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指示

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使用のための指示:Mardil Selen

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剤形

外部使用のためのソリューション

組成

1gあたりの組成:

活性物質:

メンデルセレン物質溶液(90%2,2-ジクロロプロピオン酸中の亜セレン酸の0.9%溶液)0.78g;

賦形剤:

精製水 - 0.22g。

剤形の説明

透明な無色または淡黄色の液体で、特定の臭いがあります。 軽い沈殿物は許容される。

薬理学グループ

局所壊死因子

薬力学

調製物は、70%2,2-ジクロロプロピオン酸中の亜セレン酸(セレン換算で0.45%)の溶液である。 皮膚の患部に外的に適用すると、血管新生、脱水および脱皮により良性の皮膚腫瘍および悪性の非転移性皮膚腫瘍を含む病理学的に変化した細胞の増殖および重要な活性を中断することができる。 皮膚の冒された領域に対する薬剤の効果は、薬剤が接触する病理学的に変化した組織のミイラ化に続く、直接の生体内固定を提供する。 薬物の即時の効果は、特徴的な白っぽい灰色または灰色がかった色の出現で表される。 薬物の効果の後に栄養を失わせると、生地は脱水され、それがミイラになると暗褐色になる。 形成されたミミック化した痂皮は、2〜4週間後に完全に再上皮化した後に剥離する。 治癒は合併症なしに、特に二次感染がなければ起こり、重大な瘢痕や瘢痕、隣接組織の変形、器官の機能障害を残さない。

薬物動態

MardilSelen®を皮膚の患部に塗布した場合、活性物質の吸収と全身への影響は検出されませんでした。

適応症

MardilSelen®は、良性皮膚病変(低色素性および無色素性母斑、乳頭母斑、皮膚角、脂漏角化症および他の角化症)、血管良性新生物(老人性血管腫、血管角膜腫、血管腫性母斑)の良性皮膚形成(原発性疣贅、足底疣贅、扁平疣贅、乳頭腫)、非転移性悪性皮膚腫瘍(第1期の基底細胞癌)を含むが、これらに限定されない。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症、転移しやすい悪性皮膚腫瘍、ケロイドを形成する顕著な傾向、18歳までの妊娠、妊娠、母乳育児期間。

妊娠および泌乳

妊娠中の女性および授乳中の母親の体に及ぼす薬剤の影響を研究するための研究はこれまで行われていない。 このカテゴリーの患者の治療は、母親への使用の潜在的利益が胎児または子供への可能性のあるリスクを超える場合にのみ処方されるべきである。

投与と投与

外側に。

基底細胞癌の治療。

治療は外来で行われ、医師の監督下で行われます。 この手技は麻酔を必要としない。 調製物は、薄い木製のスパチュラを用いて、または付着したガラス毛管の助けを借りて、予め脱脂した70%アルコール表面に適用する。 この処理は1〜2分の間隔でいくつかの適用によって実施され、高密度の白っぽい灰色の色が現れるまで、見かけ上健康な皮膚を1〜2mm取り除く。 組織の色の変化は、薬物の適用後2〜3分以内に起こる。 同時に、新生物の粘稠度はより密度の高いものに変化する。 薬物の投与量は、腫瘍の段階、臨床形態および密度に依存し、0.2mlまでであり得る。 0.2mlの最大一日量。

第1段階の基底細胞癌の標準的治療法は、腫瘍の3倍の処置を含み、1,2または3日および8または9日に実施される。 追加。 4 MardilSelen®アップリケは、医師の裁量でミイラ化した疥癬を拒絶した後に認められます。 薬剤Mardil Selen(登録商標)の適用後の新生物の周りに、充血および浮腫の一時的なバンドが観察され、これは処置の完了後24〜48時間経過する。 適用の翌日、病理学的焦点はミイラ化され、暗褐色の色相を得、急激に減少する。 ミイラ化した痂皮は、2〜4週間後に自然に完全な上皮化の後にのみ分離される。 治癒は、特に二次感染の不存在下で、合併症なしに行われ、隣接組織の著しい瘢痕、瘢痕および変形、または器官の機能障害を残さない。 薬物を服用した直後の合併症を防ぐために、患部の非アルコール性消毒剤での治療は2週間、1日2回推奨されます。

皮膚の良性新生物の治療。 皮膚の血管良性新生物、ウイルス起源の良性皮膚形成。

治療は医師の監督下で外来で行われます。 標準的な処置は1回行われ、麻酔を必要としない。 調製物は、薄い木製のスパチュラを用いて、または付着したガラス毛管の助けを借りて、予め脱脂した70%アルコール表面に適用する。 この処理は、白っぽい灰色または灰色がかった染色が現れるまで、1〜2分の間隔でいくつかの適用によって実施される。 重度の角化症の存在下で、5-7分以内に、薬物の適用後2〜3分以内に組織の色の変化が起こる。 同時に、新生物の粘稠度はより密度の高いものに変化する。 薬物の用量は、角質増殖のタイプ、サイズ、密度および重症度に依存し、0.02ml〜0.2mlの範囲であり得る。 0.2mlの最大一日量。

薬剤Mardil Selen(登録商標)の適用後の新生物の周囲に、充血および浮腫の一時的なバンドが観察され、これは処置の完了後24〜48時間で消失する。 適用の翌日、病理学的焦点はミイラ化され、暗褐色の色相を得、急激に減少する。 ミイラ化した痂皮は、2〜3週間後に自然に完全に上皮化した後にのみ分離される。 治癒は、特に二次感染の不存在下で、合併症なしに行われ、隣接組織の著しい瘢痕、瘢痕および変形、または器官の機能障害を残さない。 薬物を服用した直後の合併症を防ぐために、患部の非アルコール性消毒剤での治療は2週間、1日2回推奨されます。

重度の角化症を伴う大きな新生物および腫瘍において、それらの不完全な除去の場合には、薬物を再び適用することが可能である。

副作用

MardilSelen®の使用は、皮膚の色素沈着の変化および表面上の瘢痕の変化の形成をもたらし得る。 上皮化の過程の通常の過程で。 二次感染の欠如およびミイラ化した疥癬の独立した分離は、そのような結果の確率は小さい。 組織の腫れがあり、薬物の成分に対する個々の感受性はごくまれにしかなく、かゆみの形のアレルギー反応が可能である。

指示に記載されていない反応を含む望ましくない反応が起こった場合は、医師に連絡してください。

過剰摂取

MardilSelen®を誤って使用して皮膚のより深い層への損傷を防ぐ場合は、流水ですすいでください。 治癒は、追加の薬物の使用または創傷治癒薬の使用なしに、独立して起こり得る。

インタラクション

薬物MardilSelen®と他の薬物の相互作用は確立されていません。

特別な指示

取り扱い注意。

バイアルを開ける前に、振とうし、ボトルの頂部に入った溶液をその底部に移動させるべきである。 開封されたバイアルは厳密に垂直な位置になければならない。

MardilSelen®は、その組成物に酸を含んでいます。 健康な皮膚や粘膜に付着しないようにしてください。 MardilSelen®を健康な皮膚または粘膜に偶発的に摂取した場合は、できるだけ早く水で湿らせた綿棒で薬物を除去してください。 目の近くにある患部皮膚の治療では、特別な予防措置を講じる必要があります。 目に入るのを避けてください! 目に入ったMardilSelen®を誤って摂取した場合は、直ちに多量の水と1%炭酸水素ナトリウム溶液ですすぎ、医師に相談してください。

スクラップまたは機械的手段を用いてミイラ化した痂皮を除去することは不可能である。 疥癬は、それ自体が健康な肌から分離する必要があります。そうしないと、組織の治癒過程や瘢痕の形成を傷つける可能性があります。 完全な癒しがスイミングプールや水で泳ぐのはお勧めできません。直射日光や紫外線に曝さないでください。 治療の日には、水の処置を制限することが推奨されます。 完全な上皮化まで、治療された病理学的焦点の外傷および汚染を避けることが望ましい。

この薬物の使用は、精神運動反応の注意力とスピードの集中を必要とする仕事を行う能力に影響しない(運転、移動機構を用いた作業を含む)。

使用済みボトルの廃棄:

バイアルを廃棄する前に、残りの薬は流水で洗い流す必要があります。 空のバイアルをゴミ箱に投げ入れることができます。

問題の形式

外部使用のための解決策。

軽い保護ガラスのボトルに0.5 mlまたは1 mlの場合は、ゴム製の栓で密閉し、アルミニウムとプラスチックのキャップを組み合わせてください。

ガラス製マイクロキャピラリー(5個)のセットを備えた1本のボトルをプラスチックパレットまたは厚紙挿入物に入れ、医学的使用説明書と共にコンシューマー用段ボールのパックに入れる。

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから製品を使用しないでください。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

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