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使用のための指導:Proxodololum

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薬の商品名 - Proxodololum

投薬形態:点眼

組成(タブレットあたり):非選択的アルファおよびベータブロッカー。 1mlの点眼剤には、10mgのプロクソドラおよび助剤(塩化ベンゼトニウム、塩化ナトリウム、クエン酸、注射用クエン酸ナトリウム、注射用水)が含まれる。 プラスチック製のカバードロッパーをカートンボックス5バイアルに入れて、5mlの5本のチューブまたはバイアルに、1.3mlのボトルに入れます。

Proxodololumの説明

透明な無色の液体。

薬物療法グループ:アルファおよびベータブロッカー、眼科用溶液

ATC S01EX他の抗緑内障製剤

病因分類(ICD-10)は、

H40.1原発性開放隅角緑内障:開放角緑内障; 開放隅角緑内障; 原発性緑内障; 偽葉緑内障; 上昇IOP

H40.3二次外傷後の緑内障:外傷後の二次的な緑内障; 白内障手術後の緑内障

H40.4眼の炎症性疾患に続発する緑内障:緑内障; 白内障二次緑内障

H40.5他の眼疾患に続発する緑内障二次的な開放隅角緑内障; 緑内障アファキチェスカヤ; 二次的緑内障

物質の応用プロクソドラム:

原発性開放隅角緑内障疾患は、異なる段階で、眼圧上昇、二次的緑内障の程度が異なる。

Proxodololumの薬理学的性質

薬理学的作用 -作用様式 - 抗緑内障。

それは房水の生成の減少によって引き起こされる眼内圧を低下させる。

薬力学

眼圧の降圧効果は、点眼後15〜30分以内に起こり、4〜6時間後に最大に達する。 製品は、瞳孔の直径および調節を変えず、局所刺激作用もない。

Proxodololumの適応症

原発性開放隅角緑内障疾患は、異なる段階で、眼圧上昇、二次的緑内障の程度が異なる。

プロクソドラムの禁忌

薬物、喘息、慢性閉塞性肺疾患、重度の心不全、洞静脈瘤、AVブロックII-III度、1型糖尿病に対する過敏症。

プロクソドラムの投与量と投与量

結膜嚢に1日2〜3回滴下する。

Proxodololumの副作用

心拍数の低下、AVブロックの発症、血圧低下、気管支痙攣、アレルギー反応、点滴後の一時的な灼熱感。

Proxodololumの保存条件

暗い場所で。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局の供給条件

処方せん。

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