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使用のための指導:Pramiracetam

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薬の商品名 -Pramiracetam

国際一般名:Pramiracetam

ラテン語で活性物質の名称 :Pramiracetamum

剤形:錠剤

組成:

Pramiracetam 600 mg
他の成分:微結晶セルロース、コロイド状無水シリカ、クロスポビドン、ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、二酸化チタン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール3350、ポリエチレングリコール400。

説明:液体ダークブラウン。 貯蔵中の沈殿を可能にした。
薬物療法グループ:その他の精神刺激薬と向知性薬

ATXコード N06B X16

薬理学的性質

薬力学。

Pramiracetam - 記憶と学習能力を向上させるノートロピック薬物。 薬物の作用機序は完全には規定されていない。 コリン作動性受容体に作用することにより、コリン・プラミラセタムの代謝がニューロン活動を刺激する。 プラミラセタムは中枢神経系に対する阻害作用を有さず、自律神経系に影響を与えない。 プラミラセタムは抗うつ作用も有する。 軽度から中等度の重症度の老人性痴呆患者の臨床試験中、プラミラセタムは濃度、改善された学習能力、記憶、指向および他の精神活動を増加させた。

薬物動態。

ヒトにおける薬物動態研究は、薬物が消化管において迅速かつほぼ完全に吸収されることを示している。 Cmaxは、血漿中で2〜3時間で達成される。 T 1/2は4〜6時間である。 高齢者とそれより若い患者の薬物動態パラメータ。 しかし、クレアチニンクリアランスの減少と一緒にクリアランスプラミラセタムが減少した。 プラミラセタムは血漿タンパク質に結合せず、ほとんど変化しない尿中に排泄される。

適応症

特に高齢者において、集中力の低下および記憶障害の変性または血管起源の減少。

禁忌
活性物質または薬物の他の成分に対する過敏症、脳内出血、重度腎不全、肝不全。

投与と投与
プラマラセタムの推奨用量は、12時間ごとに600mgです。 総1日量は1200mgを超えてはならない。 臨床的に有意な効果は、治療の4〜8週間前には期待できない。
高齢者の患者。 線量の調整は必要ありません。
腎不全の患者。 腎不全では、遅延排泄Pramiracetamがあります。 腎不全で定義されていない遅い排泄プラミラセタムの臨床的意義。 したがって、慎重に腎不全の患者に薬物を使用し、望ましくない効果の出現を伴って薬物を使用することは、これが体内での活性物質の蓄積の兆候であり得るため、取り消す。 重度の腎障害を伴う適用Pramiracetamは禁忌である。

副作用
消化器系から:乾燥した口、尿便、消化不良、吐き気、上腹部の痛み。
代謝および栄養の一部:食欲不振。
筋骨格系および結合組織障害の部分:疼痛性筋痙攣;
神経系の部分では、めまい、振戦;
精神の部分では:不快感、混乱、不眠、精神運動。
腎臓および泌尿器系の部分:尿失禁。

特別な手引き:

腎不全の患者では、排泄の遅れPramiracetamがある。 したがって、慎重に腎不全患者の薬物を使用する。 副作用がある場合は、これらの反応が体内の活性物質の蓄積の兆候である可能性があるため、キャンセルする必要があります。ピラセタム(薬理学的クラスPramiracetamを有する化合物としての1つ)は、血小板の機能および凝集、ならびに止血の他の指標。 したがって、Pramiracetamは、抗凝固剤または血小板凝集阻害剤、ならびに出血性障害の患者と併用して慎重に使用する必要があります。妊娠中および授乳中に使用してください。 Pramiracetam妊娠中および授乳中の使用は禁忌です。
子供。 子どもの研究は実施されておらず、子供のために薬物の使用は推奨されていません。他の機械を運転したり操作するときの反応率に影響を与えることはできません。 他の機構を駆動または操作する際の反応速度に影響する研究能力は実施されていない。 しかし、副作用の中には、Pramiracetamのめまい、激越、振戦、混乱が挙げられます。 したがって、患者は、車両を運転し、他のメカニズムを使用する能力に及ぼす可能性のある影響について警告を受けるべきである。
他の薬との相互作用
プラミラセタム12時間ごとに600mgで治療された患者において、強心配糖体、キサンチン、抗凝固剤およびACE阻害剤との相互作用が確認されている。
患者にPramiracetam(例えば、ピラセタム)と甲状腺抽出物(T3 + T4)を同時に投与すると、混乱、過敏性および睡眠障害が報告されました。 重度の再発性静脈血栓症の患者に報告された一重盲検試験によれば、ピラセタム(9.6g /日)を使用しても、国際標準化比2.5-3.5の所望の値を達成するために腺腫の用量を変化させなかった。 しかし、acenocumaroleのみを加える効果(9.6g / day)と比較して、血小板凝集、ベータトロンボグロブリンの放出、フィブリノーゲンおよびフォンビルブラント因子のレベル(VIII:C、VIII:vW:Ag、VIII:vW :Rco)、ならびに血液および血漿粘度。

賞味期限
3年。 有効期限が過ぎても薬を使用しないでください。

貯蔵条件
12-15℃で小児の手の届かないところに保管し、光から保護する。

薬局の供給条件
処方せん

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Ketotifen (Ketotiphenum, Ketotipheni) 1mg 30 pills