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指示

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使用のための指示:Suprefaktデポ

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ATXコードL02AE01ブセレリン

薬理学グループ

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類(ICD-10)

C61前立腺の悪性新生物

ホルモン依存性前立腺癌、前立腺の悪性腫瘍、前立腺の悪性新生物、前立腺の癌腫、局所的に分布した非転移性前立腺癌、局所進行性前立腺癌、局所進行性前立腺癌転移性前立腺癌、転移性前立腺癌、転移性ホルモン耐性前立腺癌、非転移性前立腺癌、互換性のない前立腺癌、前立腺癌、前立腺癌、共通の前立腺癌、テストステロン - デポ前立腺癌

組成

2つの同一担体支持体の形態のインプラントを有する無菌の使い捨てアプリケータは、ブセレリン酢酸塩6.6mg(6.3mgブセレリン相当)を含有する。 箱の中に1PC。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗アンドロゲン作用。

LHの分泌およびテストステロンの合成を抑制する。

臨床薬理学

テストステロンの濃度は、治療の開始時に増加し、2週間以内に減少し、2〜4週間後に薬物去勢に必要なレベルに達し、治療の終了時まで最後を保持する。

Suprefakt Depotの処方

前立腺癌(ホルモン依存性)。

禁忌

過敏症、去勢。

副作用

筋骨格系の側面から:骨転移の患者の骨の痛みの出現または激化、背中および関節の痛みおよび不快感、足首の腫れ、足。

神経系の側から:腫瘍の圧迫(例えば、四肢の筋力低下)による神経学的症状、頭痛、神経質、睡眠障害、衰弱、眠気、記憶障害および集中力、情動不安、興奮、うつ。

尿生殖器系の部分では、排尿、水腎症、まばたき、効能の侵害、性欲の低下、無痛性の女性化乳房炎の侵害。

心血管系から:肺塞栓症を伴う血栓症、高血圧の患者の血圧上昇、頻脈。

アレルギー反応:皮膚の発赤、発疹、かゆみ、気管支喘息発作、アレルギー性ショック。

血液から:血清トランスアミナーゼ、ビリルビン、血小板減少、白血球減少が増加した。

感覚から:めまい、耳の騒音、聴覚および視覚障害、眼球への圧迫感。

腸の部分で:悪心、下痢、便秘、食欲の侵害。

その他:頭や体の育毛を弱めたり強化したり、耐糖能を低下させたり、体重を増減させる。

局所反応:注射部位の皮膚の刺激および発赤。

インタラクション

血糖降下剤の効果を弱める。

投与と投与

アプリケータの内容物(ブセレリン6.3mgに相当)は、2ヶ月ごとに胃の側方に注入される(注射間隔は変化し得る)。 注射前に、局所麻酔薬の使用が許可される。 治療は長く、期間は医師によって決定されます。

予防措置

テストステロン、酸性ホスファターゼおよび前立腺の特異的抗原の血清レベルをモニタリングすることにより、治療の正確性をチェックする。 治療中、高血圧の患者、糖尿病患者の砂糖レベル、うつ状態の患者の血圧を監視する必要があります。 車両とメカニズムの管理における注意と反応の集中を減らす可能性を考慮する必要がある。

特別な指示

治療の開始5日前に、抗アンドロゲン剤(酢酸シプロテロン、フルタミド、ニルタミド)の摂取を開始することが推奨され、これはブセレリンの治療に含まれてから3〜4週間続けられる。

保管条件

30℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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