腺腫でのジジリシキ現象を減少させる。 これは、血漿脂質プロファイル（総コレステロール、トリグリセリド、VLDLおよびLDLコレステロールの減少した含有量、HDLの増加）を正常化する。 長期間使用すると、左室肥大の退行を引き起こす。

急速かつ完全に吸収された（バイオアベイラビリティー90％以上）。 1回目の生体内変化を無視できるものとすると、1時間以内にCmaxに到達する。 90〜94％の血漿タンパク質結合。 4種類の肝代謝産物。 T1 / 2 - 12時間40％が腎臓から排出されます（10％は変わらない）。 腸（生分解製品の形態で半分以上）。 肝臓の病気がクリアランスを減らし、その効果が長期化すると。

降圧効果は単回投与後15分、2〜3時間後に最大に達し、24時間まで持続する。良性前立腺肥大症では、2週間の連続使用後の臨床的改善と耐久性のある治療効果が現れる。 4-6週間。

初期段階の心不全および高脂血症の治療におけるテラゾシンの効率。

テラゾシンの適応症

良性前立腺肥大、高血圧の症状的治療（単独療法または併用療法）。

テラゾシンの禁忌

過敏症、低血圧、妊娠、泌乳、子供の年齢。

アプリケーションへの制限

冠状動脈疾患および他の心疾患、腎臓および/または肝不全、脳血管障害、高血圧網膜症IIIまたはIV型、真性糖尿病1型。

妊娠と授乳

妊娠が可能な場合、母親への利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合。

FDAによる胎児へのカテゴリー効果 - C.

治療の時に母乳育児をやめるべきである。

テラゾシンの副作用

疲労感、眠気、落ち着き、頭痛、めまい、感覚異常、性欲減退、視力障害、耳鳴り、「初回投与の現象」（血圧の急激な低下、初回投与後の起立崩壊までの、嘔吐、関節痛、筋肉痛、ヘマトクリットおよびヘモグロビンの減少、白血球減少、低アルブミン血症、低タンパク質血症を含むが、これらに限定されるものではない。 、インフルエンザ様症候群、アレルギー反応。

テラゾシンの過剰投与

症状：頻脈、低血圧、起立崩壊。

治療：水平姿勢の患者、ベッドはヘッドエンドを下げ、液体で、高血圧の薬で/中にする。 血液透析は効果がない。 特定の解毒剤はありません。

インタラクション

利尿薬、ブロッカー、カルシウム拮抗薬、筋萎縮性側索およびレニン - アンジオテンシン - アルドステロン系を抑制する薬物の降圧作用を高める。

制酸剤は、吸収および吸着剤を減少させる。 Adrenomimetikiは効率を弱める。

投与経路

内部。

物質の使用上の注意Terazosin

最初の投与の後または治療の初期の期間中は、「最初の投与の現象」であってもよい。 起立虚脱を防ぐためには、最初の用量は1mgを超えてはならず、それを就寝前（寝る前）にするべきです。 体内の体液量や塩分の摂取量を減らすことで、体位の低下が起こりやすくなります。 数日間休憩してから治療を再開すると、そのような現象が起こる可能性があることを覚えておく必要があります。 そのような場合、治療は1mgの用量を更新すべきである。

失神は症例の1％に現れる。 失神を発症させると、「最初の用量の効果」の後の投薬量の急速な増加、および利尿薬および/または他の抗高血圧薬と組み合わせたドキサゾシンの任命が引き起こされ得る。

悪性腫瘍の存在を除外するためにはBPHの治療が必要です。 BPH血圧を有する患者は、治療の開始時および治療中の用量の変化時に監視されるべきである。 BPHにおけるドキサゾシンの有効性は、維持用量での4-6週間の治療後に評価されるべきである。

治療開始時および患者への高用量の薬物投与では、精神運動反応の注意と迅速さ（運転車両を含む）の増加が必要な潜在的に危険な活動に従事することは推奨されない。 その後、治療の過程で、これらの制限が個別に設定されます。