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活性物質ジクロフェナク
ATXコードM01AB05ジクロフェナク
薬理学グループ
NSAIDs - 酢酸誘導体および関連化合物
病理分類(ICD-10)
M05血清陽性慢性関節リウマチ
関節リウマチの血清陽性
M10痛風
痛風の悪化、痛風による急性関節痛、急性痛風発作、痛風発作、再発性痛風発作、慢性痛風
M45強直性脊椎炎
ベクテレウス病、強直性脊椎炎、脊柱管疾患、リウマチ性脊椎炎、ベクテレフ病、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、強直性脊椎炎、マリー - ストランペル病
N23腎疝痛が特定されていない
腎臓疝痛の痛み、痛みの平滑筋痙攣、平滑筋の痛み(腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症)、内臓の平滑筋の痛み痙攣、内臓の平滑筋の痛み(腎臓および胆汁疝痛、腎疝痛、尿路疝痛、腎疝痛、尿石症を伴う腎疝痛、腎疾患、泌尿器系疾患の平滑筋痙攣、尿路の攣縮、尿管の攣縮、尿管、尿路の痙攣、尿路の痙攣
R52.2その他の一定の痛み
痛み症候群、リウマチ起源、脊椎病変部の痛み、鎮痛剤、火傷の痛み、痛み症候群弱または中等度、術後痛み、中等度から重度の痛み、中程度または弱く発現する疼痛症候群、中程度から重度の痛み、耳炎、神経因性疼痛、神経因性疼痛
リリースの構成と形式
腸溶コーティングでコーティングされた1錠剤は、50mgのジクロフェナクナトリウム、20単位の連続した細胞パッケージ、5パックの段ボールの束を含有する。
注射用の3ml溶液75mgを含む1アンプル、20個のパッケージ。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛。
薬物動態
血漿中のC maxの/ m(筋肉内)注入が10〜30分後に達成された後。 それは血漿タンパク質に結合する。 (炎症を伴う)滑液に浸透し、血漿中よりも高い濃度で蓄積する。 主に肝臓で代謝される。 代謝の主な産物は4-ヒドロキシジクロフェナクである。 それは、尿および胆道を通して排泄される。 健康な患者では、血漿からのジクロフェナクの平均Clは16 l / hであった。 最終段階における平均半減期は1.1〜1.8時間である。 患者の年齢および腎機能障害は、薬物動態パラメータに有意に影響しない。
適応症
筋骨格系の急性炎症性疾患、関節リウマチ、強直性脊椎炎、痛風、腎臓および胆道疝痛、歯科および周術痛。
禁忌
過敏性、消化性潰瘍、喘息発作、蕁麻疹および非ステロイド性抗炎症薬の使用に関連する他のアレルギー反応に関する既往の情報; 小児期。
妊娠および泌乳
妊娠のIおよびIIトリマーでは、第3期(胎児の心臓血管系におけるPG阻害剤(プロスタグランジン)の作用が知られているため)の厳格な兆候のみによるが、禁忌である。 ジクロフェナクは少量ではあるが母乳中に浸透するため、母乳育児時には勧められません。
副作用
腹部の痛み、食欲の変化、口の乾燥、消化不良、吐き気、嘔吐、鼓腸、便秘、下痢、アフタ性口内炎、出血を伴う消化性潰瘍; 眠気、不眠症、不安、体液貯留、耳鳴り、衰弱、体重減少、視覚障害および味覚障害、腎機能障害、肝炎、掻痒、発疹などが挙げられる。
投与と投与
内部 - 1日あたり75-150 mgを2〜3回に分けて投与する。
/ m(筋肉内)(急性疼痛あり) - 75mg、必要に応じて、次の用量を30分後に投与する; 最大一日量は150mgです。
過剰摂取
過剰摂取の場合、胃を洗浄し、活性炭を処方し、対症療法を行う。
貯蔵条件
30℃未満の温度の暗所で
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3〜25mg / mlの筋肉内注射のための溶液。
錠剤は、腸溶性コーティング50mg〜5年でコーティングされています。
パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。