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腫瘍形成におけるスルビビンタンパク質

02 Dec 2016

分子生物学者Dr. Dopingは、腫瘍細胞のアポトーシス、癌の早期診断、サバイビン機能の遮断について語っています。 腫瘍細胞と正常のサバイビンタンパク質の発現には違いがありますか? このタンパク質の診断価値はありますか? 腫瘍の治療におけるブロックの見通しは何ですか?

サバイビンの初期の90年代に、タンパク質が発見された。 それはアポトーシスのタンパク質阻害剤として開かれた。 それは、腫瘍細胞におけるアポトーシスがブロックされているようである。 腫瘍細胞は死ななければならないが、アポトーシスタンパク質阻害剤の数が増加するにつれて、細胞は死ぬことはなく、増殖し増殖し続ける。 BIRC-5と呼ばれる遺伝子によってコードされるサバイビンタンパク質。 私たちの研究室では、腫瘍細胞のトランスクリプトームとノーマル細胞が腫瘍細胞と正常の異なる遺伝子の発現の違いを示すことが示されています。この研究では、Shemyakin-Ovchinnikov Ovchinnikovの生物有機化学研究所でRASを行いました。 遺伝子BIRC-5は、腫瘍細胞において発現が増加した。 次に、この遺伝子とその産物の研究でこの道が行われた - タンパク質サバイビンと世界中の研究室は、ほとんどすべての腫瘍型においてサービビンタンパク質がしばしば上昇したレベルで見出されることを示した。 その結果、タンパク質サバイビンは、5つの最も重要な腫瘍マーカーの1つであった。 このタンパク質は診断マーカーである。

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細胞内のタンパク質サバイビンは二量体として作用することが以前に示されている。 これは真実であり、染色体乗客のセットとしての微小管およびタンパク質の形成におけるタンパク質サバイビンに適している。 しかし、2011年に我々はサバイビンタンパク質モノマーが最も重要であり、アポトーシス特性を示すことを示した。

タンパク質と相互作用してその機能を遮断することができる小分子が求められるという事実に関連するタンパク質のさらなる研究。 これらの小分子がサーモビーンの単量体型に結合し、それによってその機能を阻止することが抗アポトーシスであり、タンパク質の他の機能に影響を及ぼさないなら、それは素晴らしいことであろう。

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