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指示

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使用のための指示:Brinsulmidi H 40 IU / ml

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ATXコードA10AB01ヒトインスリン

活性物質:インスリン - イソパン[ヒト半合成]

薬理学グループ

インスリン

病理分類(ICD-10)

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

リリースの構成と形式

注射用懸濁液1mlには、ヒトインスリン - プロタミン40単位(作用単位)、ならびにメタクレゾール1.6mg、フェノール0.7mg、リン酸二ナトリウム二水和物、防腐剤としてのグリセリン、 10mlのガラス瓶に、ボール紙の束1本を入れます。

特性

硫酸プロタミンを含む中性懸濁液の形態の半合成モノ成分ヒトインスリン。 懸濁液は白色であり、放置すると分離し、沈殿物の上の液体は無色透明またはわずかに着色し、沈殿物は振盪することによって容易に再懸濁される。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

それは、血液中のグルコースレベルを低下させ、組織による吸収を増加させ、グリコーゲン生成を活性化し、タンパク質および脂質の合成を阻害し、脂肪分解、グリコーゲン分解およびアミノ酸のグルコースへの変換を阻害する。

臨床薬理学

平均作用持続時間のインスリンの調製。 この効果は、SC投与の1.5時間後に発症し、4〜12時間の範囲で最大に達し、24時間続く。

適応症

成人の糖尿病(1型)、糖尿病(2型)(経口血糖降下薬に対する耐性(部分的併用療法を含む)、妊娠中の間質性疾患に対する耐性の場合)。

禁忌

過敏症、低血糖。

副作用

低血糖、アレルギー反応(皮膚発疹)、一時的な屈折障害(通常は治療の開始時)、長期使用 - 注射部位で脂肪異栄養症。

インタラクション

MAO阻害剤(モノアミンオキシダーゼ)、非選択的ベータアドレナリン遮断薬、スルホンアミド、同化ステロイド、テトラサイクリン、クロフィブラート、シクロホスファミド、フェンフルラミンおよびエタノールを含む製剤は低血糖効果を高める。 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、ヘパリン、リチウム製剤、三環系抗うつ薬 - が弱くなります。 レセルピンおよびサリチル酸塩は、低血糖作用を弱め、強化することができる。

投与と投与

皮下に1日に1〜2回、用量を個別に決定し、使用前に瓶を静かに振盪する。 薬剤は、シリンジに入力した直後に入力する必要があります。 0.6単位(行動単位)/ kgを超える日用量は、身体の異なる領域に2回の注射として与えられるべきである。

過剰摂取

症状:発汗、動悸、振戦、飢餓、興奮、口中の感覚異常、蒼白、頭痛の急激な増加; 重症の場合 - 低血糖性昏睡。

治療:糖質や炭水化物が豊富な食品の摂取; 重篤な症例では、グルコース(20〜40mlの40%溶液iv(静脈内))およびグルカゴン(IM /筋肉内)を皮下、静脈内に導入する。

特別な指示

100単位(行動単位)/日のBrinsulmidi ChSPを受けている患者は、薬物を変更するときに入院することをお勧めします。

1つのタイプのインスリンから別のタイプへの移行は、血液中のグルコースレベルの制御下で実施されるべきである。

主要な予定、ストレスの多い状況の治療中のある種のインスリンの変化または発生、注意および反応の速度を必要とする他の潜在的に危険な種類の活動に、車両および機構を制御する能力が可能である。

感染症、外科的介入、妊娠、甲状腺機能不全、アディソン病、下垂体機能亢進症、腎機能不全などの症状を呈し、65歳以上の患者には用量を調整する必要があります。

インスリンはアルコールに対する耐性を低下させる。

保管条件

暗所で2〜8℃の温度で凍らせないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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