使用のための指示：Propylthiouracil（Propylthiouracilum）

薬理学的物質群カルシトニン

甲状腺ホルモンおよび副甲状腺ホルモン、それらの類似体およびアンタゴニスト（抗甲状腺剤を含む）/ 67 /

病理分類（ICD-10）

E05.9甲状腺中毒症、未指定

甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能障害、甲状腺機能低下症、

コードCAS

51-52-5

特性

白い結晶質物質は、苦味があり、水にほとんど溶けません。

薬理学

薬理作用 - 抗甲状腺薬。

それは甲状腺ペルオキシダーゼをブロックし、イオン化されたヨウ素の活性型（ヨウ素元素）への変換を阻害する。 これは、サイログロブリン分子のチロシン残基のヨウ素化を妨害し、モノ - およびジヨードチロシン、さらには、トリ - およびテトラヨードチロニン（チロキシン）の形成を妨げる。 甲状腺機能亢進作用は、テトラヨードチロニンのトリヨードチロニンへの末梢への変換の阻害にある。 甲状腺中毒症を排除または弱める。 血液中の甲状腺ホルモン濃度の低下に応答して、下垂体の甲状腺刺激ホルモンの分泌が増加することにより、異化効果（甲状腺の大きさの増加）を有する。

プロピルチオウラシルで1年以上治療した実験動物では、甲状腺の過形成および癌腫の形成の例が報告されている。

それは消化管からよく吸収され、迅速に代謝されます。 尿中に約35％が24時間以内に未変化の形態でコンジュゲートの形で排泄される。

適応症

甲状腺中毒症（びまん性毒性甲状腺腫、甲状腺の毒性腺腫）、甲状腺切除の準備または放射性ヨウ素による治療。

禁忌

前回のプロピルチオウラシル治療、妊娠、母乳授乳との重篤な副作用（無顆粒球症、重度の腎機能障害）が含まれますが、これらに限定されません。

妊娠と泌乳

FDAによる胎児の行動カテゴリー - D.

治療の時に母乳育児をやめるべきである。 母乳中に排泄され（母乳中の濃度が母乳中の10倍未満）母乳が授乳中の母親が治療用用量でプロピルチウラシルを受けた新生児に甲状腺機能低下症を引き起こす可能性がある。

副作用

心血管系および血液（造血、止血）から：赤血球形成、溶血、無顆粒球症（敗血症合併症を含む）、血小板減少、血管炎、ループス様症候群、結節性動脈周囲炎。

腸の部分では、吐き気、嘔吐、胃痛、肝機能障害（肝細胞壊死、一過性胆汁うっ滞）。

神経系および感覚器官から：めまい、神経筋障害、味および臭いの侵害。

筋骨格系から：関節痛、多発性関節炎。

アレルギー反応：かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹。

その他：薬物発熱、リンパ節腫脹、クームス陽性反応、間質性肺炎、末梢浮腫、新生児の胚形成作用、感覚異常、甲状腺腫大、脱毛症。

インタラクション

甲状腺刺激作用はヨウ素含有薬物を弱める。 放射線不透過性を意味する。 プロプラノロールまたはクマリン誘導体との同時投与では、それらの用量の補正が必要である。

過剰摂取

症状：吐き気、嘔吐、頭痛、発熱、関節痛、かゆみ、腫脹、汎血球減少、無顆粒球症、皮膚炎、肝炎、神経障害、激越/うつ。

治療：対症療法、生命機能の維持; いくつかのケースでは、胃洗浄と活性炭の選定（物質の急速な吸収を考慮する必要があります）。

投与経路

内部。

予防措置

治療期間中、血液の細胞組成および甲状腺の機能状態（血液中の甲状腺ホルモンおよび/または甲状腺刺激ホルモンのレベルの決定）の定期的なモニタリングが必要である。 血球数の病理学的変化およびトランスアミナーゼの活性の増加により、医師の相談が必要である。 顆粒球増加症は数時間以内に発症する可能性があるので、徴候（発熱、倦怠感、扁桃炎、口内炎）と直ちに医師の診察を受ける必要があり、血液検査を受ける必要があります。 甲状腺腫および甲状腺機能低下症（慢性的な過剰摂取）の発生は、治療の中止を必要とする。