使用のための指示：アグレガル

剤形：フィルムコート錠

活性物質：クロピドグレルム

ATX

B01AC04クロピドグレル

薬理学グループ

抗凝集剤[抗凝集剤]

組成および放出形態

活性物質：硫酸水素クロピドグレル0.098g

（クロピドグレル0.075gの点で）

補助物質：ジャガイモデンプン; ラクトース（乳糖）; MCC; ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）; マクロゴール6000（ポリエチレングリコール6000）; ステアリン酸; ステアリン酸マグネシウム

膜の組成：ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、二酸化チタン、マクロゴール6000（ポリエチレングリコール6000）、酸化鉄レッド

ポリ塩化ビニルのフィルムからの輪郭アクリルパッキンおよびアルミニウム印刷の箔14ccをニスした。 段ボールの1パックまたは2パックで。

薬理学

行動様式 - 反凝集性。

投与量および投与

内部、食物摂取量に関係なく、1つのテーブル。 1日1回。

治療は、心筋梗塞後の患者では数日〜35日以内、虚血性脳卒中後の患者では7日〜6ヶ月以内に開始されるべきである。

STセグメント上昇のない急性冠動脈症候群（Q波を伴わない不安定狭心症または心筋梗塞）では、1回の負荷量（4錠）を指定して治療を開始する必要があります。 Agregal（登録商標）（300mgクロピドグレル）を調製し、次いで1つの表に続けた。 1日当たりアグレガール®（75mgクロピドグレル）を75〜75mg /日の用量でアセチルサリチル酸を同時に投与して調製する。 アグレガール®とアセチルサリチル酸の最大併用率は1年間です（適用の安全性は検討されていません）。

経皮コロナ形成術の過程における計画およびアグレガールによる治療期間の選択は、ステントのタイプおよび手術のタイミングに応じて、医師によって決定される。

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OJSC Nizhpharm（ロシア）の製品ポートフォリオの一部です。

薬局の供給条件

処方せん。

Agregalの保存条件

乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度である。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。