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使用のための指導:ドロタベリン40mg

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国際非営利団体 (INN):ドロタベリン

薬学的グループ:鎮痙剤

プレゼン:

錠剤40mg¹20、¹50および¹100。

処方箋なしで利用可能

ドロタベリンの適応症

ドロタベリン(INN、drotaverinとも呼ばれる)は、鎮痙薬であり、構造的にパパベリンと関連している。 ドロタベリンは、ホスホジエステラーゼ4の選択的阻害剤であり、抗コリン作用を示さない。 ドロタベリンは、動物モデルにおいて用量依存性鎮痛効果を有することが示されている。 1件の小さな研究では、ドロテベリンは主に非腎臓で排除されることが示されています。

2003年のいくつかの小さな研究では、哺乳類の腎疝痛の治療において、ドロテベリンがほぼ80%有効であることが判明しました。 また、頸部の拡張を早めることによって労作を加速することも研究されていますが、その結果は相反しています。 ドロテベリンは、メフェナム酸とともに投与される場合、子宮鏡検査および子宮内膜生検中の痛みの管理において、傍脊髄ブロックにおいて有効であることが示されている。 支配的な下痢を呈している過敏性腸症候群患者は、ブスコパンの恩恵を受ける可能性が高い。 Drotaverinは、A型およびB型インフルエンザに対する抗ウイルス活性に関して、リマンタジンと組み合わせて試験されている。 Drotaverinは副作用頻度が0.9%であり、副作用は比較的まれです。

Drotaverineは、No-Spaというブランド名で販売されています(Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works、ハンガリー、Sanofi-Aventisのメンバー)。 ドロテベリンは、子宮頸管拡張を早めることにより、活動期の期間を短縮するのに非常に効果的であり、より拡張した子宮頸部ではより小さく、拡張前ではより多くの効果があると結論した。 子宮収縮性の障害および術後の送達の増加はなかった。 それは、子宮頸管裂の発生を減少させることにより、外傷後の出血の発生率を低下させる。 それは、母親だけでなく赤ちゃんにとっても安全な薬です。

薬物の商品名 - ドロタベリン

合理的な化学名: 1-(3,4-ジエトキシフェニル)メチレン-6,7-ジエトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン(塩酸塩として)

投薬形態:錠剤。

活性物質:

ドロテベリナ塩酸塩 - 40mg;

賦形剤:ジャガイモデンプン - 30.1mg一水和乳糖(乳糖) - 60.1mg、ポビドン(ポリビニルピロリドン) - 5.8mgタルク - 2.6mgステアリン酸マグネシウム - 1.4mg。

説明

緑色の色調の黄色い丸い錠剤、平らな円筒形、ファセットとバリウム

薬物療法群:鎮痙剤

ATXコード: À03ÀD02

ドロタベリンの薬理学的性質

筋痙攣痙攣、イソキノリンの誘導体。 細胞内環状アデノシン一リン酸(cAMP)の蓄積をもたらし、したがってミオシン軽鎖キナーゼの不活性化につながるホスホジエステラーゼ(PDE)IVを阻害し、平滑筋弛緩をもたらす。

自律神経支配のタイプにかかわらず、ドロバベリンは、胃腸管、胆道、泌尿生殖器系および心臓血管系における平滑筋に作用する。 心筋および血管酵素加水分解cAMPはPDE IIIであり、心血管系の重篤な副作用(CVS)の欠如およびCASに対する未治療の治療効果を説明する。

それは、m-抗コリン作用薬(角膜閉鎖緑内障、前立腺肥大)からの禁忌薬物の場合には、鎮痙薬として使用することができる平滑筋に直接的な効果を有する。

薬物動態。 経口で服用すると、吸収が高く、妊娠期間は12分です。 バイオアベイラビリティー100%。 組織に均一に分布し、平滑筋細胞に浸透します。 血液中の最大濃度に到達する時間 - 2時間血漿タンパク質との接続 - 。 95~98%。 主に腎臓によって排泄されるが、胆汁中ではより少ない程度である。 血液脳関門を通過しません。

ドロタベリンの適応症

平滑筋痙攣の尿および胆道器官(腎臓疝痛、腸炎、腸炎、胆道疝痛、腸疝痛、胆道ジスキネジーおよび胆嚢過運動型、胆嚢炎、術後膵臓摘除術後症候群)。

胃腸管の平滑筋の痙攣(通常、併用療法の一部として):ピロロスパズム、胃、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、痙攣性便秘、痙性大腸炎、直腸炎。

テンソル頭痛。

月経困難症、流産を危険にさらし、早産を脅かす、産後の収縮。

いくつかの道具学的研究を行うにあたり、ホールトストグラファー。

ドロタベリンの禁忌

過敏症、肝臓および腎不全、重度の心不全(低心拍出量症候群)、泌乳。

この投薬形態は、3歳未満の小児には使用されない。

薬物ラクトース一水和物(乳糖)の存在により、その受容は、先天性ラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏症、グルコース - ガラクトース吸収不良に禁忌である。

予防措置

ドロタベリンは、動脈低血圧、冠状動脈のアテローム性動脈硬化症、前立腺肥大、角膜閉鎖緑内障、妊娠の患者には注意して使用すべきである。

ドロタベリンの投与量と投与

大人は1日2〜3回、40〜80mg(1〜2錠)の内装を指定します。 最大一日量 - 240 mg。

3歳から6歳までの小児 - 単回投与量20mg、最大1日投与量 - 120mg(2〜3時間)。 6歳から12歳までのシングル40mg、最大一日量200mg、 アプリケーションの多様性 - 1日に2〜5回。

ドロタベリンの副作用

めまい、頭痛、不眠症、動悸、血圧、アレルギー反応、吐き気、便秘、熱感、発汗

過量

薬物に関する過量投与に関する情報はありません。

インタラクション

アプリケーションでは、レボドパの抗パーキンソニズム効果を弱める可能性があります。

それは、三環系抗うつ薬、キニジンおよびプロカインアミドによって引き起こされる血圧の低下、パパベリン、ベンダゾールおよび他の鎮痙薬(m-抗コリン作動薬を含む)の効果を高める。

spazmogennoeモルヒネ活性を低下させる。

フェノバルビタールは、鎮痙作用Drotaverineの重症度を増加させる。

Drotaverineの特別な指示

胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治療では、食道、胃および十二指腸のこの群の疾患の治療のために一般的に処方される他の薬物と組み合わせて使用される。

治療用量で投与された場合、Drotaverineは、特別な注意を必要とする作業を運転し、実施する能力に影響を与えない。 副作用がある場合は、輸送の運転と工作機械での作業の問題は個別に検討する必要があります。

Drotaverineのリリースフォーム

40mgの錠剤。 水疱で10錠。

図1、図2、図3、図4または図5に示すように、段ボール箱の中に使用するための取扱説明書と一緒に、セル状パッケージの輪郭を形成する。

100錠のポリマーバンク。 それぞれの瓶と使用説明書は段ボールの束の中に置かれています。

ドロタベリンの保存条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

ドロタベリンの賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局からのドロタベリンの供給条件

処方箋なし。

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