使用のための指導：Helex

薬の商品名 - Helex

活性物質： アルプラゾラム（アルプラゾラム）

剤形：錠剤
組成：

丸薬。 1錠は250mgのアルプラゾラムを含有する。 賦形剤：ラクトース、ポビドン、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム、着色剤（E131）、着色剤（E151およびE104）、クロスポビドン、ポリソルベート80。 段ボール箱に包装されています。 錠剤、500mg。 30錠のパック。 錠剤、1mg。 30錠のパック。
薬物療法群：

抗不安薬（トランキライザー）

ATXコード

N05BA12アルプラゾラム

薬理学的特性 Pharmachologic効果
トランキライザー、ベンゾジアゼピン誘導体。 Helexは抗不安薬（不安と恐怖を解消する）、鎮静薬、催眠薬、抗けいれん薬、中枢筋弛緩薬、およびいくつかの抗うつ薬作用を有する。 CNSにおけるベンゾジアゼピン受容体への結合に起因する薬物の抗不安効果。 脳のアドレナリン作動性構造への曝露に関連する抗うつ効果。

薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータはHelixによって提供されていません。

ヘレックスの適応症

不安神経症および不安、ストレス、不安、過敏性、睡眠障害、体性障害。 うつ病に関連する不安（複雑な治療における）。 パニック障害（治療）。 振戦（老人、必須）。 不眠症。

ヘレックスの禁忌

重症筋無力症（急性発症または素因）、急性アルコール中毒（生命機能の弱化）、麻薬性鎮痛薬、薬物および精神活性薬; 重度のCOPD（呼吸不全の進行度）、急性呼吸不全; 重度のうつ病（自殺傾向が現れることがある）; 妊娠（特に私は妊娠）、授乳、18歳（安全性と有効性は決まっていません）。 Cケア。 脳卒中、脊髄運動失調、薬物依存歴、薬物乱用傾向、過キネシス、有機性脳症、精神病（逆説的反応の可能性）、低蛋白質血症、睡眠時無呼吸症（睡眠時無呼吸症候群）

Helex 用法・用量

最適用量は、臨床状況および治療の有効性に応じて個別に決定される。 不安または不安 - 抑うつ障害の成人薬が0.25-0.5 mgの初回用量で3回/日で処方されている場合; 高齢者 - 0.25mg 2〜3回/日。 維持用量は成人（0.5〜4mg /日）であり、 高齢者 - 0.5-0.75 mg /日。 受付の多重度 - 毎日2-3回。 パニック障害の薬物が最初の用量0.5-2mg 3回/日で投与され、その用量を3〜4日間にわたって1mgを超えて増加させることはできない。 維持用量は、4〜10mg /日であり、数回に分けられる。 高用量が必要な場合は、副作用を避けるために慎重に増量する必要があります。 まず、夕方のレセプションまでの線量を増やしてから、1日間増やしてください。 治療の開始時に悪影響が認められた場合は、初回投与量を減らすべきである。 薬物の突然の中断は禁断症状を引き起こすことがあり、Helexは徐々に長期間にわたって持ち上げなければならない。 患者が午前中に0.5mg、午後に0.5mgおよび夕方に1mgの薬物を服用する場合、1日用量は3日ごとに0.25mg以下に減らすべきである。

ヘレックスの副作用

中枢および末梢神経系から：しばしばめまい、眠気。 まれに（1％未満のプロパフェノン） - ジストニア、集中力の障害、食欲不振、記憶障害、協調喪失、痙攣、鎮静、疲労、言語障害; （神経興奮性、過敏性、不眠症、悪夢、幻覚）を引き起こす可能性があります。

慢性投与は薬物依存症を発症する可能性がある。

泌尿生殖器系から：まれに（1％未満のプロパフェノン） - 失禁または尿閉、性機能障害、性欲減退。

その他：まれに（1％未満のプロパフェノン） - 黄疸、筋力低下、皮膚のかゆみ、体重の変化、過プロラクチン血症。 副作用は治療の開始時により頻繁であり、治療を続けると消滅する。

妊娠と授乳で Helex
この薬は妊娠中は禁忌です。 必要であれば、授乳中の任命は母乳育児を断念すべきである。

注意薬 Helexを 撮るとき
重度の肝機能障害を禁忌とする。 細心の注意を払って、軽度から中等度の肝障害を有する患者に薬剤を処方する。

ヘリウムの過剰摂取

症状 ：協調運動障害、様々な重症度、低血圧、呼吸抑制の意識のうつ病; より重篤な場合には昏睡、呼吸停止および心停止が起こる。

治療 ：患者は意識がある場合、嘔吐を誘発しそうでなければショー挿管や胃洗浄が必要です。 胃腸管からの胆汁吸収は、活性炭およびミネラル下剤の予定を減少させる。 患者は集中治療室で観察下におくべきである。 重度の症例では、特に呼吸不全が、特定のベンゾジアゼピンアンタゴニストであるフルマゼニル受容体の使用を示している。

インタラクション
他の向精神薬（バルビツレート、オピオイド、神経弛緩薬、抗うつ薬、全身麻酔薬、抗けいれん薬、抗ヒスタミン剤、エタノール）との併用により、中枢神経系に対する薬物の阻害効果が増強される可能性があります。 薬物動態の相互作用最大4mgのイミプラミンおよびクロミプラミンのHelexat用量の同時使用により、血漿中の後者の定常濃度をそれぞれ30％および20％増加させることができる。 Helexandフルボキサミンの併用は、Helexin血漿濃度の上昇を約30％引き起こす。 ヘレキシンケトコナゾール、イトラコナゾールおよび他の抗真菌アゾール基、マクロライド抗生物質（エリスロマイシン、オレアンドマイシン）、シメチジン、経口ホルモン避妊薬、フルオキセチン、セルトラリン、ジルチアゼム、ネファゾドンの併用は、ヘレキシンの肝臓の生体内変換を低下させ、

特別な手引き

治療中、Helex患者は厳密にエタノールの使用を禁止した。 18歳未満の患者における薬物の有効性および安全性は確立されていない。 腎臓/肝不全では、末梢血および「肝臓」酵素のパターンをモニターするためには長期の治療が必要である。 精神活性薬を早期に服用していない患者は、抗うつ薬、抗不安薬またはアルコール依存症を服用している患者と比較して、より低い用量で薬剤に対して「責任がある」。 内因性うつ病Helexcanを抗うつ薬と組み合わせて使用することができます。 うつ病を伴うHelexpatientsのアプリケーションでは軽躁症と躁病のケースでした。 他の人と同じように。 Benzodiazepines、Helexhasは、高用量（4mg /日以上）で慢性投与中に薬物依存を引き起こす能力を有する。 Helexmayの突然の中止により、特に慢性投与（8-12週間以上）中に "持ち上げ"（うつ病、過敏性、不眠症、発汗など）の症候群が起こります。 そのような異常な反応を伴う患者、積極性の増大、興奮、不安、自殺思考、幻覚、筋肉痙攣の増加、眠りにくい、浅い睡眠などの治療が中止されるべきである。 妊娠期間は、例外的な場合にのみ使用され、「生命」の証言の場合にのみ使用されます。 妊娠中期に使用されると、胎児に毒性作用を及ぼし、先天性欠損のリスクを増加させます。 妊娠の後期の治療用量は、新生児の中枢神経系のうつ病を引き起こす可能性があります。 妊娠中の絶え間ない使用は、新生児の「相殺」の症候群の発症と肉体的依存をもたらす可能性がある。 特に小児期の小児は、ベンゾジアゼピンの中枢神経抑制作用に対して非常に敏感である。 出生直前または陣痛中に使用すると、新生児呼吸抑制、筋緊張低下、低血圧、低体温および吸い込みの弱い行動（シンドローム「弛緩児」）を引き起こすことがある。 治療の期間中、運転や他のレッスンには注意が必要です。 高濃度および精神運動速度反応を必要とする潜在的に危険な活動。

保管条件

乾燥した暗い場所で、10〜30℃の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
棚の寿命

3年。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。
薬局の供給条件
処方せん。