使用のための指示:Dicloran plus
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ATXコードM02AA15ジクロフェナク
薬理学グループ
非ステロイド性抗炎症薬[NSAIDs - 酢酸誘導体および関連化合物を組み合わせたもの]
病理分類(ICD-10)
M06.9他の特定関節リウマチ
関節リウマチ、リウマチ性関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ性多発関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、関節リウマチ、能動的関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、急性リウマチ、急性リウマチ
M07.3他の乾癬性関節症(L40.5 +)
乾癬性関節炎、乾癬性関節炎の一般化された形態、乾癬性関節炎
M19.9無制限の関節症
変形性関節症、骨関節炎、大関節の関節症、骨関節炎の疼痛症候群、筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、変形性関節症、変形性関節症、変形性関節症急性期の変形性関節症、大関節の変形性関節症、変形性関節症を伴う急性疼痛症候群、外傷後の変形性関節症、リウマチ性変形性関節症、脊椎関節症、慢性変形性関節症
M42.9脊椎の骨軟骨症、不特定
筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、脊柱の疾患、脊髄症の脊柱骨軟骨症
M45強直性脊椎炎
ベクテレウス病、強直性脊椎炎、脊柱管疾患、リウマチ性脊椎炎、ベクテレフ病、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、強直性脊椎炎、マリー - ストランペル病
M54.1ラジカル症
急性坐骨神経痛、脊髄神経症、髄膜炎、脊髄炎を伴う斑状炎、急性神経根障害、橈骨炎を伴う疼痛症候群、亜急性根髄炎、橈骨炎、慢性根髄炎、脊柱の病気
M54.9背筋、不特定
脊髄の変性疾患、脊椎の変形性疾患、脊椎の骨関節症、背骨の痛みを伴う病変
M65.9不特定の滑膜炎および腱鞘炎
滑膜炎、腱鞘炎、急性非特異的腱鞘炎、反応性滑膜炎
M71.9不明のBursopathy
ブルス犬、アルバータ病、急性滑液包炎
R68.8.0 *炎症性症候群
末梢神経系の炎症性病変を伴う疼痛症候群、肩関節の痛みを伴う炎症、外傷または手術後の痛みを伴う炎症、手術後の痛みを伴う炎症、痛みを伴う痔、炎症喉頭の炎症、歯肉の炎症、セルロースの炎症、リンパ節の炎症、扁桃炎、筋肉の炎症、軟組織の炎症、口の炎症、手術後の炎症および外傷、整形外科手術後の炎症、外傷後の炎症、慢性関節リウマチの炎症、中耳の炎症、炎症性歯肉炎、眼瞼炎症、炎症性眼疾患、軟部組織の炎症性腫脹、炎症過程、外科的介入後の炎症過程、炎症過程、炎症症候群、Inflammat 手術後の炎症性症候群、膿性感染症、炎症病因の肝機能の侵害、筋骨格系の急性炎症、前炎症性軟部組織炎症
T14.6不特定の身体領域の筋肉および腱の損傷
炎症性軟部組織炎症、筋破裂、皮膚の完全性を損なうことなく筋肉の破裂、筋破裂、軟部組織傷害、筋腱組織の損傷、筋肉損傷、腱の痛み、軟部組織傷害、腱への損傷
リリースの構成と形式
外用ゲル1 g
活性物質:
ジクロフェナクジエチルアミン11.61mg
これはジクロフェナクナトリウム10mg
亜麻仁油30 mg
レボメントール50 mg
サリチル酸メチル100 mg
補助物質:ブチルヒドロキシアニソール0.2mg; ブチルヒドロキシトルエン-2mg; ベンジルアルコール-10μl; エデト酸二ナトリウム-1mg; ジエチルアミン-7.1μl; カルボマー980~10.8mg; クエン酸一水和物-1mg; マクロゴールグリセリルヒドロキシステアレート(Cremophor RH-40)35mg; プロピレングリコール100mg; 水 - c。 デマンド。 最大1g
10,30または50gのプラスチックチューブ中に; 段ボール1のチューブのパックに入れます。
薬理学的効果
薬理作用 - 鎮痛、抗炎症局所。
薬力学
外部使用のためのNSAIDs。 局所的な鎮痛作用、抗炎症作用および抗滲出作用を有する。 ジクロフェナクナトリウムおよびサリチル酸メチルはNSAIDであり、そのメカニズムはGH合成の抑制によるものである。 局所適用により、関節の痛みおよび炎症、朝の硬直および関節の腫脹を減少させ、運動量の増加に寄与する。
アマニ油の主成分はα-リノレン酸であり、これもまた抗炎症効果を有する。
レボメントールは、神経終末の刺激を引き起こし、局所的な気を散らし易い鎮痛効果を有し、薬物の投与場所に冷涼感を生じさせる。
薬物動態
ジクロフェナクナトリウム、サリチル酸メチルおよびアマニ油の局所塗布が吸収され、皮下組織、筋肉組織および関節包に浸透する。
適応症
(慢性関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、末梢関節および脊柱の変形性関節症、脊髄症を伴う骨軟骨症、坐骨神経痛);
軟部組織のリウマチ性愁訴(腱嚢炎、滑液包炎);
リウマチ性および非リウマチ性の起源の筋肉痛(過度の肉体的運動によって引き起こされるものを含む);
柔らかい組織および関節の外傷後炎症(伸張、過剰ひずみおよび挫傷による)。
禁忌
ジクロフェナク、サリチル酸メチルまたは調製物に含まれる他の成分に対する過敏症; 気管支喘息、鼻粘膜および副鼻腔の再発性ポリープ症およびアセチルサリチル酸または他のNSAID(不眠症を含む)の不耐性の完全または不完全な組み合わせ; 妊娠(III期); 授乳期間(母乳育児)。 子供の年齢(6歳まで); 皮膚の完全性の侵害。
妊娠中のIおよびII期、高齢者の肝臓および腎臓機能、気管支喘息の重度の違反のために薬剤を指定する必要があります。
妊娠および泌乳
この薬は、妊娠の第III期に禁忌です。 妊娠の第1および第2三分期における薬物の使用の問題は、個別に決定される。
授乳期にDicloran®Plusを使用した経験がないため、この期間に薬剤を使用することは禁忌です。
副作用
局所的な反応:湿疹、光感受性、接触性皮膚炎(かゆみ、赤み、皮膚の治療領域の腫れ、丘疹、小胞、剥離)。
全身反応:全身性皮膚発疹、アレルギー反応(蕁麻疹、血管浮腫、気管支痙攣反応)。
インタラクション
ジクロフェナクは、光感受性を引き起こす薬物の効果を高めることができる。 他の薬物との臨床的に有意な相互作用は記載されていない。
投与と投与
外側に。 成人と12歳以上の子供は、1日3〜4回肌に塗って軽くこすります。 薬物の必要量は、痛みを伴う領域の大きさに依存する。 薬物の単回投与量 - 2-4g(チューブの全開首で4-8cm)。 6歳から12歳までの子供は1日2回、薬物の単回投与は2gまで使用しないでください。
医師に相談することなく治療期間は10日を超えてはならない。
医師は、薬剤の使用を個別に延長するかどうかを決定する。
過剰摂取
症状:推奨用量で外用すると、薬物の活性成分の全身吸収が極端に低くなり過量投与が不可能になります。 誤って摂取すると、全身の副作用を引き起こす可能性があります。
摂取の処置:胃洗浄、嘔吐の誘発、活性炭の任命、強制的な利尿、対症療法。 透析は、血漿タンパク質(約99%)へのジクロフェナクの高度の結合のために効果的ではない。
予防措置
外用のみ。 Dicloran®Plusは、無傷の皮膚にのみ塗布し、開いた創傷への暴露を避ける必要があります。 ゲルを塗布した後、閉鎖包帯を適用しないでください。 表面を開放するための長期間の適用により、再吸収作用による全身性の副作用を発現させることが可能である。 眼や粘膜に薬剤が入り込まないようにしてください。
特別な指示
薬が使用不能になった場合や有効期限が切れた場合は、下水や道路に投棄しないでください。 薬を袋に入れてゴミ箱に入れる必要があります。 これらの措置は、環境を保護するのに役立ちます。
身体的および精神的反応の速度を高める必要のある車を運転したり、仕事をする能力に影響を与えます。 この薬剤は、動く機械設備を運転し維持する能力に影響を与えません。
薬局からの休暇の条件
レシピなし。
貯蔵条件
30℃以下の温度では(凍結しないでください)。
子供の手の届かないところに保管してください。
Dicloran®Plusの賞味期限
3年。
パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。