使用のための指示：Cyclodol

活性物質：トリヘキシフェニジル

ATXコード

N04AA01トリヘキシフェニジル

薬理学グループ

M-、n-抗コリン作動薬

病因分類（ICD-10）は、

G20パーキンソン病

振戦性麻痺、特発性パーキンソニズム、パーキンソン病、症状パーキンソニズム

G21二次パーキンソニズム

パーキンソン病、パーキンソニズム、症候性パーキンソニズム、錐体外路系の病変、パーキンソン症候群

G24ジストニア

筋緊張の違反

G25他の錐体外路および運動障害

錐体外路障害、錐体外路系障害、小脳運動障害、錐体外路運動異常、錐体痙攣麻痺、ピラミッド系の敗北、錐体外路系の敗北

G83他の麻痺性症候群

麻痺、末梢麻痺、ブラウンセカラ症候群、ブラウンセカール症候群、半麻痺症候群、脊髄への半分の損傷症候群、線条筋周囲麻痺

R25.8.0 *高カリウム血症

高カリウム血症リウマチ; 高カリウム血栓症; 高カリウム中心起源; 高カリウム血症; 社会的な振戦。

組成

1錠はトリヘキシフェニジル塩酸塩2mgを含有する。 ブリスターには25個入っていますが、ボックス2ではブリスターです。

薬効

薬理学的作用は抗パーキンソン病である。

中枢神経系のコリン作動性および末梢性のm-コリン作動性受容体を遮断する。

適応症

異なる病因のパーキンソニズム; 神経弛緩薬によって引き起こされる錐体外路障害; パーキンソン病およびリトル病; 錐体外路系の病変によって引き起こされる痙性麻痺（単独療法の形態またはレボドパとの併用）。

禁忌

過敏症、緑内障（特にザクラトゥーゴルナヤ）、胃腸閉塞、心房細動、前立腺腺腫、妊娠。

副作用

口腔乾燥、眠気、めまい、神経症、せん妄、幻覚、視力障害、眼圧上昇、便秘、尿閉、頻脈、皮膚発疹、化膿性耳下腺炎（長期使用）。

インタラクション

三環系抗うつ薬、フェノチアジン誘導体、および他のコリン分解薬は、副作用の可能性を高める。 舌下硝酸塩の効果を弱める（口渇による）。

投与と投与

食事の中、中、または前。 線量は個別に選択されます。 初期用量は0.5〜1mg /日であり、将来的に最適効果が得られるまで3〜5日ごとに1〜2mgずつ徐々に増加する。 受信の頻度は1日3〜4回です。 成人の最大用量：単回投与 - 10mg、毎日 - 16mg。

レボドパとの同時投与では、シクロドルの投与量は3〜6mg /日です。

予防措置

心血管系、肝臓および腎臓の疾患には注意が必要です。 徐々に治療を中止する必要があります。 恐らく中毒の発症（特に精神病患者の場合）。 注意の集中度が高まっている職業の車両や作業者の作業運転中には使用しないでください。 治療中、眼圧は定期的に監視する必要があります。

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。