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指示

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使用のための指示:Lutropin alfa(Lutropinum alfa)

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薬理学グループ

視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン

コードCAS 15923-57-4

薬物療法

組換えLHは性腺刺激効果を有する:それは性腺刺激ホルモンの内因性分泌を抑制し、排卵を促進し、卵胞の成長および成熟を刺激し、LHの欠損を補充する。 周期の途中での適用は排卵後の黄色体の形成と排卵に寄与し、黄色体の機能を支えます。

薬物動態

n / k導入によるバイオアベイラビリティー60%。すぐに臓器や組織に分配されます。 薬物動態パラメーターは性質上線形であり、反復投与で変化しない。 それは腎臓によって排泄され、5%未満は変化しない。 T1 / 2 - 12時間。 累積しません。

表示

視床下部 - 脳下垂体機能不全による女性の不妊症(LHおよびFSHレベルの低下)。

禁忌

(多嚢胞性卵巣症候群の存在によって引き起こされない)卵巣および/または卵巣嚢胞の持続的拡大、多嚢胞性卵巣症候群、生殖器官の異常(正常とは両立しない)、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、卵巣癌、子宮癌、乳癌)、原発性不全卵巣癌、妊娠、授乳期などの様々な疾患の治療に使用することができる。

投薬

S / Wの場合、注入直前に、供給された溶媒を用いて溶液を調製する。 各バイアルは一回のみの使用です。 FSH注射と一緒に3週間(場合によっては5週間まで)毎日投与する。

最初の用量は、75IUのルトロピンアルファ(1バイアル)および75IUまたは150IUのFSHである。 状態の変化に応じて、7〜14日ごとにFSH線量を37.5〜75IU増加させることが可能である。

所望の結果が、ルトロピンアルファおよびFSHの最後の注射の24〜48時間後に達成された場合、5〜10,000Mの用量のヒトHGの単回注射が行われる。 患者は、HCの投与日および翌日に性的接触を有することが推奨される。 補助的再生方法を代替的に使用することができる。

過剰刺激の効果が起こる場合は、治療を中止し、HG注射を中止する必要があります。 前回のサイクルよりも低いFSH用量を用いて次のサイクル中に治療を再開することができる。

副作用

しばしば:頭痛; 乳房の腹痛; 悪心、嘔吐、眠気、卵巣嚢胞; 卵巣過剰刺激症候群(腹痛、悪心、嘔吐、体重減少)、静脈血栓症、卵巣嚢胞性捻転および腹腔出血、異所性妊娠(卵管症の病歴を有する女性); 注射部位では、痛み、発赤、かゆみ、腫れ、挫傷。

過剰摂取

症状:卵巣過剰刺激症候群の発症が可能です。

インタラクション

薬学的には、それはfoliotropin alfaを除いて、他の薬物と適合性がない。

特別な指示

治療を開始する前に、患者とそのパートナーの受胎能力を確認する必要があります。 血清中の内在性ホルモンのレベルが1.2IU / L未満である場合、血液中のLHの濃度は低いと考えられる.HGの任命により、卵巣過剰刺激の症候群の発生の可能性が増大する。したがって、過度のエストロゲン反応が起こり、HCが処方されていない場合、患者は緊張を避け、少なくとも4日間バリアタイプの避妊手段を使用するように勧められる。 用量および投与計画を注意深く選択することにより、卵巣過剰刺激症候群はめったに起こらない。

治療の前および間に、卵巣の応答を超音波および血液検査で注意深く監視することが必要である。 治療を受けている患者では、複数妊娠(主に双子)と出産の頻度が増加する。

あなたが薬の定期的な用量の導入を逃した場合は、二重線量を入力することはできません。

粉末の色やバイアルの損傷を変えるときは、バイアルを使用しないでください。 薬物は、溶解した直後に使用するべきである。 溶液が不透明であるか固体粒子が含まれている場合、溶液を注入しないでください。

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