使用のための指示：Comb-insulin S

ATXコード A10AD01ヒトインスリン

活性物質インスリン二相性[ヒト半合成]

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類（ICD-10） Z31.1人工授精

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

リリースの構成と形式

注射用懸濁液1mlには、クロマトグラフィー的に純粋なブタインスリン40IUおよびアミノクヌリド二塩酸塩デポー培地0.111mgが含まれている。 5mlの箱に10mlのボトルに入れる。

特性

急速に作用する中期のインスリン投薬。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

内因性インスリンの欠乏を排除する。

薬力学

それは、血液中のグルコースレベルを低下させ、組織によるその吸収を増加させ、脂質生成およびグリコーゲン生成、タンパク質合成を促進し、肝臓によるグルコース産生の速度を低下させる。

適応症

真性糖尿病1型。糖尿病は、経口血糖降下薬に耐性を示し、間質性疾患、外科手術前後。

禁忌

過敏症、低血糖。

妊娠と泌乳

推奨されていません（ヒトインスリンを使用してください）。

副作用

低血糖、前立腺肥大および昏睡、ヒトインスリンとの免疫学的交差反応、脂肪異栄養症（長期使用）、アレルギー反応。

投与と投与

SC（例外的に - in / m）。 各注入時に注射部位が変化する。 成人の初回投与量は8〜24IUであり、単回投与量は40IUを超えてはならない。 インスリン-CをComb-insulin Cに切り替えると、1日用量は4倍減少します。

保管条件

乾燥した涼しい場所で、2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。