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使用のための指示:ジフテリア・アナトキシン

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薬物の商品名 - Anatoxinum diphthericum purificatum吸着質を定量し、Minore抗原性液体を定量する、Anatoxinジフテリア精製濃縮液体

物質のジフテリア・アナトキシンのラテン名

Anatoxinum diphtericum(Anatoxini diphterici属)

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

モデル臨床薬理学的論文1

特性。 水酸化アルミニウムに吸着させた。

薬物療法 。 ジフテリアに対する特異的免疫を形成する。

表示。 6歳、青年、成人の小児におけるジフテリアの予防。

禁忌。 過敏症。

投薬 。 臀部の上部外側象限または大腿の前外側部分または陰茎の深部(青少年および成人)の肩甲下領域の0.5mlの単回投与。 ワクチン接種の前に、アンプルを均質な懸濁液が得られるまで十分に振盪しなければならない。

年齢に応じた定期的な再接種を予定している場合、緊急破傷風予防のために破傷風トキソイドワクチンを受けた個体は、一度その薬剤を受ける。

副作用 。 まれに(最初の2日間で) - 温熱、倦怠感、局所反応(痛み、うっ血、腫脹); 孤立した場合 - アレルギー反応(血管浮腫、蕁麻疹、多型性発疹)、アレルギー疾患のわずかな悪化。

特別な指示 。 急性疾患を患っている人は、回復から2〜4週間後に予防接種を受けます。 軽度の疾患の場合、臨床症状が消失した後に予防接種を行うことができる。

慢性疾患を有する患者は、完全または部分的寛解を達成した後にワクチン接種される。 神経学的変化を有する人は、プロセスの進行を除いて予防接種を受ける。 アレルギー性疾患の患者は、病気の安定した発現(限局性皮膚状態、隠れた気管支痙攣など)は予防接種の禁忌ではなく、適切な治療の背景に対して実施することができるが、悪化の終了後2〜4週間後にワクチン接種される。

免疫不全、HIV感染、および補助療法療法(SCSおよび神経栄養薬を含む)は、予防接種に対する禁忌ではない。

妊娠中のワクチン接種は、疫学的適応症に従って行われる。

禁忌を特定するために、ワクチン接種当日の医師は、両親に面接し、ワクチン接種を義務的な体温計で検査しています。 成人にワクチンを接種する場合、ワクチン接種を行うワクチン接種日に医療従事者のインタビューを受けて、予防接種を受ける人の予備選抜が可能です。 予防接種から一時的に解放された人は、監視され、迅速に予防接種されるべきである。疫学的必要性により、急性疾患の背景に対して薬剤を注射することができる。

この薬剤の以前の用量に対する強い反応の場合には、GCS(プレドニゾロン1〜1.5mg / kg /日のワクチン接種の前日および直後)の使用の背景に対して2回目の用量が与えられる。

この薬物は、1ヵ月後に、またはポリオワクチンワクチンおよび国内予防接種カレンダーの他の薬物と同時に投与することができる。

特に敏感な人では、即時型のアレルギー反応が起こる可能性があるため、ワクチン接種を受けた患者には、30分間の医学的監督を行うべきである。 予防接種の場所に抗ショック療法を施すべきである。

薬物投与のために重度のアレルギー反応を起こした人、さらに予定されていた薬の予防接種は中止されている。

この薬剤は、完全性の欠如、マーキングの欠如、物理的特性の変化(変色、破損しないフレークの存在)、不適当な保管を伴うアンプルでの使用には適していない。

アンプルの開封と予防接種の手順は、無菌および消毒の規則を厳守して行われます。 開封されたアンプル中の薬物は保存されない。

医薬品の製造は、シリアルナンバー、有効期限、製造業者の会社、導入日の表示とともに、登録された登録フォームに登録されます。

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