使用のための指示：Tamsulon-FS

薬の商品名 - タムスロン-FS

活性物質：タムスロシニウム

投薬形態：修飾放出カプセル

組成（タブレットあたり）：塩酸タムスロシン0.4 mg

その他の成分：MCC; メタクリル酸コポリマー（タイプC）; ポリソルベート80; ラウリル硫酸ナトリウム; グリセロール; タルク; ステアリン酸マグネシウム

カプセル組成物：二酸化チタン、酸化鉄黄、ゼラチン

ストリップ携帯電話またはベジャチャココバ包装10個。 Patschで 段ボール。 1または3のポリエチレンボトルの包装、または10または30個のポリエチレンボトルの包装。 Patschで 段ボール。 1瓶。

タムスロンの説明 - Fs：硬質ゼラチンカプセルまたは黄色򎤖 。 カプセルの内容物：マイクログラニュールの球形、白または白、淡黄色の色合い。

薬物療法 群 ：

アルファブロッカー

ATX C04AE02ニセルゴリン

病因分類（ICD-10）は、

N40前立腺肥大：前立腺腺腫; BPH; Prostatauxe; 前立腺肥大; 良性前立腺肥大により引き起こされる障害性障害; 良性前立腺肥大症を伴うディズリケスキー病; 前立腺癌の排尿障害; 良性前立腺giperpalaziya; 良性前立腺肥大; 良性前立腺肥大段階1および2; 良性前立腺肥大I度; 良性前立腺肥大II度; 良性の前立腺肥大; 前立腺の病気; 良性前立腺肥大に関連する急性尿崩症; 良性前立腺肥大段階1および2を前立腺炎と組み合わせて; 逆説的乏尿

タムスロン-FSの薬理学的性質

薬理学的作用 -作用機序 - アルファアドレノリチェスコエ、抗糖尿病薬。

薬力学

前立腺の平滑筋、膀胱頚部および前立腺尿道に存在するシナプス後α1A-アドレナリン受容体および膀胱の体内に主に位置するα1D-アドレナリン受容体を選択的かつ競合的に阻止する。 これにより、前立腺、膀胱頚部および前立腺尿道の平滑筋緊張が低下し、排尿筋機能が改善され、結果として生じる症状は、BPHに伴う刺激および閉塞を軽減する。 治療効果は、通常、薬物投与開始後2週間以内に発現するが、一部の患者では、最初の投与後に観察される症状の減少が見られる。 タムスロシンは、α1A-アドレナリン受容体に対する高い選択性（α1B-アドレナリン受容体に対する活性の20倍）により、正常血圧の患者および高血圧患者の全身血圧の臨床的に有意な低下を引き起こさない。

薬物動態

薬物のバイオアベイラビリティ - 約100％。 タムスロシンを摂取した後、急速に胃腸管からほぼ完全に吸収され、血漿中で6時間以内に0.4mgCmaxの単回投与が達成される。 平衡濃度の状態（5日間の服用後）で、血漿中のタムスロシンの最大レベルは、単回投与後よりも60〜70％高い。 血漿タンパク質への結合 - 99％。 分配量 - 0.2リットル/ kg。 生成物は初回通過効果の影響を受けず、α1A-アドレナリン受容体に対する高い選択性を有する薬理学的に活性な代謝産物の形成により、肝臓でゆっくりと代謝される。 ほとんどのタムスロシンは、未改変の形態で血液中に存在する。 薬物およびその代謝産物は腎臓によって排泄され、薬剤の約9％が未変化の状態で排泄される。 単回投与のT1 / 2は10〜12時間である。

Tamsulon-FSの適応症

良性前立腺肥大の機能的症状の治療。

Tamsulon-FSの禁忌

過敏症。

慎重に：

慢性腎不全（10ml /分未満のC1クレアチニン）;

低血圧（起立を含む）。

重度の肝障害。

タムスロン-FSの用量と投与

最初の食事の後、内部は水ではなく、1日あたり0.4mg（1カプセル）を十分に飲む。

タムスロン-FSの副作用

まれに頭痛、めまい、疲労、睡眠障害（不眠または眠気）、逆行性射精、性欲減退、痛み、背痛、鼻炎、悪心、嘔吐、便秘または下痢。 非常にまれなケース - 過敏反応（発疹、かゆみ、血管浮腫）。 まれに起立性低血圧、頻脈、動悸、胸痛。

Tamsulon-FSの過剰投与

急性過量の症例は報告されていない。

症状：理論的には急性低血圧を引き起こすことがある。

治療：カルディオトロピック治療。 症状が消えない場合は、obemozameschayuschie溶液または血管収縮薬を入れます。 タムスロシンのさらなる吸収を防ぐために、胃洗浄、活性炭または浸透圧下性下剤があり得る。

インタラクション

同時に適用すると、シメチジン（血漿およびフロセミドのタムスロシン濃度がいくらか増加する）が減少するが、タムスロシンの用量を変更する必要はない。 ジクロフェナクおよびワルファリン - タムスロシンの排泄速度のわずかな増加。

タムスロシンと他のα1遮断薬を同時に使用すると、血圧降下効果が著しく上昇する可能性があります。

Tamsulon-FSの特別な指示

起立性低血圧の素因を有する患者には注意が必要である。 起立性低血圧（めまい、衰弱）の最初の徴候では、患者は座っていなければならない。 腎機能障害を有する患者では、用量の減少が必要である。 薬物の開始前に診断を確認する必要があります。

治療期間中は、精神運動反応が高濃度で速い必要がある、潜在的に危険な活動を運転し、占有するときは注意が必要です。

タムスロン-FSの保存条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。