使用のための指示：Noophen

剤形：カプセル剤

活性物質：アミノフェニル酪酸

ATX

N05BXその他の抗不安薬

薬理学的グループ：

ノートロピック治療[Nootropics]

ノートロピックとは[Anxiolytics]

nosological分類（ICD-10）は、

F06.6有機感情的に不安定な[無力症]障害：体性鬱病; Somatogenic精神病

F10.3禁酒：アルコール離脱症候群; 禁酒症候群; アルコール依存症を伴う禁酒症候群; 禁欲; アルコール禁酒。 アルコール離脱状態。 アルコール離脱症候群; 術後障害; 放棄後の状態。 ハングオーバー症候群; 禁酒症候群; アルコール禁酒症候群; アルコール離脱症候群; 禁酒条件

F41.9不安障害：不安症候群を伴う神経障害; 重度の不安; 神経様の症候学; 神経様疾患; 神経様の状態; 不安症状を伴う神経症; 神経症は不安感を伴う。 急性状況およびストレス不安; 不安の急性発作; 重度の不安; 状況不安障害; 不安の状態。 不安と妄想の要素; アラーム状態。 不安; 不安障害; 不安症候群; 不安感。 アラーム条件。 慢性神経性不安; Susto;不安と不安の優位性を伴う精神障害; 神経性及び神経症様の状態における不安障害; 不安な神経症; 不安と妄想状態。 急性状況ストレス警報; 不安の要素を伴ううつ状態

F48.9不特定の神経障害：神経症; 二次性神経症状; その他の神経症状; 増加した過敏性を伴う神経症; Neuroses; すべての種類の神経症; 遅延を伴う神経症; 心臓の神経症; アルコール依存症における神経障害; 遅延を伴う神経障害; 不安症候群を伴う神経障害; 神経性反応; アルコール依存症を伴う神経症症状; 神経性状態; 神経性症候群; 神経障害; 神経学的機能不全の攻撃; 学校の神経症; 感情的ストレス

F95.9不特定のチック：一般化されたチック; コプロラリア

F98.0無機質の尿素症：尿失禁; 非ホルモン性病因の失禁; 無機病因の失禁; 子供の機能的な尿路; 子供の夜行

F98.5 Stammering [Stammering]：子供の吃音やその他の言語障害。 ログニューロシス; 吃音の無骨な形。 吃音

G47睡眠障害

H81.0メニエール病：メニエール症候群/疾患; メニエール病; メニエール症候群; 迷路水腫; 内リンパ水腫

H81.4中心起源のめまい：めまいの迷路の起源; 前庭めまい; 血管起源のめまい

H81.9未指定の前庭機能の違反：迷路、前庭障害; 迷路障害; 前庭眼振; コヒーレンフェスティバルーニー障害; コウレベスチブリンニー症候群血管起源; 迷路における微小循環の違反; 聴覚とバランスの虚血性障害

T75.3運動旋回運動：運動疾患; 空気の病気; 海の病気; 動脈硬化症; エアーシックネス; 潮吹き; 揺れ動く。 動きの病気の症状。 動脈硬化症; モーション・シック症候群

組成

カプセル - キャップ1個。

活性物質：アミノフェニル酪酸塩酸塩250mg

補助物質：ラクトース一水和物-180 mg; ジャガイモデンプン - 67.5mg; ステアリン酸カルシウム - 2.5 mg

カプセル：二酸化チタン（E171）-2％; ゼラチン - 最大100％

剤形の説明

カプセル：ハードゼラチン、サイズ0、白、白から白の粉末を含み、わずかにクリーミーな色調を有する。

薬理学的効果

行動様式 - ノートロピック、トランキライジング、精神刺激。

薬力学

アミノフェニル酪酸塩酸塩は、γ-アミノ酪酸およびフェニルエチルアミンの誘導体である。 プロパティを穏やかに保ち、記憶や学習能力を刺激し、働く身体能力を高め、精神的緊張、不安、恐怖を排除し、睡眠を改善する。 コリノおよびアドレナリン受容体には影響しません。 この薬物は潜伏期間を長くし、眼振の持続時間および重症度を短くする。 無力症および血管収縮徴候の発現を有意に減少させる。 頭痛、頭痛、睡眠障害、倦怠感、情動不安感、精神的能力の向上、幸福感の向上、関心とイニシアチブの増加、鎮静作用や刺激なしの積極的な活動の動機付け。

ノンオフェン®の影響下で、精神安定剤とは異なり、心理的指標（注意力、記憶力、感覚運動反応の速度および精度）が改善されています。 薬物への中毒および依存の形成はなく、離脱症候群が注目された。

薬物動態

摂取後、薬物はよく吸収され、身体のすべての組織に浸透する。 約0.1％のγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が、許容される用量の薬物から脳組織を透過する。 若年層および老齢層の患者では、BBBを通しての浸透を増加させることが可能である。 3時間のγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が尿中に見出された後、同時に脳組織中の濃度は低下せず、さらに6時間後に脳内に検出される。 薬剤の80〜95％が肝臓で薬理学的に不活性な代謝物に代謝される。 薬物の5％が腎臓によって体内から排泄され、そのままの状態で排泄されます。 γ-アミノ-β-フェニル酪酸を服用した翌日、塩酸塩は尿中でのみ検出することができ、 それは投与後2日後に尿中で測定されるが、検出可能な量は投与された用量の5％である。 γ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩の最大の結合は肝臓（80％）で起こり、特異的ではない。 薬物を繰り返し使用することで体内に蓄積することはありません。

薬Noophenの適応症

asthenicおよび不安神経症状態;

子供の吃音、チック、夜尿症;

高齢者における不眠症および夜間不安;

メニエール病、種々の起源の前庭アナライザの機能障害に関連するめまい;

運動性病変の運動病変の予防;

精神病理学的および体性障害性障害の軽減のためのアルコール離脱症候群の複雑な治療の一環として。

禁忌

薬物の活性物質または賦形剤に対する過敏症;

急性腎不全;

妊娠;

泌乳期間;

8歳までの年齢（この剤形の場合）。

まれな先天性ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏症またはグルコースガラクトース吸収不良。

慎重に：消化管のびらん性および潰瘍性疾患（薬物の刺激作用のため、より少ない用量を処方することが推奨される）。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中や授乳中に使用することは推奨されていません。十分な臨床観察がないからです。

実験動物試験では、薬物の突然変異誘発性、催奇性および胚毒性の影響は確立されていない。

副作用

Noophen®は他の医薬品と同様に、すべての患者には見られない副作用を引き起こす可能性があります。 Noophen®は通常、耐性があります。

発症頻度に応じた有害反応の分類：非常に頻繁に - ≧10％; 多くの場合、1％以上10％未満。 まれに - 0.1％以上1％未満。 まれに、≧0.01％であるが<0.1％である。 非常にまれに - <0.01％; * - 不明（利用可能なデータから判断できない）。

神経系から*：眠気と症状の増加（治療開始時）、めまい、頭痛。

消化管*：吐き気（治療開始時）。

皮膚および皮下組織から：まれに - アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ）。

肝臓や胆道から*：高用量の長期使用 - 肝毒性。

マニュアルに記載されている副作用のいずれかが悪化したり、指示に記載されていないその他の副作用があることが判明した場合は、医師にご連絡ください。

インタラクション

相互作用を強化するために、Noophen®を他の向精神薬と組み合わせて、Noophen®と併用薬の用量を減らすことができます。

催眠薬、神経弛緩薬、抗パーキンソン病薬の効果を延長し、強化します。

投与と投与

食べた後、噛むことなく水で洗い流してください。

アステアおよび不安神経症状態

成人：250-500 mgを1日3回。 より高い単回用量：成人 - 750mg、60歳以上の患者 - 500mg。 必要に応じて、1日用量を2.5g（2500mg）に増やす。 治療の経過 - 4-6週間。

子供の喘鳴、チック、夜尿症：8〜14歳 - 1日2〜3回250mg; 14歳以上の子供 - 成人のための用量。

高齢者の不眠症と夜間不安：1日3回、250〜500mg。

前庭アナライザの機能不全によるめまいの排除：

- 感染性起源（異質性ラビリンス鉱）およびメニエール病 - 750mgを1日3回5〜7日間悪化させ、前庭疾患の重症度を低下させる - 250〜500mgを5〜7日間3回、その後、250mg /日で5日間。 この疾患の比較的容易な経過 - 250mgを1日2回5〜7日間、次いで250mg /日を7〜10日間;

- 血管および外傷の起源 - 250mgを1日3回、12日間投与する。

キネティアシスによる動きの病気の予防

提案された旅の前または運動酔いの最初の症状が現れる時に250-500mgを1時間に1回投与する。 Noophen（登録商標）の汗抑制効果は、薬物の用量を増やすことによって増強される。 海綿質の重症症状（不眠症の嘔吐を含む）の発症時に、薬剤を中に入れることは、750〜1000mgの用量でさえ効果的ではない。

精神病理学的および体調不良性障害の緩和のためのアルコール離脱症候群の複雑な治療の一環として

治療の最初の日に250-500mgを1日3回、夜に750mgを服用し、毎日の投与量を通常の成人に徐々に減少させる。

逃した線量を取り替えるために二重線量をとることは受け入れられない。

長期間使用した腎および/または肝不全の患者は、腎臓および/または肝臓の性能を監視する必要がある。

肝機能が損なわれると、高用量の薬物が肝毒性を引き起こす可能性があります。 患者はより少量で処方される。

過剰摂取

Noophen®は低毒性です。 過剰摂取のデータは報告されていない。

症状：眠気、吐き気、嘔吐、めまい。 高用量の長期使用で、好酸球増多、動脈低血圧、腎障害、脂肪肝疾患（7g以上の受容）が発症することがあります。

治療：症候性、胃洗浄、生命機能の維持。 この薬には特定の解毒薬はない。

特別な指示

長期間使用すると、血液の細胞組成、肝機能指標を制御する必要があります。

車両を運転する能力や潜在的に危険なメカニズムに対処する能力に与える影響。 治療期間中、車を運転したり、痙攣やめまいなどのCNS障害を経験することがあるため、精神運動反応の集中力とスピードを高める必要がある潜在的に危険な活動にも注意してください。

リリースフォーム

カプセル、250mg。 PVCフィルムと10枚のアルミニウム箔のセルパッケージングの概要。 段ボールのパックの2等高線の四角。

薬局の供給条件

処方せん。

薬の貯蔵条件Noophen

乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度である。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Noophenの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限を超えて使用しないでください。