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指示

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使用のための指示:気管支門

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剤形:カプセル剤

活性物質:バクテリオライゼート[インフルエンザ菌+ストレプトコッカス・ニューモニエ+ストレプトコッカス・ビリダンス+ストレプトコッカス・ピオゲネス+クレブシエラ・ニューモニエ+クレブシエラ・オザネエ+黄色ブドウ球菌+モラクセラ・カタラーリス]

ATX

L03A免疫刺激剤

薬理学的グループ:

他の免疫調節剤

病因分類(ICD-10)は、

J06複数のおよび特定されていない場所の急性上気道感染症:ウイルス性疾患の頻繁な風邪; ENT臓器の感染; インフルエンザの自然の急性呼吸器疾患; 風邪のための痛み; 急性カタル性疾患; コールド; 風邪。 風邪。 呼吸器感染症; 季節性カタル性疾患; 季節の風邪; 上気道の感染症および炎症性疾患における疼痛; 上気道の細菌感染; 呼吸器系の細菌感染; ウイルス性呼吸器疾患; ウイルス性呼吸器感染症; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患で、喀痰を分離することが困難である。 炎症性呼吸器疾患; 風邪のための二次感染; 急性および慢性の呼吸器疾患における喀痰の分離が難しい。 上気道感染症; 上気道の感染; 呼吸器感染症; 呼吸器および肺の感染; 上気道の感染性炎症性疾患; 上気道およびENT臓器の伝染性炎症性疾患; 成人および子供の上気道の伝染性炎症性疾患; 上気道の感染性炎症性疾患; 呼吸器の感染性炎症; 呼吸器感染症; カタール上気道; 上気道のカタル;上気道のカタル; 上気道からのカタラーレス現象; 上気道の病気で咳をする。 風邪のための咳; ARVI; ARI; 鼻炎の現象を伴うARI; 急性呼吸器感染症; 上気道の急性感染性炎症性疾患; 急性呼吸器疾患; 喉または鼻の中の迫害; 呼吸器およびウイルス感染; 呼吸器疾患; 呼吸器感染症; 再発性呼吸器感染症; インフルエンザによる二次感染; インフルエンザ州; インフルエンザのための条件

J22下気道の急性呼吸器感染症、不特定:細菌性呼吸器疾患; 下部気道の細菌感染; 呼吸器系の細菌感染; ウイルス性呼吸器疾患; ウイルス性呼吸器感染症; 炎症性呼吸器疾患; 急性および慢性の呼吸器疾患における喀痰の分離が難しい。 呼吸器感染症; 呼吸器および肺の感染; 下気道感染症; 下部気道の感染; 呼吸器の感染性炎症; 呼吸器の感染症; 肺の感染症;呼吸器系の感染症; 呼吸器感染症; 風邪のための咳; 肺感染; 急性呼吸器感染症; 急性呼吸器ウイルス感染症; 急性炎症性気道疾患; 急性呼吸器疾患; 呼吸器感染症; 呼吸器およびウイルス感染; 幼児における呼吸器合胞体ウイルス感染; 呼吸器疾患; 呼吸器感染症

J42慢性気管支炎、不特定:再発気管支炎; 喘息性気管支炎; 喘息性気管支炎; 慢性気管支炎; 炎症性呼吸器疾患; 気管支の病気; カタール喫煙者; 肺や気管支の炎症性疾患で咳をする。 慢性気管支炎の悪化; 慢性気管支炎; 慢性閉塞性肺疾患; 慢性気管支炎; 喫煙者の慢性気管支炎; 慢性痙性気管支炎; アレルギー性気管支炎; アレルギー性気管支炎

J98.8その他の特定呼吸器疾患:再発性呼吸器感染症

組成

Broncho-munalŪ

カプセル1杯。

活性物質:

ヘモフィルス・インフルエンザ菌、ストレプトコッカス・ニューモニエ、ストレプトコッカス・ビリダン、ストレプトコッカス・ピオゲネス、クレブシエラ・ニューモニエ、クレブシエラ・オザネアエ、黄色ブドウ球菌、モラクセラ・カタラーリス - 7mgの凍結乾燥された溶解物を含む、細菌溶解物(OM-85)の標準化された凍結乾燥物。 没食子酸プロピル(無水) - 0.084mg; グルタミン酸ナトリウム(無水) - 3.03mg; マンニトール - 40 mgまで

補助物質:ステアリン酸マグネシウム - 3 mg; アルファ化デンプン - 110mg; マンニトール - 200 mgまで

カプセル殻:インジゴチン(E132) - 0.03mg; 二酸化チタン(E171)0.98mg; ゼラチン - 最大50 mg

Broncho-munalŪP

カプセル1杯。

活性物質:

ヘモフィルス・インフルエンザ菌、ストレプトコッカス・ニューモニエ、ストレプトコッカス・ビリダンス、ストレプトコッカス・ピオゲネス、クレブシエラ・ニューモニエ、クレブシエラ・オザネアエ、黄色ブドウ球菌、モラクセラ・カタラーリス3.5mgの凍結乾燥された溶解物を含む、標準的な細菌溶解物(OM-85)の凍結乾燥物。 グルタミン酸ナトリウム(無水)-1,515mg; 没食子酸プロピル(無水) - 0.042mg; マンニトール - 20 mgまで

補助物質:ステアリン酸マグネシウム - 3 mg; アルファ化デンプン - 110mg; マンニトール - 200 mgまで

カプセル殻:インジゴチン(E132)0.009mg; 二酸化チタン(E171)0.98mg; ゼラチン - 最大50 mg

剤形の説明

Broncho-munalŪ

カプセル、7mg。 淡いベージュ色の粉末をサイズ#3の硬質ゼラチンカプセルに入れ、蓋と本体を青色で不透明にする。

Broncho-munalŪP

カプセル、3.5mg。 薄いベージュの粉末、硬いゼラチンのカプセルサイズ3に入れ、蓋は青色で不透明で、体は白い不透明です。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫調節。

薬力学

この薬剤は、免疫刺激効果を有し、呼吸器感染症に対する免疫を増強する。

カプセルを摂取した後、細菌溶解物は、消化管粘膜のパイエル板、特に小腸に位置するパイエル板に蓄積する。 パイエル細胞のプラーク中の抗原提示細胞は、細菌溶解物によって活性化され、続いて特異的免疫を担う他の細胞タイプ(Bリンパ球)を刺激する。 これは循環Bリンパ球の数を増加させ、気道および唾液腺の粘膜によって分泌されるポリクローナル抗体、特にIgG血清およびIgAの産生を増加させる。 また、薬物は、骨髄系およびリンパ系列の細胞数の増加ならびに表面上の受容体の選択的な増加を特徴とするほとんどの白血球を刺激する。

薬物を受ける患者では、細菌およびウイルスに対する身体の保護特性が増強される。

臨床的に、この薬剤は、気道の急性感染の発生率を低下させ、その経過時間を短くし、慢性気管支炎の悪化の可能性を減少させ、呼吸器感染に対する身体の抵抗力を高める。 これにより、他の薬物、特に抗生物質の必要性が減少する。

Broncho-munalの準備への適応

急性呼吸器感染の複雑な治療では、

呼吸器感染症の再発防止と慢性気管支炎の悪化。

禁忌

妊娠;

母乳育児の時期。

12歳未満の小児(Broncho-munal(登録商標)の場合、カプセル7mg);

小児の年齢は6ヵ月(Bronho-munalŪP、カプセル3.5 mg)。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

動物の研究では、妊娠の経過に否定的な影響はないことが明らかにされている。 妊娠中および授乳中の安全性と有効性は研究されていないため、妊娠中および授乳中の薬物の使用は禁忌である。

副作用

薬物は通常、耐容性が高い。 副作用の大多数は、中等度または中等度の徴候の一般的なカテゴリーに分類されています。 副作用の最も頻繁な発現は、胃腸障害、皮膚反応および呼吸器系の障害である。

望ましくない影響は、発症頻度に応じてWHO分類に従って以下のように与えられる。非常に頻繁に(≧1/10)。 頻繁に(≥1/100、<1/10); まれに1/1000、<1/100); まれに(≧1/10000、<1/1000); 非常にまれに(<1/10000); 頻度は不明です(利用可能なデータに基づいて現象の出現頻度を決定することはできません)。

胃腸管から:しばしば - 下痢、腹痛; 頻度不明 - 吐き気、嘔吐。

呼吸器系から:頻繁に - 咳; まれな - 息切れ。

皮膚および皮下組織から:しばしば - 発疹; 頻度は不明 - 蕁麻疹、血管浮腫。

免疫系の側面から:まれに - 過敏反応(発疹、紅斑、発疹、紅斑、浮腫、顔面、末梢浮腫、腫れ、顔面を含む腫れ、掻痒、一般化を含む)。

神経系の側から:頻度は不明です - 頭痛。

一般的な障害:頻度は不明です - 発熱、疲労。

インタラクション

この薬物と他の薬物との相互作用はなかった。 薬物は、抗生物質を含む他の薬物と同時に使用することができる。

投与と投与

Broncho-munalŪ

内側に、1帽子。 空腹時の朝の1日、食事の30分前。

気道の再発の予防および慢性気管支炎の悪化のために、薬物は10日間の3コース、コース間の間隔は20日間投与される。

急性呼吸器感染症の複雑な治療では、症状が消えるまで薬を使用しますが、10日以上は使用しないでください。 抗生物質療法を行う場合、Bronho-munalŪは治療開始時から抗生物質と併用する必要があります。 次の2ヶ月は10日間の薬剤コースの予防的使用であり、コース間の間隔は20日間である。

カプセルが飲みにくい場合は、カプセルを開け、少量の液体(例:茶、ミルク、ジュース)で内容物を混ぜる必要があります。

Broncho-munalŪP

内側に、1帽子。 空腹時の朝の1日、食事の30分前。

3歳未満のお子様、またはカプセルを飲み込みにくい場合は開封し、少量の液体(茶、ミルクまたはジュース)で内容物を混ぜてください。

気道の再発の予防と慢性気管支炎の悪化のために、薬物は3コースを10日間使用し、コース間の間隔は20日間である。

急性呼吸器感染症の複雑な治療では、症状が消えるまで薬を使用しますが、10日以上は使用しないでください。 抗生物質療法を行う場合、Bronho-munalŪPは治療開始時から抗生物質と組み合わせて使用する必要があります。

次の2ヶ月は、10日間、コース間の間隔 - 20日間、薬物コースの予防的使用であり得る。

過剰摂取

薬物の過量投与による中毒の報告はない。 製剤の組成および動物におけるその毒性を研究した結果は、過剰摂取が起こりそうでないことを示している。

特別指導

薬物に対する過敏反応の可能性のある徴候。 持続的な胃腸障害、皮膚反応、呼吸器疾患またはその他の不耐症の症状の場合は、薬物を中止して医師に相談する必要があります。

車両を運転し、メカニズムを働かせる能力に影響する。 この薬物は、車両、機構を集中して制御する能力に影響を与えない。

Broncho-munalŪP

過量を避けるために、6ヶ月から12歳までの子供はBronho-MunalŪキャップを使用しないでください。 成人を対象とした7mg。

リリースフォーム

Broncho-munal(登録商標)、カプセル、7mg。 10匹分 ブリスターパックで。 1または3 bl単位。 ダンボール箱に入れる。

Broncho-munal(登録商標)P、カプセル、3.5mg。 10匹分 ブリスターパックで。 1または3 bl単位。 ダンボール箱に入れる。

メーカー

Sandoz dd、Verovshkova 57、1000、Ljubljana、スロベニア。

プロデュース:Lek dd、Verovshkova 57、Ljubljana、スロベニア。

BRONCHO-MUNALŪは、スイス、ジュネーブのOM PHARMAの商標です。

消費者がZAO Sandozに送るクレーム

コメント

RU1609525814

薬局の供給条件

レシピなし。

気管支門の保存条件

15〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

気管支門の薬の賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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