使用のための指示：Brinsulmidi H 40 IU / ml

ATXコード A10AC注射用投与のための中作用性インスリンおよびそれらのアナログ

活性物質セトロレリックスインスリン二相性[ヒト生合成]

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類（ICD-10） Z31.1人工授精

E14不特定の真性糖尿病

糖尿病、糖尿病、糖尿病性無力症、甲状腺機能不全、糖尿病、糖尿病の背景にある肥満の重篤な血管合併症

リリースの構成と形式

注射用懸濁液1mlは、ヒト40EDのインスリン亜鉛懸濁液、ならびにパラヒドロキシ安息香酸メチル、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、酢酸亜鉛および注射用水を含む。 10mlのガラス瓶に、ボール紙の束1本を入れます。

特性

30％アモルファスおよび70％結晶性インスリンを含む半合成モノコンポーネントヒトインスリン。 懸濁液は白色であり、放置すると層状になって白い沈殿物が形成され、沈殿物の上の液体は無色透明またはほとんど無色であり、沈殿物は振盪によって容易に再懸濁される。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

それは、血液中のグルコースレベルを低下させ、組織による吸収を増加させ、グリコーゲン生成を活性化し、タンパク質および脂質の合成を阻害し、脂肪分解、グリコーゲン分解およびアミノ酸のグルコースへの変換を阻害する。

臨床薬理学

平均作用持続時間のインスリンの調製。 この効果は、SC投与の2.5時間後に発現し、7〜15時間の範囲で最大に達し、24時間持続する。

適応症

成人の糖尿病（タイプ1）、糖尿病（タイプ2）（経口低血糖薬に対する耐性の場合、併用療法の一部、妊娠中の間質性疾患を含む）。

禁忌

過敏症、低血糖。

副作用

低血糖、アレルギー反応（皮膚発疹、まれに血管浮腫）; 注射部位でのHyperemia、かゆみ、脂肪異栄養症（長期間使用）。

インタラクション

MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、スルホンアミド、同化ステロイド、テトラサイクリン、クロフィブラート、シクロホスファミド、フェンフルラミンおよびエタノールを含有する製剤は血糖降下作用を増加させる; 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、ヘパリン、リチウム製剤、三環系抗うつ薬 - が弱くなります。 レセルピンおよびサリチル酸塩は、低血糖作用を弱め、強化することができる。

投与と投与

P / to、1日に1〜2回、用量を個別に決定し、使用前に、瓶を静かに振る。 薬剤は、注射器に入力した直後に入力する必要があります。 0.6U / kgを超える日用量は、身体の異なる領域に2回の注射として与えられるべきである。

過剰摂取

症状：発汗、頻脈、振戦、飢餓、激越、口中の感覚異常、皮膚の蒼白、頭痛の急激な増加; 重症の場合 - 低血糖性昏睡。

治療：糖質や炭水化物が豊富な食品の摂取; 重度の症例では、患者が意識を失ったときに、グルコース（40％溶液iv）およびグルカゴン（IM）の導入。

特別な指示

Brinsulmidi Chを100単位以上投与する患者は、薬物を交換するときに入院することをお勧めします。

1つのタイプのインスリンから別のタイプへの移行は、血糖の制御下で行われなければならない。

主要な予定、ストレスの多い状況の治療中のある種のインスリンの変化または発生、注意および反応の速度を必要とする他の潜在的に危険な種類の活動に、車両および機構を制御する能力が可能である。

感染症、外科的介入、妊娠、甲状腺機能不全、アジソン病、下垂体機能亢進症、腎不全などを変更する場合、65歳以上の患者は投与量を調整する必要があります。

インスリンはアルコールに対する耐性を低下させる。

薬を飲む必要がある場合は、医師に相談してください。

保管条件

暗所で2〜8℃の温度で凍らせないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。