使用のための指示：デカペプチル

ATXコードL02AE04トリプトレリン

活性物質：トリプトレリン

薬理学グループ

視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類（ICD-10）

C61前立腺の悪性新生物

ホルモン依存性前立腺癌、前立腺の悪性腫瘍、前立腺の悪性新生物、前立腺の癌腫、局所的に分布した非転移性前立腺癌、局所進行性前立腺癌、局所進行性前立腺癌転移性前立腺癌、転移性前立腺癌、転移性ホルモン耐性前立腺癌、非転移性前立腺癌、互換性のない前立腺癌、前立腺癌、前立腺癌、共通の前立腺癌、テストステロン - デポ前立腺癌

D26子宮の他の良性新生物

子宮筋腫、Myoma、子宮筋腫、線維腫、子宮筋腫、Fibrrios、Meigs症候群、子宮の腫瘍

N80子宮内膜症

子宮内膜症の子宮内膜症

N91月経不足、貧弱で希な月経

無月経、無月経の無月経、無月経は無月経、月経周期の分泌期の短縮、月経障害、月経障害、乳汁漏出のないプロラクチン依存性無月経

N97女性不妊症

不妊症、不妊症、不妊症、高プロラクチン血症の背景にある不妊症、機能不妊症、不妊症、不妊症、卵巣発生の不妊症、不妊症の不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症単一の小胞の成長

Z31.1人工授精

卵のフェンス、ICSI（細胞質内精子注入）、卵巣刺激の制御、過排卵の制御、人工授精における過排卵の制御、授精の治療、人工受精、早産排卵、IVFプログラム、体外受精プログラム、

リリースの構成と形式

注射用溶液1 ml

酢酸トリプトレリン105μg

（トリプトレリン95.6μgに相当）

酢酸トリプトレリン525μg

（トリプトレリン478.1μgに相当）

補助物質：塩化ナトリウム; 氷酢酸; 注射用水

各1mlの使い捨て注射器で; 7つの注射器の箱に入れる。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗腫瘍、細胞分裂停止、抗ゴナドトロピン。

Decapeptalの毎日の注射は、最初にLHおよびFSHの下垂体分泌の刺激を引き起こす。 刺激の期間の後、下垂体の脱感作が発達し、性腺刺激ホルモンのレベルが低下し、後期レベルの前に血液中の性ホルモンの濃度が低下する。 その効果は可逆的です。

適応症

IVFプログラム（体外受精）、子宮内膜症、子宮筋腫、前立腺癌、性腺刺激ホルモン非依存性無月経。

禁忌

過敏症、妊娠。

妊娠と泌乳

妊娠中の禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

副作用

血中の性ホルモンレベルの低下：リビドーの減少、気分不安、うつ病、まばゆい、骨の有意な脱灰（脆弱性の増加なし）、局所アレルギー反応（注射部位での充血、充血）。

投与と投与

IVFによる女性の不妊治療。

1.処理前の月経周期の21日から、絨毛性ゴナドトロピン（hCG）の導入まで毎日デカペプチル0.1mg /日/ 1ml /日。 同時に、医学的月経周期の3日から、hMG調製物が導入される（例えば、Menogon）。 薬物hCGは、予定された卵胞の穿刺の34〜36時間前に投与される。

2.処置前の月経周期の21日間（処置サイクルの3日まで）毎日デカペプチジル0.5mg /日を1ml /日。 治療期間の3日から薬物hCGの投与までのデカペプチル0.1mg sc / 1ml /日。同時に、医学的月経周期の3日から、hMG調製物が導入される（例えば、Menogon）。 薬物hCGは、予定された卵胞の穿刺の34〜36時間前に投与される。

3.毎日の処置月経周期の1日からhCGの投与までのデカペプチジル0.1mg c / c。 同時に、医学的月経周期の2日から、hMG調製物が導入される（例えば、Menogon）。 薬物hCGは、予定された卵胞の穿刺の34〜36時間前に投与される。

子宮筋腫、子宮内膜症、前立腺癌：皮下、1日1回; 治療の開始時に、7日以内に - デカプチシル0.5mg〜1ml /日、治療の第8日から開始する - デカペプチル0.1mg〜1ml /日（維持用量）。 注入部位は変更する必要があります。

長期間の治療のためには、28日ごとにデカペプチルデポー-1注射を使用することが推奨される。

保管条件

乾燥した場所で、2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

棚の寿命

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。