使用のための指示：グリップフェロン

剤形：点鼻薬; 鼻投与スプレー

活性物質：インターフェロンα-2b

ATX

L03AB05インターフェロンα-2b

薬理学的グループ：

サイトカイン[インターフェロン]

病因分類（ICD-10）は、

J06複数のおよび特定されていない場所の急性上気道感染症：ウイルス性疾患の頻繁な風邪; ENT臓器の感染; インフルエンザの自然の急性呼吸器疾患; 風邪のための痛み; 急性カタル性疾患; コールド; 風邪。 風邪。 呼吸器感染症; 季節性カタル性疾患; 季節の風邪; 上気道の感染症および炎症性疾患における疼痛; 上気道の細菌感染; 呼吸器系の細菌感染; ウイルス性呼吸器疾患; ウイルス性呼吸器感染症; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患で、喀痰を分離することが困難である。 炎症性呼吸器疾患; 風邪のための二次感染; 急性および慢性の呼吸器疾患における喀痰の分離が難しい。 上気道感染症; 上気道の感染; 呼吸器感染症; 呼吸器および肺の感染; 上気道の感染性炎症性疾患; 上気道およびENT器官の伝染性炎症性疾患; 成人および子供の上気道の伝染性炎症性疾患; 上気道の感染性炎症性疾患; 呼吸器の感染性炎症; 呼吸器感染症; カタール上気道; 上気道のカタル;上気道のカタル; 上気道からのカタラーレス現象; 上気道の病気で咳をする。 風邪のための咳; ARVI; ARI; 鼻炎の現象を伴うARI; 急性呼吸器感染症; 上気道の急性感染性炎症性疾患; 急性呼吸器疾患; 喉または鼻の中の迫害; 呼吸器およびウイルス感染; 呼吸器疾患; 呼吸器感染症; 再発性呼吸器感染症; インフルエンザによる二次感染。 インフルエンザ州; インフルエンザのための条件

J11インフルエンザ、未知のウイルス：インフルエンザ。 病気の初期段階のインフルエンザ。 子供のインフルエンザ; 胸が寒い。 インフルエンザ様の状態を開始します。 急性疾患パラインフルエンザ; パラインフルエンザ; パラインフルエンザ状態; インフルエンザ流行; インフルエンザの痛み

Z29.1予防的免疫療法：ウイルス感染に対する予防接種; ワクチン接種; ワクチン接種および再ワクチン接種; 新生児の予防接種; B型肝炎に対する予防接種; 免疫; 免疫状態の訂正;治療上および予防上の予防接種; 予防接種; 特異的免疫予防; 非特異的免疫のプロセスの刺激

組成

点鼻液1 ml

活性物質：インターフェロンα-2bヒト組換え体少なくとも10,000IU / mL

補助物質：エデト酸二ナトリウム二水和物0.5 mg; 塩化ナトリウム - 4.1mg; リン酸水素ナトリウム十二水和物11.94mg; リン酸二水素カリウム4.54mg; ポビドン8000~10mg;マクロゴール4000~100mg; 精製水 - 1 mlまで

スプレー鼻投与1ml / 1回分

活性物質：10000/500 IU以上のインターフェロンα-2bヒト組換え体

補助物質：エデト酸二ナトリウム二水和物0.5 mg; 塩化ナトリウム - 4.1mg; リン酸水素ナトリウム十二水和物11.94mg; リン酸二水素カリウム4.54mg; ポビドン8000~10mg;マクロゴール4000~100mg; 精製水 - 1 mlまで

剤形の説明

滴、スプレー：溶液は透明、無色または淡黄色である。

薬理学的効果

作用様式 - 抗ウイルス、抗炎症、免疫調節。

薬力学

この薬剤は、免疫調節性、抗炎症性および抗ウイルス性効果を有する。

薬物動態

鼻腔内適用の場合、血液中に到達する活性物質の濃度は検出限界（インターフェロンα-2bの測定限界は1-2IU / mlである）よりも有意に低く、臨床的意義はない。

グリップフェロンの表示

小児および成人におけるインフルエンザおよびARVIの予防および治療。

禁忌

インターフェロン製剤および薬剤を構成する成分に対する個々の不耐性;

重度のアレルギー疾患。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

Grippferon®は、妊娠期間を通して使用が承認されています。 授乳中の使用に制限はありません。

副作用

アレルギー反応。

インタラクション

Grippferon®製剤と組み合わせた鼻内血管収縮薬の使用はお勧めできません。 これは、鼻粘膜のさらなる乾燥に寄与する。

投与と投与

鼻腔内に

この疾患の最初の徴候では、グリップフェロン®は5日以内に適用されるべきです：

- 1年の年齢 - 1回5回/日（1回1000mg、1日1回5000mg）の鼻腔1滴/回（500mg）。

- 1〜3歳で1日に3〜4回、各鼻腔に2滴/用量（単回投与~2000回、1日投与〜6000〜8000回）。

- 3〜14歳で1日4〜5回、各鼻腔に2滴/用量（単回投与~2000回、1日投与〜8000〜10000回）。

- 15歳と成人 - 1日5~6回、各鼻腔に3滴/用量（単回投与 - 3000μ、毎日投与 - 15000~18000μ）。

ARVIとインフルエンザを防ぐために：

- 患者との接触および/または過冷却中に、1回の年齢関連の投薬量で1日2回点滴/注射する;

- 麻薬の発生率が季節的に増加すると、午前中に一時的に24〜48時間投与され、

- 必要に応じて予防コースを繰り返す。

落ちる。 各点滴の後、鼻腔に薬物を均一に分配するために、鼻の翼を数分間指でマッサージすることが推奨される。

スプレー。 保護キャップを取り外すには、スプレー機構に適用します（1ドーズ1プッシュ）。 最初のタップの前に、スプレーを数回押してスプレークラウドを配達します。

過剰摂取

薬物過多に関するデータは存在しない。

特別な指示

身体的および精神的反応の速度の増加を必要とする車両の運転能力または作業能力に影響する。 この薬物は、車両やメカニズムを駆動する能力に影響を与えません。

リリースフォーム

点鼻薬、10000IU / ml。 ディスペンサー付きのペットボトルでは、5〜10 mlのドロッパーを使用します。 厚紙1枚1パック。

スプレー鼻投与、500IU /用量。 10 ml（200回分）のディスペンサーを備えたペットボトルに入れてください。 厚紙1枚1パック。

メーカー

ZAO "Firn M"。 143390、モスクワなど。Kokoshkino Str。 Dzerzhinsky、4。

消費者のクレームは、CJSC "Firn M"宛てに送付する必要があります。

Tel：（495）956-15-43。

薬局の供給条件

レシピなし。

薬物グリッフェロンの保存条件

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Grippferonの薬の賞味期限

2年。 開封したバイアルは30日以上保管しないでください。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。