使用のための指示：Bromidem

剤形：錠剤

有効成分：ブロマゼパム*

ATX

ブロマゼパムN05BA08

薬理学的グループ：

不安緩解薬

nosological分類（ICD-10）は、

F41他の不安障害：不安状態; 不安; 慢性警報; 不安感。 不安な仮説状態。 アラームを停止します。 非精神病性不安障害

G47.0眠りと睡眠の維持の障害[不眠症]：不眠症; 不眠症、特に眠りにくい。 脱同期化; 長時間の睡眠障害; 眠りの難しさ; 短期および一時的な不眠症; 短期および慢性睡眠障害; 短いまたは浅い睡眠; 睡眠の違反; 睡眠障害、特に眠りの段階で。 侵害は眠る。 睡眠障害; 神経性睡眠障害; 浅い浅い睡眠。 浅い睡眠。 睡眠の質が悪い。 夜の目覚め; 睡眠病理; ポストソニック違反; 一時的な不眠症; 眠りにつくトラブル。 早起き。 早朝の目覚め。 早起き。 睡眠障害; 睡眠薬; 持続性不眠症; 眠りにくい。 眠りにくい。 子供の中で寝るのが難しい。 持続性不眠症; 悪化する睡眠; 慢性不眠症; 頻繁な夜間および/または早朝の覚醒; 頻繁な夜間の目覚めと非睡眠の深さの感覚; ナイトウィーク

R45.1不安とかき混ぜ：激越 ; 不安; 爆発的興奮性; 内部刺激; 興奮性; 励起; 興奮急性; 精神運動の興奮; 過敏性; モーター興奮; 精神運動の停止; 神経質な興奮。 落ち着き、 夜のトラブル。 興奮を伴う統合失調症の急性期; 急性の精神的煽動; 興奮の発作; 過励み; 興奮性の向上。 神経興奮性の増加; 感情および心臓興奮性の増加; 増加した興奮; 精神的な覚醒; 精神運動の興奮; 精神病における精神運動の興奮; てんかん性の精神運動の興奮; 精神運動性発作; 精神運動のフィット; 興奮の症状; 精神運動の興奮の症状; 攪拌の状態。 不安の状態。 興奮状態; 懸念が高まった状態。 精神運動の興奮の状態。 不安の条件; 興奮条件; 体性疾患の興奮の状態; 興奮度; 不安の感情; 感情的な覚醒

R45.4過敏性および怒り：増加した過敏性を伴う神経症; 怒りの爆発; 怒り; 憤慨; 増加した過敏症; 神経系の過敏性の増加; 過敏性; 神経症の過敏症; 精神障害の過敏症; 過敏症の症状; 不快感

R45.7感情的ショックとストレスの条件、不特定：ストレス要因への暴露、 極端な状況にさらされる。 神経精神的ストレス; プロのストレス; 感情喚起過負荷とストレス; 心理的ストレス; ストレス状態; 応力; ストレス負荷; ストレス状態; ストレスの多い状況。 日常生活のストレス; 慢性ストレス; 長期的な感情的ストレス; 航空便の心理的ストレス; ストレスの多い状況での心理的ストレス

組成および放出形態

1錠剤には、6または12mgのブロマゼパムが25個入っています。

薬理学的効果

行動様式 - 抗けいれん、抗不安薬、鎮静薬。

薬物動態

血漿中の最大濃度は、投与後2時間後に達成される。 ブロマゼパムの70％が血漿タンパク質に結合する。 排泄は尿中で、主にヒドロキシル代謝物のグルクロニドの形態で起こる：3-ヒドロキシブロマゼパムおよび3-ヒドロキシベンゼンピリジン誘導体。 両方の代謝産物は活性であるが、それらの薬理学的活性は急速に排泄されるので臨床的に重要ではない。約2％のブロマゼパムが尿に変わらずに入る。 血漿からのブロマゼパムの半減期は約12時間である。 すべてのベンゾジアゼピンと同様に、ブロマゼパムは胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される。

ブロミドの適応

恐怖または精神的ストレス、不眠症の病理学的状態に関連する機能障害または身体症状の症状的治療。

禁忌

過敏症、重症重症筋無力症、重度の呼吸不全、小児の年齢。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

あなたは、妊娠の第一および第三の三分の一に、そして授乳中に処方すべきではありません。

副作用

眠気（特に高齢者の患者）、筋肉低血圧、めまい、運動失調、逆説的反応（過敏性、攻撃性、混乱、興奮）、頭痛、記憶喪失、胃腸障害、無顆粒球症、 鋭敏な治療の中止の場合：不安、不眠症、過敏性、振戦、筋肉痛、吐き気、嘔吐、頭痛、痙攣、てんかんの危機、集中できない、非個人化の感覚を悪化させる。

インタラクション

鎮静は、アルコール、睡眠薬、向精神薬、鎮痛薬および筋弛緩薬によって強化される。 異化作用はリファンピシンによって加速され、シメチジン、ジスルフィラム、イソニアジドおよび経口避妊薬によって減速する。

投与と投与

投薬量は、症状の重症度および性質、ならびに患者の感受性に依存する。 治療の開始時に、成人の用量は1日6mg（朝は1.5mg、正午は1.5mg、夕方は3mg）である。 徐々に、用量は治療効果に応じて調整される。 通常の投与量は、1日6〜18mg（3回に分けて投与）の範囲である。 重度の症例では、1日24〜36mgに増量する必要があります。 治療の中止は投与量を徐々に減らして行うべきである。 減弱または高齢の患者の場合、投与量を半分に減らす必要があります。 肝臓、腎臓、または呼吸器の不全の場合には、投薬量の減少も提供されるべきである。

過剰摂取

中毒の徴候：非常に深い睡眠、昏睡状態。 治療：症候性。

予防措置

てんかん発作は、治療中または治療中止後にてんかん患者に起こりうる。 機械を運転するときや機械で作業するときは、特に投与量に適応するときには細心の注意が必要です。

薬の保存条件ブロミデム

室温で。

子供の手の届かないところに保管してください。