神経系の細胞のウイルス形質導入
28 Oct 2016
神経科学Dr.Dopingは、タンパク質ノックアウト、トランスジェニック動物およびウイルス送達システムについて通知します。 いくつかの研究のために、科学者はタンパク質ノックアウトを使用しましたか? ウイルスの遺伝物質の送達システムは、 どのようなトランスジェニック動物と作業の専門家が直面する課題は何ですか? そして、どのように?
近代科学の発展は、生物の相に達しています。 人々は、その後。彼らはまた、広範囲の科学的研究のために使用される実用的な目的のために使用することができるトランスジェニック動物を作ることができます。 任意のタンパク質の機能を調べるためには、「ノックアウト」実際にコードする遺伝子を除去し、このタンパク質を作製する必要があります。 これにより、機能を奪わ動物が判明しました。 人々はしばしば生物全体のレベルでノックアウトを使用します。 様々な可能性があります。その機能を研究することは全身であってもよく、遺伝子は、いくつかの特定の部分で除去することができます。
ウイルス配送システムのいくつかの種類があります:レトロウイルス、ベースアデノ随伴ウイルス、レンチウイルスに基づきます。 一般的な意味では、所望の遺伝物質を担持するウイルス粒子が存在することです。 原則として、この粒子は、一度だけ撮影、本文に武器を複製することはできません。 他の細胞株でウイルス粒子を収集するための準備作業を行う必要がある、唯一のそれらと連携することが可能です。 その後、生物全体のレベルに移動することができ、実験動物で動作するように。 現在の遺伝子治療のためのビヒクルとしてのウイルス粒子を用いて臨床試験を受けています。
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機能性ウイルス粒子を得るためには、人工的にウイルス成分を導入するラインパッカー細胞を取る必要があります。 あなたはその後、モザイクのように、完成したウイルス粒子を収集するレンチウイルス粒子のために4作品を作ることができます。 なお、実験に使用することができます。