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ATXコード R03BA01ベクロメタゾン
薬理学グループ
グルココルチコステロイド
病理分類(ICD-10)
J30血管運動およびアレルギー性鼻炎
アレルギー性鼻炎、アレルギー性鼻浮腫、アレルギー性鼻炎、鼻アレルギー、季節性アレルギー性鼻炎、バソモータ鼻炎、ロングアレルギー性鼻炎、多年生アレルギー性鼻炎、多年生アレルギー性鼻炎、年中季節性アレルギー性鼻炎、 、鼻炎アレルギー血管運動、シンドロームの形の花粉アレルギーの悪化rinokonyunktivalnogo、急性アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の浮腫、鼻粘膜の浮腫、鼻腔の粘膜の腫れ、鼻粘膜の腫れ、鼻粘膜、花粉症、恒常性アレルギー性鼻炎、鼻結膜炎、鼻副鼻腔炎、鼻副鼻腔炎、季節性アレルギー性鼻炎、季節性アレルギー性鼻炎、ヘイマーケット鼻炎、慢性アレルギー性鼻炎、アレルギー性呼吸器疾患
J33.0鼻腔ポリープ
鼻ポリープ症、鼻腔ポリープ切除術
J33.1ポリポーシスのサインの変性
鼻ポリープ症
リリースの構成と形式
鼻用スプレー1回分
ジプロピオン酸ベクロメタゾン50μg
補助物質:分散したセルロース; グリセリン; プロピレングリコール; クエン酸ナトリウム二水和物; 酸性レモン一水和物; ポリソルベート80; 塩化ベンザルコニウム; 精製水
シリンダーではPE(ポリエチレン)を8.5g(投薬装置とマウスピース付き)にします。 段ボール1瓶のパックで。
剤形の説明
目に見える異物のない白い不透明なサスペンション。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗炎症、抗アレルギー。
薬力学
ジプロピオン酸ベクロメタゾン - GCSは、抗炎症、抗アレルギーおよび免疫抑制作用を有する。
それは、肥満細胞からの炎症メディエーターの放出を阻害し、ホスホリパーゼAを阻害し、アラキドン酸の放出を減少させ、アラキドン酸環式エンドペルオキシドPGの代謝産物の合成を阻害する、リポモジュリンの産生を増加させる。
鼻粘膜の腺の浮腫および分泌を減少させ、粘液繊毛の輸送を改善する。 事実、吸入後にミネラルコルチコイド活性および吸収効果がない。
薬物動態
吸入 - 推奨用量での吸入投与様式では、臨床的に有意な全身作用はない。 吸入後、投与量の一部を唾液で飲み込むことが可能です。 消化管(胃腸管)に閉じ込められた薬物のほとんどは、肝臓を通過する「最初の通過」の効果で不活性化される。 血漿タンパク質への結合 - 87%。 T1 / 2-15h。
調製物の主要部分(35〜76%)は、子宮が主に極性代謝産物の形で96時間以内に排泄され、10-15%が腎臓によって排泄される。
適応症
アレルギー性鼻炎(季節または年中);
血管運動性鼻炎;
鼻ポリープ症(併用療法)。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する過敏症;
呼吸器系の結核(潜伏期を含む);
全身性感染症(細菌性、真菌性、ウイルス性、ヘルペスシンプレックスに起因する感染症、眼の損傷を含む)。
最近の外科手術または鼻外傷
出血性素質;
頻繁な鼻出血;
6歳未満の子供(薬の安全性と有効性は確立されていません)。
慎重に:
抗生物質を必要とする付随する感染症;
動脈性高血圧;
最近、心筋梗塞を患った。
鼻中隔の潰瘍化;
緑内障;
アメビア症;
重度の肝障害。
甲状腺機能低下症;
妊娠;
泌乳期間。
妊娠と泌乳
アルデシン(登録商標)は、妊婦および授乳中の女性に使用することができるのは、女性の治療の可能性が胎児または新生児の潜在的リスクを正当化する場合のみである。 妊娠中にSCSを受けた女性の新生児を調べて、副腎皮質の機能の低下を確認する必要があります。
副作用
アレルギー反応(蕁麻疹、かゆみ、血管浮腫、皮膚の赤み)、真菌の叢、鼻漏、鼻出血、鼻粘膜の炎症または鼻炎、乾燥鼻、くしゃみ、嗅覚障害、眼圧上昇、緑内障、違反による炎症性鼻咽頭炎食欲不振、吐き気、吐き気、下痢、頭痛、めまい、動脈性高血圧、呼吸困難。
鼻内SCSを大量に長期間使用する場合、鼻中隔の穿孔の症例が注目される。 全身SCSの特徴である副作用が、推奨レベルを超える用量で薬剤を使用する場合、またはGCSに対する感受性が高かった場合、または最近全身性SCSで治療されている場合に、アルデシン(登録商標)での処置によっても起こり得る。 このような症状や副作用の発症により、アルデシン®を中止し、徐々に用量を減らす必要があります。
インタラクション
吸入コルチコステロイドと他の薬剤との間の臨床的に重要なタイプの相互作用は同定されていない。
フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピシン、およびミクロソーム酸化の他の誘導物質は効率を低下させる。
Methandrostenolone、エストロゲン、β2-副腎刺激薬、テオフィリンおよび経口投与されたグルココルチコステロイドは、その効果を増強する。
ベータアドレナリンムラトトロブの効果を増加させます。
投与と投与
鼻腔内、吸入の形で。
12歳からの成人および青年:症状の重篤度に応じて、1日4回、鼻の半分ごとに1-2回吸入することを推奨します。
6歳から11歳までの子供:推奨用量 - 症状の重症度に応じて、1日2回、鼻の各半分で1-2回吸入。
最大日用量は、成人では16回吸入(0.8 mg)、6歳から11歳の小児では吸入で8回(0.4 mg)を超えてはならない。 治療効果が達成されると、薬剤はキャンセルされ、用量を徐々に減少させる。
適切な吸入性能に関する患者ガイド
鼻スプレーを最初に塗布する前に、投与装置を6〜7回押すことによって鼻腔スプレーを較正する必要がある。 「較正」の後、常同型薬物供給が確立される。 スプレーを14日間以上使用しなかった場合は、新しいアプリケーションの前に新しい「校正」が必要です。
吸入を行う前に、鼻道を開放する必要があります。 ボトルを激しく振ってください。 鼻孔アプリケータを直立姿勢で鼻孔に挿入し、目の内側角に向けます。 この場合、第2の鼻孔は閉じ、指を押し、頭は少し前に傾きます。
鼻中隔にスプレーを直接スプレーしないでください!
その後、噴霧を同時に押しながら鼻から深呼吸し、口から吐き出す。 第2の鼻孔の吸入は同様である。
100mcgの単回投与量を得るために、患者は上記のように2回吸入を行うべきである。
過剰摂取
症状:非常に高用量で使用される場合、副腎機能の抑制および大動脈塞栓症の症状を含むSCSの全身作用が観察され得る。
治療:そのような症状の出現で、用量を減らすべきである。
特別な指示
ボトルのノズルを針やワイヤで穿孔しないでください。 眼を薬から守ることが必要です。
鼻腔内適用による鼻炎の治療のための局所血管収縮剤とは対照的に、アルデシン(登録商標)の治療効果はすぐには明らかではない。 鼻炎の症状の緩和は、通常、治療開始から数日以内に顕著になる。
SCS療法のバックグラウンドに対する免疫力が低下した患者は、特定の感染症(例えば、水痘、はしか)を患っている患者との接触の危険性、およびそのような接触の場合に医師に相談する必要があることを警告されるべきである。 これは子供にとって特に重要です。
薬が創傷治癒を遅らせるので、最近傷や鼻の手術を受けた患者は、創傷が完全に治癒するまで、アルデシン®鼻スプレーを使用すべきではありません。
保管条件
温度が25℃を超えないようにしてください(凍結させないでください)。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。