スポーツの/精神安定剤や鎮静剤

選手への医療目的で抗不安薬（ 精神安定剤）が唯一の失敗した性能の結果としてアスリートで発生する可能性が警報の排除、内部感情的な緊張を必要として規定しています。

精神安定剤は、アラーム、恐怖、心配、内部歪みの除去を促進する向精神薬です。 神経症とボーダーラインケースでそれらを適用します。 1955年に登場した、これらの薬剤は、今日使用頻度にリードしています。 これらの薬剤の作用の主な効果 - tranquillium精神安定（ラテン語 - 静けさ、残り）、anxius抗不安薬（ラテン語 - アラーム、恐怖に満ち、恐怖によってキャプチャ）、（ギリシャ語アタラクスィアから - 涼しさ、心の平和）、抗（ギリシャフォボスから - 恐怖）嫌う人のpsychoemotional条件を補正するために広くそれらを適用することができます。

精神安定剤は、落ち着きと静けさの感覚を引き起こし、人の感情的な球に影響を与える恐れ、懸念、アラームの感覚を取り出します。 抗不安薬（抗恐怖症）、催眠（夢の攻撃の簡素化）、（中央の筋弛緩）および抗痙攣：主な効果は、これらの薬剤（抗不安薬やantialarmingエージェント）のすべてのグループの特徴です。 臨床使用のための彼らの選択を引き起こすように、すべての精神安定剤は、これら四つの成分の影響の比率に基づいて、それらの間で異なっています。 精神安定剤の作用機序は、皮質下の地層より大きな半球の皮質との間の反応が遅く、人間の体内で感情的な反応を制御する脳（大脳辺縁系、視床、視床下部）の皮質下領域の興奮性の減少にバインドされ、また、筋弛緩の理由である脊髄反射をブロックします。 彼らは不十分なシステムに影響を与えます。

他の人が脳のコリン作動性システムに影響を与えながら、それらのいくつかはGamkergicheskyおよびベンゾジアゼピン受容体（Aminalonum）に影響します。 activly実験的および臨床薬理学者によって議論されている精神安定剤の作用の他の分子メカニズムもあります。 精神安定剤の長い制御されていない受信は薬用依存を引き起こす可能性があります。 生物上のアルコールのこのグループ累乗する影響の薬。 トランスポートのドライバに推奨されていません。

精神安定剤、ならびに神経弛緩薬は、神経弛緩薬とは異なり、表現抗精神病薬の効果もありません、彼らはの行動のpsychoemotional着色を低減し、様々な神経症やノイローゼのような妨害の排除を促進し、CNS上の圧迫（賞与の奪っ）影響を与えるが、人。

化学構造に精神安定剤には、以下のグループに分けることができます。

1）ベンゾジアゼピン誘導体（ベンゾジアゼピン） - Chlozepidum（Chlordiasepoxidum、エレニア記）、Sibazonum（Diazepamum、Relanium）は、bromazepaに、Phenazepamum、Nozepamum（オキサゼパム、Tazepamum）、Mezapamum（Medazepamum、Rudotelum）、Lorasepamum（ローラン）、gidazepaするために、 alprazola（ксанакс）、Tofizopamum（Grandaxinum）、klobazaする、クロラゼペートをestazolaする、tetrazepa。

置き換えプロパンジオールの2）carboamineのAethers - Meprotanum（Meprobamatum）。

3）difenilmetanの誘導体 - Amizylum、Hydroxyzinum。

4）bupironの誘導体 - буспирон。

5）様々な化学基の精神安定剤 - Mebicarum、Phenibutum（ноофен）、Trioxazinum、oksolidin。

定型および非定型：臨床診療では精神安定剤は、多くの場合、2つのグループに分けます。 その作用、かなりの流通と利用の最大の研究を考慮すると、最初にベンゾジアゼピン誘導体を運びます。 他の化学クラスの誘導体 - 非定型へ。 非常に多くの場合、毒性減弱による臨床現場で使用されているベンゾジアゼピン誘導体（典型的な精神安定剤）は、それにもかかわらず用語「トランキライザー」によって決定し、絶対的に正しくありません。

用語「精神安定剤」（uspokoitel）は100年以上前にフランスに登場し、最初の薬理学とは関係がありませんでしたことは興味深いです。 それらに取り決めに与えていない精神高揚の患者を結ばれた特別な椅子を指定。 アメリカで1954年に初めて最初の精神安定のためにMeprobamatumがリリースされたときに、わずか1年で、その消費量は数十億錠（アメリカの各居住者で約30錠）を作りました。 薬剤は言った宣伝文字の報告があったなど、様々なsomatopathies、neurosises、重要な障害、紛争、内気、でpsychoemotional状態の補正のエージェントとして病気や健康な人から人気を得て、最後に、その主な病気に対する薬20世紀の - ストレスが発見されました。 などのパイロット、ドライバー、事業者に精神安定剤を処方しないように義務付けられた命令は、開発と同時にありました。 しかし、精神安定剤の使用の最初の2年間はこの神話を払拭しました。 同時に、精神安定剤の使用のブームは減少しなかった、そして今、使用頻度に彼らは他の薬（精神安定剤の中で最もベンゾジアゼピン誘導体）のうち、世界で一番上に出てきました。 唯一の近年では、正確な戦略とその臨床使用の戦術、そしてまた、健常者のメンタリティーの補正の可能性が開発されています。

ベンゾジアゼピン誘導体についてより具体的に言えば、彼らが事故への開口部によって義務付けられていることに留意すべきです。 化学物質のミリグラム数百はJ1が合成された初めてだった後に、すべてのホフマン・ラ・ロシュ研究所は、どこかの隅に忘れられて横たわっていました。 忘れられた物質は二度目の明らかになったとの分析に供される清掃するときは、実験室におけるその他のプロジェクトはわずか2年後に、より重要になった、と。 呼ばれる新しい化学物質は、明らかな鎮静作用することなく、積極的な動物を飼いならすために可能でした。 新薬は、名前「リブリウム」の下にRoche社発売された、およびベンゾジアゼピンの時代が始まりました。 また、鎮静薬理学的手段のクラス全体のための標準的なこの種の最も頻繁に任命された薬となり、ジアゼパム（バリウム） - 1963によってロシュは、第二のベンゾジアゼピンを発行した、市場を独占しました。 安全性は、特に過剰摂取の場合には、しかし、それは発見され、バリウム原因依存して、販売のためのキー引数になりました。 また、同じ扱いロシュの第三ベンゾジアゼピン - ニトラゼパム（mogadon）には、ピルを眠っているとして1965年に発売されました。 合計では、それから100以上のベンゾジアゼピンの2000以上の薬理学的に活性な誘導体は、医薬品の形で、世界で発行されている記載されています。 ベンゾジアゼピンの誘導体は、多数の向精神薬の最大のグループを構成しています。 それらのほとんどは、誘導体、1,4-ベンゾジアゼピンであるが、誘導体1,5-ベンゾジアゼピンが適用されます。

mezapa（rudotel、medazepa）にkhlozepid（クロルジアゼポキシド、エレニア記、リブリウム）、ジアゼパム（sibazon、seducsen、relanium、バリウム）、fenazepaに、nozepa（tazepa、オキサゼパム）、：最も効果的には、ベンゾジアゼピン誘導体です。

薬物動態。ベンゾジアゼピンの誘導体はよく消化管、タンパク質と複合体を形成するから吸い上げています。 脂肪組織中に蓄積し、そこから血液中に到着します。 肝臓で代謝され、出資と一般的に割り当てられています。

Pharmakodinamiks。 TSNSに精神安定剤の主な作用は、大脳辺縁系と大きな半球の樹皮の構造への影響が接続されています。 これらの薬はbenzodiazepinovy受容体、Gamkergichesky受容体複合体のallosterichesky規制中心と相互作用し、神経ケージのGAMK-ergicheskyブレーキを強化します。 ベンゾジアゼピンの誘導体は、メディエータに、受容体のGAMKAの感度を高めます。 この受容体の中心に受容体の活性化の場合に開口塩素チャネルが存在します。 塩素のイオンのケージに強化入り口が減少し、脳の多くの部門でのニューロンの同時活動で、膜の電位（過分極）の増加を引き起こします。 鎮静効果は、視床の非特異的なカーネルでは、脳のトランクの形成に局在（ベンゾジアゼピンの影響を受けにくい）受容体の他のタイプに影響が接続されています。

Meprotinは、同様の作用機序を有しています。

Amizilとhydroxywintersは中央のM-holinoretseptoryをブロックします。 Buspironは、主に、受容体に影響する受容体の部分アゴニスト5HT1あります。

Pharmakodinamika。 精神安定剤の主効果 - 抗不安薬、ataraktichesky、antifobichesky、鎮静、vegetostimuliruyushy。 ジアゼパムの低血圧では、antiarhythmicアクションが注目されます。 精神安定剤は、いくつかの催眠作用を持っているか、夢の開発、催眠薬、鎮静、薬の累乗する効果を促進し、抗痙攣活性を示し、また、注目の濃度を低減するために、骨格筋の緊張を低下させることが可能です。 Nebenzodiazepinovyの精神安定剤には他の効果（feninut、mebicarなど）を持っていない、TSNを上より具体的な影響を与えます。

最も表現抗不安作用を持って、その鎮静効果は、他の薬でいることを凌駕しています。

「一日の精神安定剤」にするには - 作業能力を低下させない、所有または無意味な催眠効果を持っていない医薬品へは、mezapaは（rudotel）を運ぶことができます。 薬はあまり表現鎮静や催眠作用を有しています。 gidazepa、tofizopa、mebicarにそれらを扱います。

使用するための適応症：neurosisesと神経症のような状態、てんかん状態、てんかん、筋ハイパー緊張、反応性の状態、不眠、操作の前に前投薬。

副作用を：精神安定剤のaccustomingの開発および医薬品の依存の長期使用での撤退が特徴である、（精神的、物理的な）が可能です。 眠気の出現、記憶障害や集中する機会、神経筋反応の遅延、歩いて不確実性および配向の乱れの出現に注意することも必要です。 ベンゾジアゼピンの誘導体は効力を低減し、月経周期を破ることができます。

したがって、医師の兵器で、それは中央とperipheric大脳皮質の機能、皮質下教育、視床下部センター、網様体、脊髄転送に可能な手段により、最も多様な精神安定剤が多数存在します自律神経系。 医師は、その個々の特性や精神安定剤の薬力学に応じて患者に必要な薬剤を選択することができます。

およびスポーツ医学におけるスポーツの作成アプリケーションの実施に

ベンゾジアゼピンの使用する主な指標は、神経症レベルの精神病理学的違反が優先れる精神disadaptationです。 精神的適応の違反で、メカニズムのバランスの推進、精神安定剤は、神経症的性格の様々な精神病理学的症状のユニバーサル影響を示します。 治療の過程で構造における感情的な部品の削減神経症と違反だけでなく、栄養機能障害、神経症違反だけでなく、精神障害の隣接する形の大多数の特性夢やその他の症状の欲求不満が減少、そこにあります。 ベンゾジアゼピンのグループの精神安定剤の深刻な副作用は、その用途が限定されていても医療行為で、この接続で高速生じる精神的な依存性です。

ドープの精神安定剤はフィギュアスケート、その他（焼成の異なるタイプ）に必須のプログラムの実装では、例えば、スポーツに適用されるように、恐怖感、自分自身の不確実性を除去します。 ニトラゼパム、sibazona、fenazepamaのこの目的のためのアプリケーションの例が知られています。 それは、精神安定剤の使用のために選手の失格の小さな例です。特に、1986年にpentathlonist L.ノーウッドは精神安定の受信の有罪判決を受けてきました。

確かに、精神安定剤は、それらの制御不能な受信が許容できないで精神的依存を引き起こすという事実のために。 同じように、だけでなく、精神安定剤の受信に医学的適応症を有する任意の他の人に - それにもかかわらず選手にこれらの薬の医学的適応の目的の存在下で非常に正当化されます。 「法外」の文字のない制限、精神安定剤がドーピングが全く手段としてのスポーツドクターの武器庫で最後の場所を取れませんし、他にはないしなければならない場合、それは明らかです。 同時に眠気を引き起こしていない「日」トランキライザー（gidazepaに、など）に注意を払うことが必要であろう。

鎮静剤

neurosisesの開発、vegetososudistyジストニア、より頻繁に不眠で選手に制動プロセスを増加させる鎮静剤を任命。

鎮静薬の分類

1.臭素薬 - 臭化ナトリウム、臭素validol、アドニス臭素、bromkamfor。

植物の2 Monomedicines - チンキ剤とバレリアンの乾燥エキス、motherwortチンキ、牡丹チンキ。

他のグループの薬との組み合わせで3バルビツール酸 - korvakdin valocordin、korvalタブ、Corvalol。

4メラトニン（ビタミンメラトニン、melokson）。

5.他の組み合わせの薬 - dorminlact、新しいпассит、florised-健康、gerbion - 心を落ち着かせる滴、persen、triflumen、sedavit、seduksen-forte.gerbionなどをfitosed

それらの作用機序は、制動の処理の強化と接続され、ナトリウムチャネルのtamponada、GAMKの役割の増加は、カノコソウの特徴です。

鎮静特性を有する医薬品はもっと早く精神安定剤を塗布し、TSNを、催眠薬や手段の効果でブレーキプロセスを強化しています。 トランキライザーとして恐怖症に影響を及ぼさないでください。また、薬用依存性が発生することはありません。 薬を寝て少ない用量で同様の効果、それらの植物発生学と臭化物懸念の薬を持っています。 最後は、軍や他の孤立した偶発における動機の補正に使用されています。 主な鎮静剤は、表2.25で提供されています。

可能な限りと神経症的条件の十分な電流の場合には、それは鎮静剤での治療を開始し、その後、精神安定剤に渡すことには意味があります。

医薬品のリリースのフォーム

• Chlozepidum - タブレットと0005グラム上のドラジェ
• ジアゼパム - 0005上の錠剤; 0001と0002グラム。 0.5％の2ミリリットルにアンプル - гоソリューション
• Phenazepam - 0,00025と0001グラム上のタブレット
• Mezapamum - 0.01グラム上のタブレット
• Natrii bromidi - ソリューション1。 2および3％
• 大黄兼rhadicibus Valerianae - 包装で100グラム上または75グラムに練炭で。
• 30ミリリットル上のボトルでチンキ（Tinctura Valerianae）。
• 0,02グラム上で濃厚抽出物（。EXTR Valerianae）錠;
• 混合物の製造のための液体エキス（EXTR Valerianaeのfluidum。）1：2
• ハーバLeonuri - 100グラムにパッケージング。
• チンキ（Tinctura Leonuri） - 25ミリリットル上のボトルで。
• 2（EXTR Leonuriのfluidum。）：液体1を抽出
• 大黄兼rhadicibus Polemonii coerulei - 100グラムで切断根と根茎
• Corvaldinumは - 25ミリリットルの瓶に低下します