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活性物質オルニチン

ATXコードA05BA肝疾患治療のための準備

薬理学グループ

タンパク質とアミノ酸

肝プロテーゼ

病理分類(ICD-10)

E46タンパク質エネルギー欠損、不特定

栄養失調、不均衡な栄養、集中的な成長の期間、集中的な成長と発達の期間、口腔栄養、消化器系のジストロフィー、消化器感染症、タンパク質欠乏、タンパク質飢餓、タンパク質カロリー欠乏、タンパク質エネルギー欠乏、食欲不振、栄養失調、新生児のジストロフィー、追加の非経口栄養、アミノ酸の追加供給源、必須アミノ酸の追加供給、プローブまたは経口摂取、プローブ摂食、腸内プローブ栄養タンパク質代謝の障害、タンパク質代謝障害、アミノ酸欠乏、タンパク質欠乏、必須アミノ酸の欠如、タンパク質栄養失調、栄養失調、栄養失調、栄養失調、栄養失調、食事中の低タンパク質、正常化アミノ酸バランス障害

E72.2尿素サイクル代謝の崩壊

アルギニン血症、アルギニンサクシネート血症、高アンモニア血症、オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症、尿素サイクル酵素欠乏症、シトルリン血症

E72.9アミノ酸代謝の異常、不特定

ハドナップ病、プロリン血症、リジン血症

K72肝機能不全、他の分類されていないもの(肝性昏睡を含む)

肝障害、肝炎、炎症性肝疾患、Gepatargy、肝硬変、肝硬変、肝硬変、肝硬変、肝性昏睡および前立腺、肝性脳症、肝性脳症、脳症、肝細胞性不全、肝性前胸部および昏睡、門脈全身性脳症

K76.9肝臓病、不特定

肝機能障害、肝機能障害、肝炎、肝炎、肝障害、肝機能障害、肝疾患、肝機能障害、肝機能障害、肝機能障害の治療、肝機能障害の回復、肝機能障害の回復炎症病因、機能性肝不全、肝機能障害、慢性肝疾患、慢性びまん性肝疾患、胆嚢および肝臓の腸内疾患

組成

1アンペアの輸液のための溶液の調製のための濃縮物。

活性物質:

アスパラギン酸オルニチン(乾燥物質換算)5g

賦形剤:注射用水 - 最大10 ml

剤形の説明

無色または淡黄色透明液体。

薬理学的効果

薬理作用 - hypoazotemic。

薬力学

体内のアンモニア濃度の上昇を抑え、特に肝臓病での使用を減らします。 この薬物の作用は、尿素形成のクレブスオルニチンサイクル(アンモニアからの尿素の形成)へのその参加に関連している。 オルニチンは、カルバモイルホスフェートシンテターゼおよびオルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ酵素の触媒として作用し、また尿素の合成の基礎でもある。 加えて、薬物は尿素形成のオルニチンサイクルを活性化し、アンモニアレベルの低下にも寄与する。 インスリンと体性ホルモンの産生を促進します。 非経口栄養を必要とする疾患におけるタンパク質代謝を改善する。

薬物動態

インビボでは、それは2つの活性代謝産物を形成する:0.3〜0.4時間の短いT1 / 2を有するアスパラギン酸およびオルニチンは、尿素サイクルを通して腎臓によって排泄される。 アスパラギン酸塩の一部は、腎臓によって未変化の形態で排泄される。

適応症

高血圧を伴った急性および慢性肝疾患;

意識障害(前房と昏睡)の複雑な治療の一部としての肝性脳症;

タンパク質欠乏症患者の非経口栄養のための薬物に対する修正添加剤としての使用。

禁忌

薬物に対する過敏症;

重度の腎障害(血清クレアチニン> 3mg / 1dl);

母乳育児期間;

18歳までの子供の年齢。

妊娠および泌乳

妊娠中、ORNILATEKS®の使用は、母親と胎児の便益/リスク比を考慮して、医師の厳格な監督下でのみ可能です。 治療時には、授乳をやめるべきである。

副作用

ごくまれに(0.01%未満) - 吐き気、嘔吐。 アレルギー反応。

インタラクション

見つかりません。

ORNILATEKS®は他の薬剤と混合しないでください。 希釈する場合は、説明に記載されている溶液のみを使用してください。

投薬と管理

イン/イン、ドリップ。 アンプルの内容物を500mlの輸液(0.9%塩化ナトリウム溶液、5%デキストロース溶液(グルコース)またはリンガー溶液)と混合する。

成人。 オルニチンの平均治療用量は20g /日である。

肝性脳症の場合(症状の重症度に応じて)、40g /日のオルニチンが注射される。

オルニチン30g以下を輸液500mlに溶解することを推奨します。 最大注入速度はオルニチン5g / hである。

薬物療法の持続時間は、患者の状態の病状および重症度に基づいて、それぞれ個別に決定される。 肝機能が著しく損なわれている場合、吐き気や嘔吐の発症を防ぐためには、患者の状態を厳密に監視し、薬剤の投与速度を補正する必要があります。

子供。 小児科での薬物使用のデータはない。

過剰摂取

症状:用量に関連する副作用の重症度が高まる。

治療:薬物を止め、対症療法を行うべきである。

特別な指示

高用量での薬物の導入では、血漿および尿中の尿素の濃度によって制御されるべきである。 患者の状態に応じて重度の肝機能障害がある場合、吐き気や嘔吐を防ぐために輸液の速度を下げる必要があります。

車両や機構を運転する能力に影響する。 車両や潜在的に危険な機械を運転する能力には影響しません。

リリースフォーム

輸液のための濃縮物、500mg / ml。 10mlの遮光ガラスのアンプルに、破損したカラーリングまたはカラーポイントとノッチを付けてください。 1つ、2つまたは3つのカラーリングおよび/または2次元バーコードおよび/または付加的なカラーリングの有無にかかわらず英数字コーディング、2次元バーコード、英数字コーディングがさらにアンプルに適用される。

5アンペア。 PVCフィルムおよびアルミニウム箔またはポリマーフィルムのブリスターストリップ包装において、または箔なしでフィルムなしで包装することができる。

1枚または2枚のブリスターが厚紙のパックに入れられます。

薬局の販売条件

処方せん。

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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