使用のための指示:Tabex
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活性物質:ニコチン
ATXコード
N07BAニコチン中毒の治療薬
薬理学グループ
ニコチン依存症の治療薬[n-Holinomimetiki]
病理分類(ICD-10)
F17.2ニコチン中毒
喫煙へのリンク、タバコの喫煙に惹かれ、タバコの依存、禁煙中の離脱症状、ニコチンの乱用
F17.3たばこ使用による禁酒状態
ニコチン禁断症状、禁煙中の禁断症状
組成
フィルムコーティングされた錠剤表1。
活性物質:
1.5mgのシチシン
賦形剤:ラクトース一水和物 - 28mg; MCC-67.5mg; タルクム-2mg; ステアリン酸マグネシウム-1 mg
シェルフィルム:Opadry IIブラウン8F 26948-3mg:部分的に加水分解されたポリビニルアルコール1.2mg; 二酸化チタン(E171)0.654mg; マクロゴール3,350-0,606mg; タルク - 0.444mg; 酸化鉄黄(E172)-0.062mg、酸化鉄赤(E172)-0.018mg、黒色酸化鉄(E172)-0.016mg
薬剤の形態
錠剤:丸い、両凸、フィルムコーティングされた明るい茶色。
骨折のタイプ - 白からベージュまで。
薬理学的効果
作用様式 - n-コリン作用様式。
薬力学
薬物の有効成分であるアルカロイドシチシンは、n-コリミミメティック作用を有する。 自律神経系の神経節では、反射が呼吸中心を刺激し、副腎髄質からのアドレナリン放出を引き起こし、血圧を上昇させる。
ニシチンの作用機序によく似ているが、シチシンは毒性が低く、治療指数はボルシムである。
Tsitizinは、ニコチンと各レセプターとの相互作用を競合的に阻害し、ニコチン中毒が徐々に減少し、消滅する。
薬物動態
ヒトにおいて薬物動態研究は行われていない。
適応症
ニコチン中毒(禁煙を促進するため)。
ニコチンに対する身体的および心理的依存は、その有害な影響を理解していても、喫煙を控えることができない特定のタイプの疾患と考えられている。
禁忌
製剤の活性成分または任意の賦形剤に対する過敏症;
急性心筋梗塞;
不安定狭心症;
心臓のアリーティミー;
最近の心筋虚血発作;
アテローム性動脈硬化症;
重度の高血圧;
ラクターゼ欠損症、ガラクトース血症、グルコースガラクトース吸収不良症候群(乳糖は薬物の一部である);
妊娠;
母乳育児;
18歳から65歳まで。
虚血性心疾患(安定狭心症、無症候性虚血、梗塞、血管攣縮性狭心症、微小血管狭心症)、心不全、高血圧、脳血管疾患、動脈疾患の消失、甲状腺機能亢進症、糖尿病、腎臓または肝不全、いくつかの形態の統合失調症、クロム親和性副腎腫瘍の存在、胃食道逆流症、長期にわたる喫煙経験を有する人および40-45歳を超える人々(「特別な指示」を参照) )「予防措置」に記載されている疾病患者への薬剤の使用は、医師に相談した後にのみ可能です。
妊娠と泌乳
妊娠中および母乳育児中は、Tabex®を女性に使用しないでください。
副作用
この薬は一般に十分に許容され、観察される副作用は軽度または中程度である。 それらのほとんどは治療の開始時に現れ、自分で消える。 ほとんどの場合、喫煙を断念し、めまい、頭痛、不眠症を呈します。
推奨用量のTabex®薬は重大な副作用を引き起こさない。
次の副作用:
CCCから:頻脈、血圧のわずかな上昇、動悸。
CNS:頭痛、めまい、不眠症または眠気、過敏症。
呼吸器系:呼吸困難。
消化管の部分では:口渇、吐き気、腹痛、便秘、下痢、味と食欲の変化。
筋骨格と結合組織から:筋肉の痛み。
代謝と栄養の一部では、体重減少、発汗の増加。
その他:胸の痛み。
インタラクション
喫煙をやめると、テオフィリン、ロピニロール、クロザピン、オランザピンの副作用が増えることがあります。
アセチルコリン、カルバコール、ガランタミン、ピリドスチグミン、リバスチグミン、胆汁うっ滞、胆汁分泌、気管支分泌、喘息発作のリスク、瞳孔の狭窄、疝痛、吐き気、嘔吐、頻尿、筋肉の緊張または突然の筋肉収縮)。
アプリケーションTabex®は、ロバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、プラバスタチンなどと同時に投与します。 筋肉痛のリスクが増加しました。
抗高血圧薬(プロプラノロールなど)との併用によるTabex®の併用は、その効果を弱める可能性があります。
投薬および投与
内部全体として、多量の水分を飲む。 推奨用量を超えないでください。 薬剤の受理は、喫煙を完全に中止するために患者の設置後に開始することが望ましい。
この薬剤は、次のトポロジーに使用する必要があります。 1日6回(2時間ごと)、徐々に喫煙回数を減らす。 タバコの喫煙間隔を長くして消費を最小限に抑えるために、タバコを喫煙のエピソードの間に入れなければなりません。 受信間隔は2時間ごとに守らなければなりません。 結果が不満足な場合は、治療を中止し、2〜3ヶ月後に再開することができます。
次のように治療の効果が続く:4日目から12日目 - 1つのテーブル。 2.5時間ごとに; 13日から16日に1つのタブに表示されます。 3時間ごとに; 17日から20日まで - 1タブで。 5時間ごとに。 21日から25日まで - 表1-2を参照してください。 一日に。
治療開始から5日目までに禁煙することを強くお勧めします。 患者に対する心理的支援の測定を含むカウンセリングとの併用薬物療法は、治療の有効性を有意に増加させる。
過剰摂取
症状としては、悪心、嘔吐、拡張瞳孔、衰弱、頻脈、間代性痙攣、呼吸麻痺が含まれる。 これは、患者が投薬レジメンに従っていないときに発生し、治療を超える用量で薬剤を数回服用する。
治療:胃洗浄、活性炭の点滴、注入塩水溶液、5または10%グルコース溶液、抗けいれん薬、心臓薬、呼吸器過敏症およびその他の対症療法の任命。 呼吸器系、血圧、心拍数を監視する必要があります。
特別な指示
患者が喫煙をやめようとする重大な意思がある場合にのみ、薬物を投与するべきである。
喫煙歴の長い人、40-45歳の人は、医師に相談した後にのみ使用してください。 適用に際しては、推奨用量を超えてはならない。 薬物の治療と継続的な喫煙は、ニコチンの副作用を増加させる可能性がある(ニコチン中毒)。 薬用賦形剤は乳糖を含む。 ガラクトース不耐症、(タイプLapp)ラクタマーゼ欠損症またはグルコースガラクトース吸収不良の稀な遺伝的問題を有する患者は、この薬剤を使用すべきではない。
車両を運転し、機械で作業する能力に影響する。 しかし、麻薬の背景は、眠気やその他の副作用の発生の可能性のために、車両を運転し、機構で働く能力に何ら悪影響を及ぼさなかったが、これらの状況には注意が必要である。
問題の形式
錠剤、フィルムコーティング、1.5mg。 bl。 PVCフィルム/アルミニウム箔、50枚 2 bl。 カレンダーが入っている段ボール紙の入った紙箱に入れます。
薬局の供給条件
レシピなし。
保管条件
乾燥した暗い場所で、25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
棚の寿命
2年。
パッケージに印刷された有効期限を超えて使用しないでください。