使用のための指示：ディプロパン

ATXコードH02AB01ベクロメタゾン

活性物質：ベタメタゾン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

リリースの構成と形式

注射用懸濁液1 ml

ジプロピオン酸ベタメタゾン6.43 mg

（ベタメタゾン5mgに相当）

ベタメタゾンリン酸ナトリウム2.63 mg

（ベタメタゾン2mgに相当）

補助物質：無水二置換リン酸ナトリウム; 塩化ナトリウム; トリロンB; ポリソルベート80; ベンジルアルコール; カルボキシメチルセルロースナトリウム塩; ポリエチレングリコール4000; ニパギン; ニパゼル; 注射用水

1mlの透明ガラスのアンプルで; カートン1または5アンプル。

投与と投与

体内へのグルココルチコイドの全身摂取を必要に応じて/に注入することが推奨されています。 罹患した軟組織に直接または関節炎を伴う関節内注射および関節周囲注射の形態で、様々な皮膚疾患を伴うIV注射の形態で、および特定の足疾患における病変への注射剤として。

投薬計画および投与様式は、適応症、疾患の重症度および患者の応答に応じて個別に設定される。

全身療法では、Diprospanの最初の投与量は大抵の場合1〜2mlである。 導入は、患者の状態に応じて必要に応じて繰り返される。

薬物は/ m、深度で投与される：

- 緊急措置を必要とする厳しい条件では、初期投与量は2mlである。

- 様々な皮膚疾患がある場合、原則としてDiprospan®の懸濁液1 mlを投与すれば十分です。

- 呼吸器系の疾患; 薬物の作用の開始は懸濁液のin / m注射後数時間以内に起こる。 気管支喘息、枯草熱、アレルギー性気管支炎およびアレルギー性鼻炎では、1-2mlのDiprospan（登録商標）を導入した後に有意な改善が達成される。

- 急性および慢性滑液包炎については、/ m投与のための初期用量は、懸濁液1〜2mlである。 必要に応じて、何回かの繰り返し注入が行われる。

一定の期間が経過しても満足のいく臨床反応が起こらない場合は、Diprospan®を中止し、別の治療法を処方する必要があります。

局所投与では、まれにしか局所麻酔薬の同時投与が必要ではない。 必要に応じて、メチルパラベン、プロピルパラベン、フェノールおよび他の同様の物質を含まない塩酸プロカインまたはリドカインの1％または2％溶液を使用する。 この場合、混合はシリンジ中で行われ、最初にバイアルから必要な用量のDiprospan（登録商標）の懸濁液を注射器に注射する。 その後、必要量の局所麻酔薬をアンプルから同じ注射器に採取し、短時間振とうする。

急性滑液包炎（亜区画、肩甲下、肘および肩甲骨前）で、数時間後に滑液バッグに懸濁液を1-2ml導入することにより、痛みが緩和され、関節の可動性が回復する。 慢性滑液包炎の悪化を軽減した後、より少ない用量の薬物が使用される。

急性腱鞘炎、腱炎および腹膜炎1では、Diprospan®の注射は患者の状態を改善する。 慢性の場合、注射は患者の反応に応じて繰り返される。 薬物を腱に直接導入することは避けてください。

0.5〜2mlの用量でDiprospanを関節内注射すると、痛みが緩和され、投与後2〜4時間以内に慢性関節リウマチおよび変形性関節症の関節可動性が制限される。 治療効果の持続時間はかなり異なり、4週間以上かかる場合があります。

大きな関節に投与した場合の薬物の推奨投与量は、1〜2ml、中〜0.5〜2ml、0.25〜0.5mlの小容量である。

いくつかの皮膚科学的疾患では、ディプロスパン（Diprospan）（登録商標）を病変に直接投与することが有効であり、用量は0.2ml / cm 2である。 炉床は、ツベルクリン注射器および約0.9mmの直径を有する針を用いて、均一に切り刻まれる。 すべての部位に投与される薬物の総量は、1週間にわたって1mlを超えてはならない。

滑液包炎のための推奨される単回用量（1週間の注射間隔）：同性愛（通常2回の注射が有効）の0.25〜0.5ml、スパー - 0.5ml、親指の可動性の制限付き - 0,5ml、滑液嚢0.25〜0.5ml、腱鞘炎0.5ml、急性痛風性関節炎0.5〜1.0ml。 導入のためには、約1mmの直径の針を備えたツベルクリン注射器を使用することが推奨される。

治療効果を達成した後、維持用量は、適切な間隔で投与された溶液中のベタメタゾン濃度を減少させることによって徐々に初期用量を減少させることによって選択される。 最小有効用量に達するまで減少を続ける。

ストレスの多い状況（病気に関係しない）のリスクがある場合は、Diprospan®の用量を増やす必要があります。

長期療法後の薬物の相殺は、徐々に用量を減らすことによって行われる。

患者の状態は、長期療法の終了後または高用量での適用後少なくとも1年間モニターされる。

保管条件

暗い場所では、2〜25℃の温度で凍らせないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。