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指示

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使用のための指示:Dobutamin Solvay

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活性物質ドブタミン

ATXコードC01CA07ドブタミン

薬物療法グループ:

心臓配糖体および心臓病施設neglikozidnye

ベータアドレナリン作用薬

病因分類(ICD-10)は、

I21急性心筋梗塞

急性期の心筋梗塞、急性心筋梗塞、病的Q波を伴う心筋梗塞、心筋梗塞を伴う心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、網膜心筋梗塞、心内膜心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞の急性期、急性心筋梗塞、心筋梗塞の亜急性期、心筋梗塞の亜急性期、冠状動脈の血栓症(動脈)、心筋梗塞の脅威、Q波なしの心筋梗塞

I50.0うっ血性心不全

心不全、心不全、心不全、心不全、心不全、心不全、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞心不全の浮腫症候群、心不全の浮腫症候群、心不全または肝硬変の浮腫症候群、右心室不全、鬱血性心不全、心不全停滞、低心拍出量の心不全、心不全の慢性心不全、心不全は慢性の心臓浮腫、慢性代償不全心不全、慢性うっ血性心不全、慢性心不全、心不全における肝機能の変化

I50.1左室不全

左心室機能不全、左心室機能不全、左心室心筋梗塞、左心室心不全、左心室機能不全、急性左心室不全、急性心筋左心室不全、急性左心室不全、心臓喘息、左心室心不全、肺との左心室不全の変化、胸部異常拍動、左心室の不全

R07.2心の痛み

心筋梗塞の痛み症候群、心筋梗塞、心筋症、心臓症候群、心臓病患者の疼痛、背景性の心筋ジストロフィーの心筋症、機能性心筋症、Psevdostenokardiya、心膜痛

R57.0心原性ショック

心原性ショック

構造と組成

注入のための溶液250mg / 50ml 1アンプ。

ドブタミン塩酸塩280 mg

(ドブタミン250mgに相当)

賦形剤:L-システイン塩酸塩水和物; クエン酸一水和物; 塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム、注射用水

51mlのバイアル中; 1カートンあたり1アンプル。

薬理学的効果

薬効効果

高血圧、強心症

それは、心筋のβ1-アドレナリン受容体を刺激する。 それは中等度の正の経時変化効果を有する。 それは、一回拍出量および心拍出量を増加させ、末梢血管抵抗および肺血管抵抗を減少させる。

ドブタミンSolvey®の適応

心不全(慢性の急性増悪)、心筋梗塞の背景に低心拍出量に関連する心不全の変力療法、 開胸手術、心筋症、敗血症ショック、心原性ショックである。

禁忌

過敏性、特発性肥大性大動脈下狭窄、心タンポナーデ、心膜炎、

妊娠と授乳

おそらく、治療の期待される効果が胎児への潜在的なリスクを上回る場合。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

副作用

心房細動、動悸、心臓および胸部の痛み、息切れ、血圧上昇または低血圧、頭痛、吐き気、低カリウム血症、点状出血、静脈炎、アレルギー反応(皮膚発疹、発熱、気管支痙攣、好酸球増多など)、皮膚に接触した皮膚壊死(導入時)。

インタラクション

ベータ遮断薬は、陽性変力作用を減少させる。 MAO阻害剤は、予測できないAdrenomimeticalkie活性(高血圧の危機、心臓不整脈のリスク)を高める。 ジブタミンと組み合わせた静脈血管拡張剤(硝酸塩、ニトロプルシドナトリウム)は、心拍出量の増加、全身血管抵抗および心室充満圧の顕著な低下を増加させる。 ACE阻害剤(カプトプリルを含む)と高用量のドブタミンとの同時治療は、心拍出量の増加、心筋酸素の摂取の増加(心臓の痛みおよび心臓リズム障害の可能性がある)を増加させる。

ドーパミンドブタミンを併用すると、ドーパミンの血圧上昇が著しくなります。

投与と投与

B / in。用量は個別に調整される。 成人の推奨用量 - 2.5〜10 mg / kg /分、場合によっては最大40 mcg / kg /分; 1〜15mcg / kg /分(子供の最小有効投与量は成人よりも高いという証拠がある)。 高用量では注意が必要である。なぜなら、同時に、子供のための最大許容用量が成人よりも低いという証拠があるからである。 7.5μg/ kg /分以上の用量では、観察される副作用(特に頻脈)の数が最も多い。

徐々に用量を減らすために薬物の廃止の前に!

輸液の調製手順:50mlのアンプルのオン/イン用溶液としてのドブタミンソルベイは、輸液ドリップで希釈せずに使用します。 あるいは、調製物は、予め希釈した5%グルコース溶液、生理食塩水、リンゲル乳酸塩であってもよい。

導入のオン/オフにのみ使用してください。

短期間の薬剤撤退期間のため、継続的に入院する必要があります。

ドブタミンの投与中、ソルベイは、心拍数、血圧、尿出力、注入量、注入速度を監視する必要があります。 可能であれば、輸液中に、心拍出量、中心静脈圧および肺毛細血管圧の値を監視すべきである。

臨床症状の持続時間/は、医師によって決定され、決定される。

72時間以上の薬物の連続使用で耐性を発現することができ、薬物の投与量を増加させる必要がある。

予防措置

治療中、心拍数、心拍出量、血圧、静脈圧および肺毛細血管圧、尿排出量の強制監視。 ドブタミンの初期治療、注入速度の変更、および注入終了時の糖尿病患者は、血糖値を制御するために必要である。

保管条件

乾燥した暗所で、25℃を超えない室温で凍らせないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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