使用のための指示：Naproxen

活性物質ナプロキセン

ATXコードM01AE02ナプロキセン

薬理学グループ

NSAIDs - プロピオン酸誘導体

病理分類（ICD-10）

M06.9他の特定関節リウマチ

関節リウマチ、リウマチ性関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ性多発関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、関節リウマチ、能動的関節リウマチ、関節リウマチ、多発性関節リウマチ、急性リウマチ、急性リウマチ

M10痛風

痛風の悪化、痛風による急性関節痛、急性痛風発作、痛風発作、再発性痛風発作、慢性痛風

M15-M19変形性関節症

M45強直性脊椎炎

ベクテレウス病、強直性脊椎炎、脊柱の病気、リウマチ性脊椎炎、ベクテレフ病、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、強直性脊椎炎、強直性脊椎関節症、マリー - ストランペル病、強直性脊椎炎、マリー - ストランペル病

M77.9その他不特定

カプセル、関節炎、腱炎、テンダーパシー、関節症

M79.0その他の未指定リウマチ

リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、リウマチ、リウマチ、リウマチ、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リューマチ性疾患、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、リウマチ疾患、椎間板リウマチ疾患、リューマチ性関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ

N94.6月経困難症

月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、痛みを伴う月経不順、腹痛、アルゴメリア、痛みの平滑筋攣縮、平滑筋の痛み（腎臓および胆道疝痛、腸のけいれん、月経困難症） （腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症）、Disalgomenoreya、月経困難症、（月経困難症、月経異常、月経異常、月経障害、月経困難症、月経周期の違反、月経不順、Prolaktinzavisimoe月経障害、月経不順症候群、内臓の平滑筋の痛み痙攣、痙攣性月経困難症、原発性脱髄疾患

R50発疹が知られていない

悪性温熱、悪性高熱

T14.9傷害不明

外傷後の痛み症候群、外傷後の痛み症候群、外傷および手術後の痛み症候群、傷害の場合の痛み、外傷性の痛み、傷害を伴う痛み、術後および外傷後の痛み、傷害の場合の痛み外傷性起源、深刻な外傷性疼痛症候群、深部組織損傷、胴体の深い傷、閉鎖傷害、軽度の家庭傷害、軽度の皮膚損傷、軟部組織の完全性の侵害、単純な外傷、広範囲の外傷、急性疼痛症候群外傷後の痛み、外傷後の痛み、軟部組織の傷害、関節の傷害、スポーツの傷害、傷害、外傷性の痛み、外傷性の痛み、外傷性の痛み、スポーツへの負傷

リリースの構成と形式

1錠はナプロキセン250または500mgを含有する。 ボックス1のバイアルまたはブリスター10個、ボックス5のブリスター（250mg）、またはブリスター10個入り、ボックス2のブリスター（500mg）の暗いガラスのボトル中に、 。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛。

これはシクロオキシゲナーゼを阻害し、PGの合成をブロックする。 血小板の凝集を防ぎます。

薬物動態

迅速かつほぼ完全に消化管から吸収されます。 ほとんど完全に（99％）タンパク質に結合する。 分布容積は0.09リットル/ kgである。 関節の腔はゆっくりと浸透します：摂取3〜4時間後、滑液中の濃度は血漿レベルの50％、15時間後には約74％です。 10時間後に著しい治療効果が現れる。 投与量の半分以上が生体内変換を受け、グルクロニドを形成する。尿中に排泄され、約10％が不変、60％がグルクロン酸化されている。 T1 / 2 - 12〜15時間。 肝および腎不全では、排泄を有意に減少させることができる。

表示

関節リウマチ、関節リウマチ、関節周囲炎、強直性脊椎炎、変形性関節症、痛風、外傷および筋肉骨格系および軟部組織の炎症性疾患を伴う関節症候群、原発性月経困難症、感染性および炎症性疾患を伴う発熱状態。

禁忌

過敏症、悪化期の胃および十二指腸の消化性潰瘍、出血性素因、睡眠時無呼吸症候群の服用に関連する気管支痙攣、妊娠、授乳。

妊娠および授乳期における適用

禁忌。

副作用

嘔吐、頭痛、集中力低下、うつ病、失見当識障害、視覚障害、出血、皮膚アレルギー反応を含むが、これらに限定されない。

投与と投与

内側には、食べ物があります。 成人：治療の開始時および急性状態で - 500-1000 mg /日を2回に分けて（朝と夕方）; 維持用量 - 500mg /日を1回または2回投与する。 痛風の急性発作 - 750mg 1回投与、次いで250〜500mg 8時間毎2〜3日間。

小児：10mg / kg /日を2回に分けて12時間ごとに投与する。

予防措置

治療の前後（特に長期間）には、腎臓の機能を定期的に検査する必要があります。 ナプロキセンは出血時間を増加させることに留意すべきである。

保管条件

乾燥した場所で光から保護されています。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。