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指示

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使用のための指示:Isicom

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剤形:錠剤

活性物質:レボドパ+カルビドパ*

ATX

N04BA02レボドパとデカルボキシラーゼ阻害剤

薬理学的グループ:

ドーパミンミメティックス

抗パーキンソニクス

病因分類(ICD-10)は、

G20パーキンソン病:震えの麻痺; 特発性パーキンソニズム; パーキンソン病; 症状パーキンソニズム

G21二次パーキンソニズム:薬学的パーキンソニズム; パーキンソニズム; 症候性のパーキンソニズム; 錐体外路系の障害; パーキンソン症候群

組成および放出形態

1錠はレボドパ0.25gおよびカルビドパ0.025gを含有する。

薬理学的効果

行動様式 - 抗パーキンソン病、ドーパミノミメティック。

薬力学

抗パーキンソニズム効果は、ドーパミン中のドーパ - デカルボキシラーゼの影響下でのレボドパの中枢神経系への変換によるものである。 末梢組織における過剰なドーパミンの形成によって引き起こされる副作用を低減するために、薬物は末梢ドーパ - デカルボキシラーゼの阻害剤であるカルビドパを含む。

薬の表示Isicom

パーキンソン病、パーキンソニズム(神経弛緩薬によるものを除く)。

禁忌

肝臓、腎臓、心臓血管系および内分泌系、精神病、ザクロトゥルグリヤヤ緑内障、黒色腫、妊娠、授乳期、子供の年齢の違反を示す過敏症。

副作用

嘔吐、上腹部痛、潰瘍形成効果、起立性低血圧、不整脈、自発運動、睡眠障害、激越、めまい、うつ病(まれに)、白血球減少症、血小板減少症。

投与と投与

内部。 用量は厳密に個別に選択され、初回用量は0.15-0.25gのレボドパおよび0.015-0.025gのカルビドーパ(1 / 2-1表)である。 レボドパの1日最大投与量は1〜4 gです。

薬物Isicomの保存条件

暗い場所で。

子供の手の届かないところに保管してください。

Isicomの薬の賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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