使用のための指示：Hepa-Merz

活性物質オルニチン

ATXコードA05BA肝疾患治療のための準備

薬理学グループ

タンパク質とアミノ酸

肝プロテーゼ

病理分類（ICD-10）

E72.2尿素サイクル代謝の崩壊

アルギニン血症、アルギニンサクシネート血症、高アンモニア血症、オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症、尿素サイクル酵素欠乏症、シトルリン血症

K70.0アルコール性脂肪肝[脂肪肝]

アルコール性脂肪性肝炎、アルコール性肝臓の脂肪変性、脂肪症

K72.9肝不全、不特定

潜在性肝性脳症、急性肝不全、肝不全、肝臓前胸部、急性肝腎不全

K76.0脂肪肝変性、他に分類されていないもの

肝脂肪変性、脂肪肝の浸潤、脂肪肝変性、肝脂肪変性、肝脂肪変性、肝臓の脂肪変性、非アルコール性脂肪性肝炎、肝臓の脂質代謝障害、脂肪症、脂肪症、脂質異常症、肝臓の急性黄色萎縮症

K76.9肝臓病、不特定

肝機能障害、肝機能障害、肝炎、肝炎、肝障害、肝機能障害、肝疾患、肝機能障害、肝機能障害、肝機能障害の治療、肝機能障害の回復、肝機能障害の回復炎症病因、機能性肝不全、肝機能障害、慢性肝疾患、慢性びまん性肝疾患、胆嚢および肝臓の腸内疾患

組成

経口液剤の調製のための顆粒5g

活性物質：

L-オルニチン-L-アスパラギン酸3g

賦形剤：無水クエン酸-0.55g; レモン風味 - 0.02g; オレンジフレーバ - 0.2g; サッカリンナトリウム（サッカリンナトリウム） - 0.0045g; シクラミン酸ナトリウム0.0405g; 染料「サンセット」イエロー-0.0005g; ポリビニルピロリドン（ポビドン）0.05g; フルクトース（レブロース） - 1.1345g

剤形の説明

経口溶液用の顆粒：オレンジとホワイトの顆粒の混合物。

薬理学的効果

薬理作用 - 肝保護作用。

薬力学

それは体内のアンモニアのレベルを、特に肝臓病のために、減少させる解毒効果を有する。 この薬剤の作用は、オルニチンクレブス尿素形成サイクル（これはサイクルの作用を活性化し、肝臓細胞の酵素であるオルニチン - カルバモイルトランスフェラーゼおよびカルバモイル - リン酸シンテターゼの活性を回復させる）に関与する。 インスリンと体性ホルモンの産生を促進します。

非経口栄養を必要とする疾患におけるタンパク質代謝を改善する。

これは、アテローム性動脈硬化症、消化不良症候群および疼痛症候群の減少ならびに体重増加（脂肪症および脂肪性肝炎を伴う）の正常化に寄与する。

薬物動態

L-オルニチン-L-アスパラギン酸は、オルニチンおよびアスパラギン酸に速やかに解離し、短いT1 / 2を有する15~25分以内に効果を発揮する。尿素サイクルを通して尿中に排泄される。

適応症

高血圧を伴った急性および慢性肝疾患;

肝性脳症（潜在および重篤）;

脂肪症および脂肪性肝炎（種々の起源のもの）。

禁忌

薬物に対する過敏症;

3mg / 100mlを超えるクレアチニン指数を有する重症腎不全;

泌乳期間;

子供の年齢（不十分なデータのため）。

注意して：妊娠。

副作用

胃腸管の部分で：まれに - 悪心、嘔吐、腹痛、鼓腸、下痢。

筋骨格系および結合組織から：ごくまれに - 手足の痛み。

染料「サンセット」イエローはアレルギー反応を引き起こすことがあります。

インタラクション

説明されていません。

投薬と管理

内部、食後、1-2パック。 顆粒を液体の200ml中に1日3回予め溶解した。 治療の経過は、疾患の重篤度に依存する。

過剰摂取

症状：副作用の重症度が高まる。

治療：胃洗浄、活性炭の予約、対症療法。

特別な指示

車両を運転し、潜在的に危険な他の活動に従事する能力に与える影響。 根底にある病気のために肝性脳症の診断を行う際には、注意喚起と精神運動のスピードの集中を必要とする車両を運転し、潜在的に危険な活動に従事するときには注意が必要です。

リリースフォーム

経口投与のための溶液の調製のための顆粒、3,10または30パック。 L-オルニチン-L-アスパラギン酸3gを含有する経口溶液の調製のための顆粒（5g）をボール紙箱に充填する。

薬局の販売条件

店頭。

保管条件

25℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。