使用のための指示：Lerivon

剤形：完全にコーティングされた錠剤

活性物質：ミアンセリン*

ATX

N06AX03ミアンセリン

薬理学的グループ：

抗うつ薬

nosological分類（ICD-10）は、

F31両極性情動障害：気分障害双極性; 感情的な双極性精神病; 躁うつ病精神病; 間欠性精神病; 円形精神病; サイクロプレス; 双極性障害; 双極性障害; 双極性精神病; 感情的な狂気;躁うつ病症候群; サイコ躁病 - うつ病; 双極性障害のうつ病エピソード

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F33再発性うつ病：大うつ病; 二次うつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 退行性うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F41.2混合不安と抑うつ障害：不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

組成および放出形態

（ジャガイモデンプン、二酸化ケイ素コロイド、ステアリン酸マグネシウム、メチルセルロース、リン酸水素カルシウム、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコール、酸化チタン）の他に、塩酸ミャンセリン30mgを含む。 コンター・アシブティブ・ボックス10個入り、ダンボール・バンドル2パック入り。

特性

コーティングされた錠剤は、表面に横方向のリスクを伴い、正面側にコードを有する、横長の、両凸型であり、他面に「オルガノン」マーキングを有する。

これはピペラジノ - アゼピン群に属し、TCAの側鎖の特徴がない場合、三環系抗うつ薬（TCA）とは異なる。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

シナプスアルファ2 - アドレナリンレセプターを遮断し、メディエーターのシナプス間隙への放出を増加させ、脳におけるアドレナリン伝達を増加させる。 α1-アドレナリン受容体およびH1-ヒスタミン受容体に影響する。 鎮静効果があります。

薬物動態

摂取が消化管から速やかに吸収される場合、バイオアベイラビリティーは20％です。 3時間後に血液中のCmaxに達する。 血液タンパク質への結合は約95％である。 入院6日後に血液中の平衡濃度が達成される。 脱メチル化および酸化に続いて代謝産物の結合によって肝臓で代謝される。 尿や糞中に排泄される。 T1 / 2 - 21-61時間（1日1回使用することができます）。

臨床薬理学

治療用量で使用される場合、それはコリン分解活性を示さず、心臓血管系に有意な影響を及ぼさない。

うつ病の背景にある睡眠障害だけでなく、不安と組み合わせて抑うつに効果的です。

レリボンの適応

さまざまな起源のうつ状態。

禁忌

過敏症、躁病、肝臓の重度の侵害、急性心筋梗塞、妊娠、授乳、18歳までの年齢。

妊娠および授乳期における適用

妊娠中の禁忌。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

神経系や感覚器官から：眠気（入院初日）、けいれん、軽躁病、低体運動。

心血管系と血液（血液、gemostaz）から：まれにhemopoiesis、agranulocytosis、動脈低血圧の違反。

その他：関節痛、末梢浮腫、女性化乳房、異常な肝機能、発疹。

インタラクション

中枢神経系に対するアルコールの阻害効果を増加させる。 MAO阻害剤と相容れない。 Lerivonは、ベタニジン、クロニジン、メチルドーパ、グアネチジンまたはプロプラノロールなどの薬物の作用に影響を与えない。 ヒドララジンとの併用

投与と投与

内部（錠剤は噛むことなく飲み、水または他の液体で洗い流される）で、好ましくは1回のセッションで夜間に服用されるが、1日量を複数回に分けて投与することができる。 投与量および治療経過の期間は個別に選択される。 大人は、推奨される初期用量は30mg /日であり、最適な治療効果を得るために可能な増加があり、平均有効用量は60-90mg /日であり、 30mg /日から開始し、徐々に投与量を増加させる（維持有効量は成人患者の場合よりもいくらか低いかもしれない）。 2〜4週間の治療後の有効性が不十分な場合、次の2〜4週間の肯定的な効果がない場合には、1日用量を増加させることができ、Lerivonによる治療は中止される。 達成された臨床的改善の後、治療は4-6ヶ月間継続すべきである。

過剰摂取

症状：長期の鎮静、可能性 - 心臓不整脈、痙攣、重度の動脈低血圧および呼吸抑制。

治療：胃洗浄、生命機能を維持するための対症療法。 特定の解毒剤はありません。

予防措置

MAO阻害剤と併用したり、これらの薬剤による治療終了後2週間以内に使用すべきではありません。 抗高血圧薬との併用療法の過程では、血圧を監視する必要があります。

特に初めは治療を受けている患者には、動く植物や反応の敏感さや反応の速さを必要とする活動やアルコールを飲むことから、車の運転を控えるように勧められます。

軽躁病態の発症、痙攣反応、黄疸治療を中止すべきである。 おそらく、顆粒球減少症および顆粒球減少症の出現は、4-6週間の治療後に起こる（骨髄機能は、コース終了後に完全に回復する）。 発熱、咽頭炎、口内炎またはその他の感染症の徴候に対して必要な血液検査。 狭角緑内障および前立腺の肥大の疑いのある患者は、医師の監督の下にいるべきである。

Lerivonの保管条件

乾燥状態で、暗所は2〜30℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Lerivonの賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。