使用のための指示:Strepsils intensive
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活性物質フルルビプロフェン
ATXコード M01AE09フルルビプロフェン
薬理学グループ
非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs - Propionic acid derivatives)
病理分類(ICD-10)
J06複数の不特定の急性上気道感染症
頻繁な風邪ウィルス性疾患、上気道感染、急性呼吸器疾患インフルエンザ、風邪、急性風邪、寒冷呼吸器感染症、季節性風邪、上気道の感染症および炎症性疾患の痛み、上気道の細菌感染症呼吸器系の炎症、上気道疾患の炎症、困難な喀痰を伴う上気道疾患の炎症、炎症性気道疾患、炎症性気道疾患、気道炎症、風邪による副次的感染、急性および慢性呼吸器疾患における喀痰の短期間、上気道感染、上気道感染、呼吸器感染症、気道および肺の感染、上気道感染症、伝染性疾患あなたの炎症性疾患 上気道の伝染性炎症性疾患、気道の感染性炎症、呼吸器感染症、カタール上気道、上気道のカタルーリ鼻炎現象を伴うARI、急性呼吸器感染症、上気道の急性感染症および炎症性疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患呼吸器系疾患、呼吸器感染症、再発性呼吸器感染症、インフルエンザによる副次的感染症、胸部寒冷病、インフルエンザウィルスの猛毒状態、急性副鼻腔炎、遺伝性多発症候群、膿性副鼻腔炎
R07.0喉の痛み
喉の痛み、喉の痛み
組成
吸収蜂蜜レモン1タブの錠剤。
活性物質:
フルルビプロフェン8.75 mg
補助物質:マクロゴール300-5.47mg; 水酸化カリウム-2,19mg; レモンフレーバー(502904A) - 3.6mg; レボメントール - 2mg; 蜂蜜 - 50.4 mg; スクロース液体-1407mg;デキストロース - 1069 mg
剤形の説明
錠剤の両側に文字「S」を有する、明るい黄色から明るい茶色の半透明のキャラメル質の丸い錠剤。 カラメル塊の気泡と縁のわずかな不均一さは許容される。 白いタッチが発生する可能性があります。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗炎症薬、鎮痛薬、COX(シクロオキシゲナーゼ)阻害薬。
薬力学
フルルビプロフェンの作用機序は、酵素COX-1およびCOX-2の阻害に続き、疼痛のPGメディエーターの合成の阻害に関連する。 抗炎症と鎮痛効果があります。 この薬剤には抗菌効果はない。
薬物の効果は、口腔内での錠剤の再吸収の開始の30分後に生じ、2〜3時間続く。
薬物動態
吸収が高い。 血漿タンパク質とのコミュニケーションは99%以上です。 血漿中のCmaxは30〜40分後に達成される。 これは、主にヒドロキシル化によって代謝され、腎臓によって排泄される。 T1 / 2は3〜6時間です。
適応症
口腔および咽頭の感染性炎症性疾患を患っている喉の痛みを和らげるための症状を緩和する手段として。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する過敏症;
胃潰瘍(悪化);
アセチルサリチル酸または他のNSAIDを摂取する背景にある気管支喘息および鼻炎;
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;
妊娠;
泌乳期間;
子供の年齢(12歳まで)。
慎重に:高ビリルビン血症(ギルバート症候群、Dubin-JohnsonおよびRotor症候群を含む); 慢性循環障害; 浮腫; 動脈性高血圧; 血友病; 低凝固症; 胃または十二指腸の消化性潰瘍(寛解期、覚醒時); 肝臓および/または腎不全; 血液凝固の減少; 骨髄造血の圧迫; 難聴; 前庭装置の病理。 高齢者に処方する場合、主治医との協議の後にのみ薬剤の使用が可能である。
副作用
Strepsils(登録商標)Intensiveの使用に関連する有害反応は、主に味覚の歪みおよび感覚異常(灼熱感、うずき、チクチク)の要素に関連する。 口腔粘膜の可能性のある潰瘍化。NSAID薬に付随する望ましくない副作用は、1日2〜3回、50〜100mgの用量で経口的に服用された場合(1日に12〜30錠のStrepsils(登録商標)Intensive)
消化管の部分では、消化不良(吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢)、NSAIDs - 胃不全、腹痛、肝機能障害; 胃腸管の粘膜の潰瘍形成、出血(胃腸管、歯肉、痔核)に長期間使用することである。
CCCから:血圧の上昇、頻脈、心不全。
hemopoiesisから:めったに - 貧血(鉄欠乏、溶血性、再生不良)、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症。
神経系の側から:頭痛、めまい、眠気または不眠症、無力症、うつ病、記憶喪失、振戦、激越; まれに - 運動失調、感覚異常、意識障害。
泌尿器系の側面から:尿細管間質性腎炎、浮腫性症候群、腎機能障害。
アレルギー反応:皮膚発疹、かゆみ、じんま疹、気管支痙攣、光感受性、クインケの浮腫、アナフィラキシーショック。
その他:難聴、耳鳴り、発汗の増加。
インタラクション
肝臓(フェニトイン、エタノール、バルビツレート、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)におけるミクロソーム酸化の誘導物質は、ヒドロキシル化された活性代謝産物の産生を増加させる。 尿酸排泄抑制薬の有効性を低下させ、抗凝固剤(出血のリスクを高める)、抗血小板剤、線維素溶解剤、ミネラルステロイドおよびGCS、エストロゲンの副作用を高める。 抗高血圧および利尿薬の有効性を低下させる。 スルホニルウレア誘導体の低血糖効果を高める。 リチウム製剤、メトトレキセートの血液中の濃度を増加させます。
投与と投与
内部。 錠剤は完全に溶解するまで口腔に再吸収されなければならない。 再吸収時には、吸収部位の粘膜への損傷を避けるために、錠剤を口腔の全体に移動させる必要があります。
大人と12歳以上のお子様がテーブル1つでお勧めします。 必要に応じて。 5錠以上を消費しないでください。 24時間以内に。 ピルを3日以上服用しないでください。
過剰摂取
症状:1gを服用したとき - 眠気。 1.5g以上の励起; 吐き気、頭痛、めまい、上腹部痛、複視、筋増倍症、低血圧; 4g以上 - 昏睡状態までの意識の圧迫。 過剰摂取の場合は、薬の服用をやめてください。
治療:症候性。
特別な指示
糖尿病の患者は、錠剤が約2.5gの糖を含有することを考慮する必要がある。
体温が著しく上昇した喉の痛みの組み合わせの場合、薬剤を服用することは医師のみが推奨することがあります。
17-ケトステロイドを決定する必要がある場合は、試験の48時間前に薬物を中断すべきである。 温度が持続する場合、頭痛またはその他の望ましくない現象が発生した場合は、医師に相談してください。
指示書に記載されている用量を超えないでください。
問題の形式
吸収蜂蜜 - レモン錠。 8つのテーブル。 ブリスター(PVC / PVDC /アルミニウム)の中に入れます。 1、2または3 bl単位。 段ボール箱に入れた。
薬局からの休暇の条件
レシピなし。
保管条件
25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。
パッケージに記載された有効期限が過ぎてから使用しないでください。