使用のための指示：デカペンチルデポ

ATXコードL02AE04トリプトレリン

活性物質：トリプトレリン

薬理学グループ

視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類（ICD-10）

C61前立腺の悪性新生物

ホルモン依存性前立腺癌、前立腺の悪性腫瘍、前立腺の悪性新生物、前立腺の癌腫、局所的に分布した非転移性前立腺癌、局所進行性前立腺癌、局所進行性前立腺癌転移性前立腺癌、転移性前立腺癌、転移性ホルモン耐性前立腺癌、非転移性前立腺癌、互換性のない前立腺癌、前立腺癌、前立腺癌、共通の前立腺癌、テストステロン - デポ前立腺癌

D26子宮の他の良性新生物

子宮筋腫、Myoma、子宮筋腫、線維腫、子宮筋腫、Fibrrios、Meigs症候群、子宮の腫瘍

N80子宮内膜症

子宮内膜症の子宮内膜症

Z31.1人工授精

卵のフェンス、ICSI（細胞質内精子注入）、卵巣刺激の制御、過排卵の制御、人工授精における過排卵の制御、授精の治療、人工受精、早産排卵、IVFプログラム、体外受精プログラム、

リリースの構成と形式

注射用溶液の調製のためのマイクロカプセルの形態の凍結乾燥物172mg

酢酸トリプトレリン4.12 mg

（3.75mgのトリプトレリンに相当する）

補助物質：ポリグリコール酸と乳酸（1：1）。 Miglyol 840

サスペンダー1 ml

ポリソルベート80; デキストラン70; 塩化ナトリウム; リン酸緩衝液; 注射用水 - 1 mlまで

使い捨て注射器では、懸濁剤（各1mlの使い捨て注射器中）、接続要素、注射針、 箱1セット。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗腫瘍、細胞分裂停止、抗ゴナドトロピン。

それは下垂体の性腺刺激機能をブロックし、LHおよびFSHの遊離を抑制し、血液中の性ホルモンの含有量を嚢胞後のレベルまで低下させる。

臨床薬理学

1回の注射後30日間、血液中のトリプトレリンの治療濃度（200〜500 ng / ml）を維持するのに役立つ活性物質の徐放を提供する。

適応症

IVFプログラム（体外受精）、子宮内膜症、子宮筋腫、前立腺癌。

禁忌

過敏症、妊娠、母乳授乳。

妊娠と泌乳

禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

副作用

性欲の低下、気分不安、うつ病、潮の干満、骨の僅かな脱灰（脆弱性の増大なし）、局所アレルギー反応（注射部位での充血、痒み）に関連して、性ホルモンのレベルが低下する。

投与と投与

添付のサスペンションとの予備混合後、28日ごとに前腹壁IMにP / Pを投与する。 注入部位は変更する必要があります。

男性では：ホルモン依存性前立腺癌の後期の対症療法; "Pharmacological orchiectomy" - 外科的去勢の代替として、前立腺切除の準備、術後治療として。 薬物は3ヶ月間投与される。

子宮内膜症の女性では、子宮内膜症による不妊症の場合、手術前にDecapeptil Depotで治療コースを処方することは合理的です。 治療の開始前に、診断を確認するために腹腔鏡検査および組織学的検査を実施すべきである。 子宮筋腫：外科的治療によるゴナドトロピン放出ホルモンの類似体との最も適切な薬剤の組み合わせ。 Decapeptil Depotの任命は、手術のテクニックを容易にする筋腫の子宮の大きさを大幅に減少させます。 若い患者で薬物療法のコースを実施することが特に推奨され、生殖機能を維持するために、腹腔鏡技術を使用して手術を行うことができます。 子宮内膜症または子宮筋腫の女性の治療期間は6ヶ月以内です。

体外受精（IVF）：内因性性ホルモンのレベルを安定させるために任命され、続いて、外因性ゴナドトロピンを任命して、卵胞の成長を刺激する。 Decapeptal Depotの使用は、刺激された卵胞の早期自発的な黄体形成を避けるのに役立ち、IVFプログラム全体の有効性を高める。 IVFプログラムによる排卵刺激のスキームは、月経周期の2〜3日または22日に1回導入される。

腎機能に違反がある場合は、投与量を減らす必要はありません。

保管条件

乾燥した場所で、2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。 マイクロカプセルについては、2g、懸濁剤-3g、調製した懸濁液については3分間。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。