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指示

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使用のための指示:Calixta

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剤形:カプセル剤

有効物質:ミルタザピン*

ATX

N06AX11ミルタザピン

薬理学的グループ:

抗うつ薬

nosological分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F33再発性うつ病:大うつ病; 二次うつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 退行性うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

組成

錠剤は、膜1のタブで覆われている。

活性物質:

ミルタザピン15mg; 30mg; 45 mg

補助物質:ラクトース一水和物 - 44,4 / 88,8 / 133,2mg; トウモロコシデンプン - 8/56 / 84mg; ジプロステロイド - 15/30 / 45mg; MCC-15/30 / 45mg; アルファ化デンプン - 15/30 / 45mg; タルク-1,4 / 2,8 / 4,2mg; ステアリン酸マグネシウム0.7 / 1.4 / 2.1mg; 二酸化ケイ素コロイド - 0.5 / 1 / 1.5mg

膜膜:ヒプロメロース(5cps) - 2.4 / 4.8 / 7.2mg; マクロゴール6000 - 0.2 / 0.4 / 0.6mg; 二酸化チタン - 0.25(0.5 / 1.05mg;タルク-0.05 / 0.1 / 0.15mg;鉄酸化鉄イエロー(E172)(15および30mgの投薬量に対する) - 0.1 / 0.15mg;酸化第二鉄赤酸化物(E172) 30mgの用量) - 0.05mg

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

投与と投与

内部は、液体ではなく、少量の液体を絞っています。

成人。 有効1日量は通常15〜45mgである。 初期 - 15または30 mg。

特別な患者グループ

高齢者の患者。 推奨用量は成人患者の場合と同様です。 満足のいく効果を達成し安全を確保するためには、医師の直接監督下で高齢患者への投与量の増加を行うべきである。

腎機能障害。 中等度または重度の腎障害(C1クレアチニン<40mL /分)の患者では、ミルタザピンのクリアランスが低下する可能性がある。 このグループの患者にCalixta®を指定する際は、これを考慮する必要があります。

肝臓機能の侵害 ミルタザピンのクリアランスは、肝機能障害を有する患者において減少する可能性がある。 これは、特に肝機能の重篤な障害がある場合に、この患者群にCalixt®を予約する際に考慮する必要があります。 この群の患者におけるミルタザピンの使用は研究されていない。

Calixta®は、1日1回、好ましくは同時に、就寝時に、または1日2回、日用量を2回(朝と夜、高用量は夜間に服用する)に分けて服用することができます。 症状が完全に消失するまで治療を4〜6ヶ月間、できるだけ長く続けなければならない。 その後、徐々にキャンセルすることができます。

ミルタザピンは通常、1-2週間の治療後にその効果を発揮し始める。 適切な用量での治療は、2〜4週間以内に陽性の結果につながるはずです。 治療に対する臨床的応答が不十分である場合、用量を最大(45mg)まで増やすことができる。 さらに2-4週間の治療に対する反応がない場合は、中止する必要があります。

リリースフォーム

錠剤、フィルムコーティング、15mg。 30錠分。 アルミニウム/ PVC / PVDCブリスター中に置いた。 1 bl。 段ボール箱に入れた。

錠剤、フィルムコーティング、30,45mg。 アルミニウム/ PVC / PVDCブリスターの15のテーブル用。 2 bl。 段ボール箱に入れた。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

Calixtaの保管条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Calixtaの賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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