使用のための指示：ポリダナム

剤形：注射用溶液

活性物質： Natrii nucleospermas

ATX

L03A免疫刺激剤

薬理学的グループ：

造血刺激剤

病因分類（ICD-10）は、

D70顆粒球増加症：顆粒球減少症は遺伝性である。 Aleicia; アリー赤血球増加症; 無顆粒性狭心症; アンギナ顆粒球性細胞; 原発性血球減少症

D72.8.0 *白血球減少症：自己免疫好中球減少症; 先天性好中球減少症; 顆粒球減少症; 特発性及び薬物誘発白血球減少症; 特発性好中球減少症; 白血球減少症aplastic; 白血球減少症; 放射線療法を伴う白血球減少症; 放射線白血球減少症; 遺伝性好中球減少症; エイズ患者の好中球減少症; 定期的な好中球減少症; 放射線白血球減少症; 持続性好中球減少症; 発熱性好中球減少症; 2段階血球減少症; 放射線細胞減少; 好中球減少症は周期的である

組成および放出形態

注射用の5ml溶液を含む1本のボトルには、ナトリウムヌクレオペルペルメート75mg、 段ボールには1本と5本のボトルが入っています。

特性

DNAのポリクロロヒドレートのナトリウム塩とチョウザメのミルクに由来するRNA誘導体の高度に精製された標準化混合物。

薬理学的効果

作用様式 - 白血球形成、造血。

それは間接的作用の造血の覚醒剤である。 造血を刺激する能力を有し、造血を誘発する微小環境を通して作用する内因性コロニー刺激因子の産生を増加させる。 血小板数の増加を促進する。 Tリンパ球の高い増殖活性を維持しながら、PCTおよびRTの含有量を増加させ、免疫調節性亜集団（CD4 + / CD8 +）の割合を増加させた後、免疫抑制の程度を低下させる。 中程度の抗酸化活性を示すスーパーオキシドジスムターゼおよびマロンジアルデヒドのレベルを有意に低下させる。

薬物動態

注射部位からの全身血流に迅速に吸収される。 60分後にIMが達成された後の血漿中のCmax。 骨髄中の薬物の濃度は72時間維持される。 同時に、ベースラインレベルを有意に超えるコロニー刺激効果が明らかに維持される。 したがって、薬物の反復注入は72時間前には望ましくない。 骨髄、リンパ節、脾臓、胸腺、および腎臓は、最大指向性を有する。 GEBに浸透。 T1 / 2-69-72時間。 それは代謝産物の形で、主に尿および部分的に糞便の形で未変化で排泄される。

臨床薬理学

高用量の細胞増殖抑制剤によって引き起こされる血液毒性を軽減し、末梢血中の白血球/好中球レベルを回復させる。 白血病、好中球減少症および関連感染性合併症（細菌性、真菌性、ウイルス性）の発症を予防する。

薬物ポリダナムの表示

放射線および細胞分裂停止療法（治療および予防）から生じる白血球減少症。

矛盾

過敏症、妊娠、泌乳、3歳までの子供。

副作用

短期間の体温上昇（最高38℃）、注射部位での充血および痛み（特別な投薬を必要としない）。

投与と投与

SCまたはIM（ゆっくり - 1.5〜2分間）、手でボトルを体温まで予熱します。 痛みを軽減するために、0.5mlのリドカインの添加により/ mを注入することが可能である。

成人および3歳以上の子供の推奨単回投与量は42mg / m2 /日以上で、体表面積および患者の年齢に関係なく、66mg /日以上である。 最大一回量は150mgである。

白血球/好中球減少の予防：化学療法の開始24時間前に最適な計画は66〜150mgです。 化学療法の終了後24時間に1回、66〜150mgを投与することが可能である。

白血球/好中球減少症の治療：1~5回の単回投与（66~150mg）を3~7日間隔で行う。

薬ポリダナムの保存条件

乾燥状態で、暗所は4〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物ポリダナムの貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。