使用のための指示:SeptaNazal
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活性物質キシロメタゾリン+デクスパンテノール
ATXコードR01AB06キシロメタゾリンと他の薬剤
薬物療法グループ:
[アルファ - アドレナリン受容体アゴニストの組み合わせのための経鼻治療]
鼻の病気治療[うっ血除去剤併用]
病因分類(ICD-10)は、
H66.9中耳炎、不特定
慢性耳炎、中耳炎、中耳炎、中耳炎、小児中耳炎
J00急性鼻咽頭炎[鼻水]
ウイルス性鼻炎、鼻咽頭炎症、鼻炎、化膿性鼻炎、鼻詰まり、風邪およびインフルエンザによる鼻詰まり、鼻呼吸困難、鼻呼吸困難、鼻呼吸困難、鼻呼吸困難急性鼻咽頭炎、鼻咽頭粘膜の腫れ、鼻炎、鼻漏、鼻炎、鼻炎、鼻炎、鼻炎、鼻炎、鼻炎、鼻炎、鼻炎の鼻炎現象、コリザ、様々な起源の急性鼻炎ENTの臓器、重い寒さ、鼻咽頭炎、鼻咽頭炎
J01急性副鼻腔炎
副鼻腔の炎症性疾患、ENT器官の感染性炎症性疾患、副鼻腔炎の感染、副鼻腔炎の副作用、副鼻腔炎の悪化、副鼻腔の急性炎症、急性細菌性副鼻腔炎、副鼻腔炎の炎症、成人の急性副鼻腔炎、亜急性副鼻腔炎、急性副鼻腔炎、副鼻腔炎
J06複数の不特定の急性上気道感染症
頻繁な風邪ウィルス性疾患、上気道感染、急性呼吸器疾患インフルエンザ、風邪、急性風邪、寒冷呼吸器感染症、季節性風邪、上気道の感染症および炎症性疾患の痛み、上気道の細菌感染症呼吸器感染症、気道のウイルス性疾患、ウイルス性呼吸器感染症、上気道の炎症性疾患、上気道疾患の炎症、困難な喀痰を伴う上気道疾患の炎症、炎症性気道疾患、風邪による二次感染、急性および慢性呼吸器疾患における喀痰の短期性、上気道感染、上気道感染、呼吸器感染症、気道および肺感染、上気道感染症、感染性感染症上気道の炎症性疾患、小児および成人の上気道の感染性炎症性疾患、上気道の感染性炎症性疾患、気道の感染性炎症、呼吸器感染症、カタール上気道、上気道のカタル、上気道のカタル性疾患、上気道のカタル性症状、寒冷の咳、SARS、ARI、鼻炎現象を伴うARI、急性呼吸器感染症、上気道の急性感染症および炎症性疾患呼吸器感染症、呼吸器感染症、再発性呼吸器感染症、インフルエンザによる二次感染、胸部寒冷病、インフルエンザウイシズの急性膿瘍、急性副鼻腔炎、遺伝性多発性硬化症、膿性副鼻腔炎
J30血管運動およびアレルギー性鼻炎
アレルギー性鼻炎、アレルギー性鼻浮腫、アレルギー性鼻炎、鼻アレルギー、季節性アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、ロングアレルギー性鼻炎、多年生アレルギー性鼻炎、多年生アレルギー性鼻炎、年中季節性アレルギー性鼻炎、 、鼻炎アレルギー血管運動、シンドロームの形の花粉アレルギーの悪化rinokonyunktivalnogo、急性アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の浮腫、鼻粘膜の浮腫、鼻腔の粘膜の腫れ、鼻粘膜の腫れ、鼻粘膜、花粉症、恒常性アレルギー性鼻炎、鼻結膜炎、鼻副鼻腔炎、鼻副鼻腔炎、季節性アレルギー性鼻炎、季節性アレルギー性鼻炎、ヘイマーケット鼻炎、慢性アレルギー性鼻炎、アレルギー性呼吸器疾患
J30.0血管運動性鼻炎
鼻炎慢性的な血管運動神経興奮
J32慢性副鼻腔炎
アレルギー性鼻副鼻腔病、膿性副鼻腔炎、カタル鼻咽頭領域、副鼻腔のカタラーゼ、副鼻腔炎の悪化、慢性副鼻腔炎
J999 *呼吸器疾患の診断
鼻腔鏡検査、鼻腔鏡検査、鼻鏡検査の準備、患者の気管支鏡および/または気管支鏡検査の準備、気管支鏡または気管支鏡の準備、患者の鼻内診断手順の準備鼻腔検査、鼻腔鏡検査、胸腔の可視化、胸部X線検査、気管支鏡検査
手術後のZ54.0回復期間
脳梗塞後の状態、胆石除去後の状態、手術後の状態、手術後の回復期、手術後の回復期、手術後のリハビリ期間、手術後の回復期間、期間術後回復期、術後回復期、術後期、術後期間、術後リハビリ期間、傷害後リハビリ期間
構造と組成
1ml /用量1の鼻スプレー計量適用
活性物質:
キシロメタゾリン塩酸塩1 / 0.1mg
デクスパンテノール50/5 mg
賦形剤:リン酸二水素カリウム-9 / 0.9mg; リン酸ナトリウム十二水和物0.3 / 0.03mg; 精製水 - 1 / 0.1 mlまで
1回量 - 約0.1mlの
バイアル中の公称線量 - 90回分
小児用鼻腔投与用スプレー1ml / 1回分
活性物質:
キシロメタゾリン塩酸塩0.5 / 0.05mg
デクスパンテノール50/5 mg
賦形剤:リン酸二水素カリウム-9 / 0.9mg; リン酸ナトリウム十二水和物0.3 / 0.03mg; 精製水 - 1 / 0.1 mlまで
1回量 - 約0.1mlの
バイアル中の公称線量 - 90回分
薬剤の形態
透明で無色の溶液。
薬理学的効果
再生剤、うっ血除去剤、α-アゴニスト。
薬力学
キシロメタゾリン - アルファアドレノミメトリキク活性を有する局所血管収縮剤(鬱血除去剤)は、鼻粘膜の血管収縮を引き起こし、鼻腔の開通を回復させ、鼻の鬱血、鼻の呼吸を容易にする。 行動ksilometazolinaは、通常、適用後数分以内に発生し、最大10時間持続する。
Dexpanthenol - パントテン酸の誘導体であるビタミンB群。
デクスパンテノールは体内で補酵素A(CoA)の不可欠な部分であるパントテン酸に変換され、アセチルコリン、コルチコステロイド、ポルフィリンの合成におけるアセチル化、炭水化物、脂肪代謝の過程に関与し、細胞代謝を正常化し、有糸分裂を加速し、コラーゲン線維の強度を増加させる。 それは、再生、代謝および軽度の抗炎症効果を有する。
薬物動態
局所的に適用された場合、キシロメタゾリンは実際には吸収されない。 血漿濃度は非常に小さく、現代の分析方法では同定できません。
皮膚の局所適用のためのデクスパンテノールは迅速に吸収され、パントテン酸に変換され、血漿タンパク質(主にβ-グロブリンおよびアルブミン)に結合する。 血液中のその濃度 - 血清中の0.5-1mg / l - 100g / l。 パントテン酸は、体内での代謝を受けない(CoAへの含有を除いて)が排泄され、変化しない。
適応症
鼻炎の症状を伴う急性呼吸器疾患;
急性アレルギー性鼻炎;
血管運動性鼻炎;
副鼻腔炎;
中耳炎(鼻粘膜浮腫を軽減する併用療法);
鼻鏡検査を容易にするために、鼻腔内での手術後の鼻呼吸障害の回復。
禁忌
両方の製剤に共通:
薬物のいずれかの成分に対する過敏症;
動脈性高血圧;
頻脈;
アテローム性動脈硬化症を発現;
緑内障;
萎縮性鼻炎;
甲状腺機能亢進症;
髄膜に対する外科的介入(歴史的に);
前立腺肥大;
MAO阻害剤および三環系抗うつ剤との併用;
妊娠;
授乳中に。
鼻スプレー計量適用のためにさらに
ポルフィリン;
6歳までの子供。
子どものためにさらに投与される鼻用スプレー用
乾燥鼻炎;
2歳未満のお子様。
両方の製剤に共通:
注意:糖尿病、褐色細胞腫、心血管疾患(冠状動脈性心疾患、狭心症を含む)、不眠症、めまい、不整脈、震え、血圧上昇を伴うアドレナリン作動薬の作用に対する感受性の増加。
妊娠と授乳
生殖毒性の証拠がないことを考えると、SeptaNazal®薬は、妊娠中および授乳中に使用することは推奨されていません。
副作用
頻繁および/または長期間の使用:鼻咽頭粘膜の炎症および/または乾燥、灼熱感、くしゃみ、くしゃみ、過分泌、アレルギー反応、鼻腔粘膜の腫れ、吐き気、嘔吐、頭痛、乾鼻炎動悸、動悸、頻脈、不眠症、視力障害、うつ病(高用量の長期使用)。
インタラクション
MAO阻害剤および三環系抗うつ剤の同時使用は、全身作用の増加につながる可能性がある。
投与量および投与
鼻腔内 1日に3〜4回、各鼻孔に計量スプレー1回。
大人と6歳以上の子供のために、鼻内投与用スプレー。
2歳から6歳までの小児の鼻内投与量をスプレーします。
使用する前に、保護キャップを取り外してください。 スプレーを初めて使用する前、または長時間の休憩後に、ポンプディスペンシング装置を均一なスプレーまで繰り返し押してください。
鼻の通路に瓶の先端を垂直に挿入し、ポンプディスペンス装置でもう一度1を押しながら鼻をゆっくりと息を吹き込みます。 もう一方の鼻孔で手順を繰り返します。 先端の塗布後、ペーパータオルで拭き取り、保護キャップを閉めてください。 治療期間は3-5日です。
過剰摂取
症状:散瞳、吐き気、嘔吐、チアノーゼ、発熱、痙攣、頻脈、不整脈、循環虚脱、心停止、血圧上昇、肺水腫、呼吸不全機能、幻覚。 患者はまた、眠気、体温の低下、徐脈、ショック、呼吸停止および昏睡を伴うCNSうつ病の症状から出現する可能性がある。
治療:胃洗浄、エンテロソルベント(活性炭)、酸素換気。 0.9%塩化ナトリウム溶液中の5mgフェントラミンを使用して血圧を低下させるために、フェントラミン100mgの導入または投与をゆっくりと行う。 血管収縮薬は禁忌である。 必要に応じて、抗発熱剤および抗けいれん剤を塗布する。
特別な指示
使用前に、鼻腔をきれいにしてください。 防腐剤は含まれていません。 バイアルを開封した後、薬剤は12週間以内に使用する必要があります。
計量された鼻投与用スプレー - 5日以上使用しないでください。
子供用の鼻内投与量用スプレー - 7日間以上使用しないでください。 小児における薬物の持続時間は、医師との協議の後に確立される。
注意や迅速な対応が必要な潜在的に危険な活動を行う能力への影響(例えば、道路輸送管理、機械の移動など)。 薬の期間中、注意を払うか、運転や他の活動を避け、高濃度と精神運動速度の反応を必要とする潜在的に危険な活動をすべきである。
リリースフォーム
鼻腔に、0.1mg + 5mg /回の用量でスプレーする。 HDPE計量装置(ポンプ)および複合材料の透明な保護キャップを備えたバイアル中で、90回分(10mL)に秤量した。 1fl。段ボールのスタックに置かれる。
鼻腔内投与量(小児用)、0.05mg + 5mg /回。 HDPE計量装置(ポンプ)および複合材料の色からの保護キャップを備えたバイアル中で90回分(10mL)で洗浄する。 1fl。 段ボールのスタックに置かれる。
保管条件
乾燥した場所で、25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
貯蔵寿命
2年。 開封後 - 12週間。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。
処方箋なしで利用可能