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指示

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使用のための指示:ハロペリドール - アクリ

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剤形:錠剤

有効物質:ハロペリドール*

ATX

N05AD01ハロペリドール

薬理学的グループ:

神経弛緩薬

nosological分類(ICD-10)は、

F20統合失調症:統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F23急性および一時的精神病性障害:精神病性精神病; 精神病急性; 短期間の精神病性障害

F29不特定の無機性精神病:小児精神病; 精神病における精神運動の興奮; 幻覚 - 妄想障害; 幻覚 - 妄想症候群; 中毒精神病; 躁病 - 妄想障害; 躁病の慢性精神病; 躁病精神病; 急性精神病; 妄想精神病; 妄想精神病; 亜急性精神病; プレナム精神病; 精神病; 積極性精神病; 精神病は妄想である。 子供の精神病; 反応性精神病; 慢性精神病; 慢性幻覚精神病; 慢性精神病; 慢性精神病性障害; 統合失調症

F84.0小児期自閉症:自閉症; 自閉症の子供; 自閉症幼児期; カナー症候群; 早期児童自閉症

F95.2ボーカリズムと複数の運動性チックの組み合わせ[ドゥ・トゥレット症候群]:ジル・ドゥ・ラトゥレット症候群またはシンドローム; ジル・ドゥ・ラトゥレット症候群; トゥレット病; ジル・ドゥ・ラトゥレット症候群; ジル・ドゥ・ラトゥレット症候群; Gilles de la Touretteの症候群。 ジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群; トゥレット症候群

G10ハンチントン病:ハンチントン病(舞踏病); Houteon Huntington; ゲッティントンのホレア; 痴呆性舞踏病; 遺伝性舞踏病; 慢性進行性慢性疾患

R11悪心および嘔吐:術後嘔吐; 吐き気; 嘔吐; 術後の嘔吐。 嘔吐薬; 放射線療法の背景にある嘔吐。 嘔吐は制御不能です。 放射線療法における嘔吐; 持続的な嘔吐; 不屈の嘔吐。術後悪心; 化学療法による嘔吐; 中枢発生の嘔吐; 細胞傷害性化学療法による嘔吐; 永続的なしゃっくり。 反復嘔吐

組成および放出形態

タブレット1テーブル。

ハロペリドール1.5または5 mg

10の平面電池パック中に; 厚紙5または10(5mg)パッケージのパックに入れてください。

薬理学的効果

薬理作用 - 解熱剤、鎮痛剤、抗精神病薬、抗けいれん薬、抗ヒスタミン薬、神経遮断薬、制吐薬、鎮静薬。

それはシナプス後D2受容体をブロックし、ドーパミンニューロンの興奮性を低下させ、精神運動および神経興奮障害を調節する。

薬力学

脳の代謝を刺激し、穏やかで顕著な制吐作用を有する。 錐体外路運動反応を引き起こす。 成長ホルモンの放出を減少させ、プロラクチンを増加させる。 ドーパミンの濃度を変化させます。

薬物動態

吸収された摂取量が60%の場合、3〜6時間後にCmaxが達成される。 分布容積は18 l / kgである。 血液中では、92%がタンパク質に結合する。 肝臓の生体内変化を受けます。 T1 / 2 - 24時間(12-37時間)。 単回投与の40%が5日間尿中に排泄され(1% - 未変化)、糞便では15%が排泄される。 Cl - 12ml / kg /分。

ハロペリドール-Akriの適応症

急性および慢性の精神病性障害(統合失調症、精神病)、ジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群、子供の自閉症、ハンチントン舞踏病、不眠症、化学療法における悪心および嘔吐の予防および治療。

禁忌

過敏性、ピラミッドおよび錐体外路症状を伴う中枢神経系疾患、投薬、うつ病、ヒステリー、妊娠、母乳育児、子供の年齢(3歳まで)によって引き起こされる重篤な中枢神経系のうつ病。

妊娠および授乳期における適用

禁忌。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

気管支拡張症、閉塞性黄疸、神経弛緩性悪性症候群、腎不全症候群、緑内障増悪、単球増加症、アレルギー反応のような様々な副作用を引き起こす可能性がある。

インタラクション

抗高血圧薬、オピオイド鎮痛薬、バルビツール酸、エタノールおよびエタノール含有薬物の効果を強化します。 エピネフリンとの共同入院では、低血圧および頻脈が可能である。

投与と投与

内部。 大人と青年の初回投与量は0.0005 gで1日2〜3回。 成人の最大投与量は0.1g /日である。 小児3-5歳:1/4用量、6-15歳 - 成人の1/2用量。

精神病性障害、行動障害、ジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群:3-12歳の子供または体重15-40kgの子供 - 初期用量は0.00005g / kg /日で2~3回投与。 必要であれば、75μg/ kg /日の用量に達するまで5-7日ごとに1日用量を0.0005g増加させる。

子供の自閉症:初回投与量は0.000025 g / kg /日(0.00005 g / kg /日まで)です。

高齢の患者:0.0005〜0.002g /日(漸増用量が可能)。

予防措置

代償不全の現象、心筋の伝導性の侵害、重度の腎疾患を伴う心血管疾患の予防策が規定されています。 遅発性ジスキネジーの発症の場合、徐々に用量を減らし、別の薬剤を使用する必要があります。 注意の集中度が高まっている職業の車両や作業者の作業運転中は使用しないでください。 適用期間中、アルコール飲料を飲むことは禁じられています。

ハロペリドール-Akriの保存条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Halopidol-Akriの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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