使用のための指示：Hyperici perforati herbaeエキス

ラテン語名： Extractum herbae Hyperici perforati 属 （Extrusi herbae Hyperici perforati）

Hyperici perforati herbae抽出物の薬理学的グループ

抗うつ薬

鎮静剤

モデル臨床薬理学的論文1

特性。 植物から得られたものは、セントジョンズワート（Hypericum perforatum）である。

薬物療法。 植物起源の薬物は、抗うつ薬抗不安薬と鎮静作用を有する。 中央および自律神経系の機能状態に有利に影響する。 この薬物は、主にMAO A型およびある程度のMAO B型の活性を阻害することができると考えられる。 ビオフラボノイドはベンゾジアゼピン受容体に結合し、鎮静作用を有する。 薬物は気分を改善し、精神的および肉体的能力を高め、睡眠を正常化する。 抗うつ効果は、セロトニン、ノルエピネフリンおよびドーパミンの再取り込みを阻害する能力に起因する。

薬物動態。 300-900mgを服用した後のCmaxのヒペリシン（主要な活性物質）は7.2-16.6ng / mlである。 1日3回300mgを服用した場合のCssは7日で達成され、Cssの平均値は8.8ng / mlである。 分布の容積は19.7リットルである。 全クリアランスは0.55ml /分である。 T1 / 2~37時間。

表示。 うつ病（うつ病（うつ状態、うつ病傾向を伴う躁うつ状態を含む）、不安感、不安、皮膚疾患の激痛、痛み、外傷および火傷が挙げられる。

禁忌。 過敏症、うつ病（重度のコース）; シクロスポリン、インジナビルなどのプロテアーゼ阻害剤、光線皮膚炎（肛門炎を含む）、小児の年齢（12歳まで）、妊娠、授乳との同時投与。

投薬。 内部。

Nonstrustin：6〜8週間、1日に1〜2回または1mlの溶液で1日3回（原液または食事中に少量の水で）摂取します。

Hypericum：少なくとも3週間、1日に3回1-2錠; 治療期間を3ヶ月（それ以上）に延長することは可能です。

ゲラリウム・ハイペリカム：1日3回、1日3回、少なくとも4週間。

Deprim：錠剤1錠を1日3回4〜6週間投与する。

1週間に1〜2回、4〜6週間、1日1カプセルを投与する。

噛んだりすることなく、少量の液体で食べる。

副作用。 アレルギー反応：皮膚のかゆみ、皮膚の発疹、湿疹、皮膚の色素沈着、光感受性（より頻繁にHIVに感染した患者）は、動物ウールに対する感作を増加させる。

中枢神経系の側から：不安、過度の疲労、頭痛。

消化器系から：悪心、腹痛（上腹部を含む）、口渇、鼓腸、下痢または便秘、食欲不振。

生殖器系の側面から：それは精子および胚珠に突然変異誘発効果を有する。

造血器官の部分：鉄欠乏性貧血。

過剰。 慢性中毒の場合、紫外線は1-2週間避けるべきです。

インタラクション。 LS（ミクロソーム酸化防止剤）の代謝を抑制することができます。

間接的な抗凝固剤（fenprokumona、warfarin）、アミトリプチリン、ノルトリプチリンの有効性を低下させます。

MAO阻害剤の抗うつ効果を高め、高血圧の発症リスクを高める一方で（抗うつ薬（MAO阻害剤）と同時に服用しないでください）、入院間隔は少なくとも14日間でなければなりません。

フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、フルボキサミン、シタロプラムと併用すると、溶血反応やセロトニン症候群（発汗、震え、めまい、悪心、嘔吐、頭痛、上腹部痛、不安、不安、混乱、混乱、不安感、過敏感など）。

この薬剤は、テトラサイクリン、スルホンアミド、チアジド利尿薬、キノロン、ピロキシカムなどの他の薬剤の光増感効果を高めることができる。

全身麻酔薬と麻薬性鎮痛薬のために薬物によって引き起こされる睡眠を長くするが、バルビツール酸によって引き起こされる睡眠を短くする。

レセルピンの降圧効果を軽減します。

血液中のシクロスポリン濃度を低下させます。

セントジョンズの麦汁は、血液中の濃度およびインジナビル療法の有効性を低下させる。

エチニルエストラジオールとデソゲストレルとを同時に使用すると、出血の危険性が増大する。

テオフィリンの代謝率を上昇させる。

ジゴキシンの血中濃度を下げると、その有効性が低下する。

特別な指示。 治療期間中は、自動車を運転し、精神運動反応の注意力とスピードの集中を必要とする潜在的に危険な活動を実践するときは注意が必要です。 治療中は、UV線（日光、紫外線ランプ、日光への長時間の曝露を含む）を避けるために、エタノール含有飲料の使用をやめ、1〜2週間は避ける必要があります。

体内での薬物の各使用のための溶液中のソルビトールの存在に関連して、約121mgのソルビトールを投与する。