使用のための指示：Hfemate P

投与形態：静脈内投与用溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質：凝固因子VIII

ATX

B02BD02凝固因子VIII

薬理学的グループ：

凝固剤（血液凝固因子を含む）、止血剤

病因分類（ICD-10）は、

D66遺伝性因子VIII欠損：第VIII因子の先天性機能不全 ; 血友病; 血友病A; 血友病の古典; 血液中の抗血友病因子の不足VIII; 凝固因子VIIIの欠乏; 血友病Aの阻害型; 血友病Aでの出血; 遺伝性血友病; 抗血友病第VIII因子の遺伝的異常; 失敗要因VIII; 凝固因子VIIIの不十分; 獲得血友病; 凝固障害は遺伝性である

組成および放出形態

注入溶液の調製のための粉末を含む1つのボトルは、溶媒で完全な250,500または1000IUの抗血友病因子YIIIを含む。

薬理学的効果

モード作用 - 凝固因子VIIIの補充。

Hfemate Pの適応症

血友病A、先天性および後天性の因子YIII欠乏症。

禁忌

過敏症、第VIII因子不足の凝固障害、妊娠、泌乳。

副作用

発熱、溶血、第VIII因子に対する抗体の形成、アレルギー反応。

投与と投与

IV。用量は、YIII因子欠乏症の発現の程度によって、また出血の局在および重症度に依存して決定される。 1IU / kg体重が投与される場合、第YIII因子の活性の正常値の約1％の増加が期待されるべきである。

Hfemate Pの保存条件

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。