免疫学の場合の社会研究

どのように免疫の現象を発見したのですか？ なぜ人文研究者が免疫システムの研究について人々が考えたかに興味を持っているのですか？ 免疫系のモデルは何ですか？

1882年、ロシアの生理学者、イラ・メニニコフは免疫の現象を発見した。 彼の家族はサーカスに行ってサルのプレゼンテーションを見て、家にいて簡単な実験をすることに決めました。 彼は透明なヒトデの幼虫をとり、背骨のバラを刺し、朝まで去った。 朝は目を覚まし、幼虫の顕微鏡を見て、貪食細胞と呼ばれる活動を見た。 食作用と呼ばれる現象は、私たちの身体が外部からの影響から身を守り、「免疫」という言葉を守る能力があることを示唆しています。

非常に「免疫」という言葉は非常に長い歴史を持っています。 それはローマ法に現れ、いくつかの義務または他の義務の解放に関連していた - それは合法的な起源を有する。 しかし、メニニコフはこの言葉を生物学的現実と呼ぶことにしました。 それ以来、免疫学の80年代後半には、私たちの生活の中で非常に確固たる地位を確立し、人の健康、生と死を説明するようになりました。 全体として、医学のことについて今日言うと、免疫学的な用語や概念が、日常生活を含めて非常によく使われていました。

免疫システムを改善するために- IRS 19鼻スプレー、Bonomarlot、Ladasten、免疫システム、用cytaminsのコンプレックス 購入 Cerluten 、 プレドニゾロンを 。

免疫学にはいくつかの出生日がある。 1882年の12月の夜だけではなく、免疫系の概念があるときにこの分野の鍵となる80世紀のこの60年代の最初の議長であり、80年のこの20世紀の30年代であり、人気のある科学誌を通じて、カバーを通して、記事免疫学は徐々に普通の人々の生活に入ります。 そして、人々は、例えば免疫系のようなこれらの用語と概念で動作し始めています。

90年代に、科学者が免疫システムの考え方を理解しようとしている研究があります。 ここでは人文学者について話しています。 科学者の人類学者、社会学者、哲学者は、免疫システムをどのように構築し、どこで、誰が免疫システムを構築しようとしています。 ここのパイオニアの仕事は、フェミニストの作家、アメリカの研究者ドナ・ハーウェーの仕事です。 90年代、彼女は「生物政治のポストモダンの遺体」と題された記事を出版した。

この記事では、免疫系はそれ自身では存在せず、自然の一部でもなく、体内にも存在しないという事実について話しています。 これは、非常に複雑な多形性異種オブジェクトであり、多数のアクタまたはアクタから構成されます。 これらのアクターの性質は2つあります。それらは物質的なオブジェクトであり、意味または意味 - 記号的なオブジェクトです。

最初のハーワウェイ氏は、免疫システムが人々の生活に非常に重要な役割を果たしていることを指摘しています.90年と同じように、人々は自分の健康について話すとき、免疫システムに関連する用語をどうにか使います。 したがって、Harawayにとっては、自然界に存在しない免疫系ではなく、自然の一部であるだけでなく、これらの複雑な施設では非常に可変の境界があるという事実を示すことが非常に重要でした。

免疫学のためには、彼自身と他者を区別することが非常に重要です。 60年代のこの区別は、免疫学者Frank Burnetをもたらした。 身体、免疫系、そして他の人の環境は、身体に影響を与え、ある種の病気を引き起こそうとする病原体です。 自己と他のものとの間には非常に厳密な区別があるため、免疫応答が可能である。 したがって、免疫系は、外国人を認識しているかどうかを認識して反応し、自分自身ではなく、それに応答する。

ドナ・ハーワウェイの前に立っていたこの課題は、人と携帯の境界が十分にあること、人体と環境の境界が移動可能であることを示すことです。

フェミニストのHarawayにとっては、境界が流動的であることを示すことが非常に重要です。 例えば、古代ギリシアの科学を指し、国境の原理の創始者であるギリシャ人（例えば、人間と動物、男性と女性の男性を人間の理想とすることは非常に重要でした）、これらの厳格なヨーロッパ思想の境界を確立し、その原則から遠ざかり、ハイブリッド性を持つ様々な種類の存在を常に導入してきた人々。 たとえば、アマゾンは正式に女性ですが、人間とケンタウストのように行動します。これは明らかに人間と動物のハイブリッドです。

したがって、この種のハイブリダイゼーションはまた、免疫系の特徴であり、人体の特徴である。 このようなハイブリダイゼーションのHarawayは、「サイボーグ」という言葉を好きな言葉で使っていると説明しています。免疫システムの場合と同様に、人間の身体と環境の境界を示すことを試みます。 それは元の方法でこれを行います。

科学者にとっては、おそらく免疫系の主な証拠には、いわゆる顕微鏡写真があります。これは、電子顕微鏡で作られた免疫系成分の写真です。 これらの写真は非常に奇妙に見え、銀河から海底まで様々なイメージを思い描いています。 そしてHarawayは、これらの顕微鏡写真のいくつかの分析に基づいて、自分の「自分」、自分、「私」、彼のアイデンティティが、それまで機能していた形態では機能していないことを理解している人あなたの体を制御する権威 - 写真は人体の限界を超えた現実の証です。 したがって、Harawayは、人体と周囲の現実との境界が動いていると結論づけている。 このような顕微鏡写真を見る私たちの経験は、私たちの「私」がこの現実を制御し、環境とやり取りする特定の方法で制御できるという認識を揺さぶっています。

ドナ・ハラウェイは非常に才能のある生徒だった - エミリー・マーティン、アメリカの人類学者。 彼女は台湾と中国の親族研究に従事し、非伝統的人類学の問題に専念したいくつかの人類学の本を書いた。 彼女は生殖に関する書籍を出版し、その後免疫学に関する書籍を出版し、後にいわゆる双極性うつ病に関する本を出版した。

免疫学の書籍は「柔軟な身体」と呼ばれています。 ボストンとボルチモアの90年代初期の非常に興味深い人類学的研究である。 Haraway氏と彼の助手は、免疫系が働いていること、免疫系を描くこと、彼らが何を見ているのか、彼らに顕微鏡写真の成分を見せることを説明することなど、免疫系についてどのような考えを持っているか、免疫系の

ドナ・ハーワウェイは、免疫学を学んだ学生、実験室の科学者、非伝統的な医者、AIDSなどの病気の重度の人々と一緒に、街頭の人々と話しました。 これらの会話の結果、人々は主に自分や他者の衝突の文脈で免疫系を想像することが明らかになった。 それは免疫システムのそのような軍国主義的モデルです。 そのアイデアは、戦争ではいつも身体があり、免疫システムの仕事は戦争と軍事の面で記述されていたということでした。 つまり、それは要塞を描くことができ、病気の浸透はこの要塞の包囲であった。 従って、Harawayは、彼と他者の間の分裂を扱う免疫系のこのモデルと、人々の同様の考えとの間に平行性を描く。

それにもかかわらず、明確な境界が存在しない免疫系の代替モデルについて話す人がいました。 1人の女性が海の波を引いた。 「私の免疫システムはバランスの文脈で働いています。もし病気になると、ある部分が育ち、病気がなくなると、それは再び落ち、すべてが元に戻る」

Harawayは、さまざまなモデル間のこの種の競合が、この科学を同質であると示しています。 免疫システムの知識は一度もありません。この知識は形成されています。 免疫学はいくつかのモデル間の競争です。

Burnetモデルに加えて、少なくとも2つのモデルがあります。これは、免疫システムが全く異なった働きをすることを示しています。

1984年に、デンマークの免疫学者Niels Jernejが、免疫システムの記述についてノーベル賞を受賞しました。 彼の免疫システムのコンセプトでは、外界とやりとりすることはなく、絶えず自分自身に苛立ちを持ち、絶えず免疫反応を準備しています。 このモデルを自動造形と呼ぶことができます。

免疫系の研究についての第3の洞察は、微生物学に存在します。 このモデルは共生することができます。 彼と他の人の間には、いわゆる友人と敵が常に共生しているため、国境はありません。 私たちがいわゆる友好植物について話しているので、共生がなければ、例えば、消化を説明することは不可能であろう。 つまり、敵の古典的なモデルを信じる人は、実際にあなたの友人に証明し、消化不良の場合に私たちを助けます。

Haraway主な考え方は、人々が免疫システムを全く異なって想像していたことでした。それはいくつかのモデルに集中しています。 そして大規模な免疫学 - 免疫系のいくつかのモデルの競争。 しかし、身体のどこかに、私たちが免疫システムと呼ばれる現実があり、それ自体のもののように、私たち、あるいは通りの人々、あるいはハワイの人々、そしてマーティンが免疫の働きをしているという事実があったならシステムでは、社会免疫システムの分析の次のステップは、体内に免疫系が存在しないことがわかるという事実に関連しています。 毎回免疫システムが再作成され、実験室の特定の場所に建設されると、それは診療所のモデルである可能性があり、他の通りでは、第3のモデルとなり得る。

そして、これらの異なるモデルがどのように相互に関連しているか、免疫システムが1つしかないという事実のために、どのような仕事協調が人々に印象づけられるかが課題です。この意味で、異なる部門や異なる部門が存在する単一の機関を見ることは興味深いでしょう。 部門や部門間、研究所と診療所間、管理者と受領を期待する人々との間など、免疫システムの構造を理解する上での誤りが何であるかをご覧ください。 一方では、不一致について、そして他方では、人々のさまざまなグループの行動を共通の理解の枠組み内に保つために、部署間で進行中の作業の調整を見ることは興味深い。共通チャネル。

ゲシュタルトを完成させるには？

心理学者のDoping博士は、要件、不完全な行動の効果、およびゲシュタルト理論の発達を満たすために実現されたことについて説明します。

「完全なゲシュタルト」という表現は、1942年にソロモン・フレデリック・パールの実践から始まったゲシュタルト療法の発展と同時に広がっている。現実主義的/人道主義的なアプローチの中で新しい精神療法の指針となる「ゲシュタルト」という用語は、 1951年にポール・グッドマン、ラルフ・ヘファリノム、フリッツ・ペルスによって書かれた「ゲシュタルト療法：人間の興奮と成長」の第2冊に登場した。ゲシュタルト療法の理論的基礎は、精神分析理論、Kurt Lewinの場理論、 Kurt GoldsteinのホリスティックなアイデアやJS Smuts、東洋の哲学的流れ、Wilhelm Reichの精神物理学的概念、Edmund Husserlの現象学的アプローチ、Martin Buberの実在的な考え方、そしてもちろんLaura Perlsの研究に携わっていたGestalt心理学の原則、ゲシュタルト療法の創始者の1人。

「ゲシュタルト」という言葉には、「図」と「完全性」、「構造」、「イメージ」という直接的な翻訳手段はありません。 ゲシュタルト心理学における知覚研究の実験から得られたゲシュタルト療法の重要な原則は、彼の人生全体で、そして彼の家族システムである社会的状況、身体にアプローチすることです。 第二の重要な原則 - 実験の知覚に基づく「フィギュア - 地面」の形成。 図形と地面との関係は、ゲシュタルト系と同時に画像を形成する。 ゲシュタルト療法アプローチの基本的な位置は、精神的代謝の理論であり、そこでは生きたオープンシステムの操作の原則として生物と環境との間の物質交換という考えが精神的生活の領域に移った。

精神活動を向上させるために- Cogitum、購入Piracetam 、Semax、Picamilonを 。

精神は、生物の自然の必要性の実現に発展の過程で起こる生命体の機能であり、外部環境から必要な物質を得るためには人間の開発が必要です。 同様に、物質世界は、環境、精神的、社会的、感情的な現象を操作し、交換する。 身体としての人間は、欲求、恒常性への欲求によって動かされ、この欲求は自己規制の基本であり、人間の生活の組織です。 人間が必要とする最も重要な現時点で最も重要なことは、最も明白な人物を作り出し、鎮圧しようとする（満足感）。 人間の生活の自然な過程で、ゲシュタルト構造の "人物 - 背景" - 実現のニーズとして創造され、会うとすぐに破壊されます。 例えば、旅行者が最短ルートを決定する前に、人が帰宅途中に彼の仕事から帰宅中に運転している場合、ゲシュタルトは、最適なルートのナビゲータセットアップおよび選択である。 しかし、彼が点灯したランプ燃料、不安、そして新しいゲシュタルトを構成した過去の経験を照らしたときに気付くと、彼の関係の再構成の数字と背景を認識すると、ガソリンスタンドを探すようになるでしょう。 配偶者からの重要な電話の場合は、形状の変更とその分野の再構築があります。これらのジェスタールはすべて、旅行中に開かれたままであり、その人はジェスチャーの完了に従事しています。話すこと、車のモーションコントロールをドレッシングすること、私たちが必要性を満たすことを可能にすること。 健康な人の機能の場合、バックグラウンドとの適切なコミュニケーション、すなわちニーズを満たすためにゲシュタルトの数字を管理し構築する能力を保持する。 しかし、不完全なゲシュタルトおよび慢性または急性ストレスの存在下での病理学的状況では、これらの能力の再構築および発達の実践または支持としてのゲシュタルトが必要である。

同時に、逆説的に、それは創造的な道具でもあり、未完成のゲシュタルトを築いた苦しみの原因となり、この苦しみはゲシュタルトのセラピストの助けにつながります。 例えば、ある親と他の親の損失があって、損失を経験する困難な状況に置かれた子供の生活状況は、うつ状態になり、心理的に利用できなくなる。 子供は、このような状況で発展し、近接のニーズと受け入れに取り組んできた長い時間が、資源不足のうつ状態の親に対処するための熱と注意力とスキルを生み出す能力を形成することになりました。 適応が完全に成功せず、満たされないままにする必要がある場合、成長してきた子どもたちは、満たされていないニーズに支えられて、未完成の形態を形成し、修正されるでしょう。 その後、親子関係の急性期に、その人がその期間のパラメータを再現しようとしているのを目の当たりにするために、無意識のうちに大人に会うと、新人に創造的な適応を行う能力を失う条件。 例えば、親密さと温かさの可能性のある状況では、他の人が未知のままであり、無意識で不完全な痛みや喪失に伴う怒りが無意識のうちに再現され、新たな関係の形成を妨げる。 このように、形成された未完成の未完成の行動は、終わりに向かう傾向にあり、解決は必要であるが、緊張の固定につながる。 このような不完全な形態は、慢性的な身体的ストレス、社会的不調和、感情障害などを引き起こす可能性があります。

ゲシュタルト療法は、今や人格の理論 - 自己理論、哲学的基礎、抵抗についての「神経症」の概念を含む統合的アプローチである。 創始者であるフリッツ・ペルスのアプローチの考え方は、ゲシュタルト療法は主に、助けて、精神分析に直面する実用的な方向であるということであり、今日、ゲシュタルト理論の発展に影響を与える理論をほとんど支持していません。 同時に、精神分析と同様に意識の発達は、ゲシュタルト療法の重要な治癒原理と考えられている。この課題のゲシュタルトセラピストは、意識のプロセス、創造的な調整を「ここと今」サポートすることである。

したがって、完全なゲシュタルトは、そのエネルギーとその力を失い、背景となり、同化し、忘れ去られる。 完成していないゲシュタルト - 固定電圧励磁が中断され、中断されたビジネス - 注意の最前線に留まり、状況の認識と経験を構築する。 ゲシュタルトを完成させたい場合は、自分のゲシュタルトを実現するために、宇宙分野の「人物 - 背景」を見つけ、その必要性、創造的な適応に戻る能力、意識的かつ自発的に行動を直接的に、既存のゲシュタルト。

科学におけるセクシズム

学界におけるジェンダー差別の問題について

学問的環境における男女の進歩を監視する研究では、以下のことを示しています：キャリアラダーのさまざまな段階を見ると、科学専門女性の大学への出願人のレベルで、大学院の半分をわずかに上回る女性の数は、教授や研究室長のレベルでさらに減少した。 アカデミアの女性の数の中で最高の指導的地位が男性のそれよりずっと低いことは驚くべきことではありません。

これは、女性がこれらの立場に立つのを妨げる政策、あるいは人生と社会における両性の代表者が果たした役割の真の違いを単に反映しているかどうかを意味しますか？ 人間社会および生理学における子供の機能誕生およびケア、ならびに女性に与えられる他のすべてのパラメータ。 その結果、一般的に女性は短い時間で彼のキャリアを捧げることができます。一般に、学問的階層の上位階級に女性が明らかに不足していることは、両方の要素に影響を及ぼしますが、唯一の疑問は、異なる国や学術システムにおける割合です。

最近、米国で開催された政策で、女性に優先権を与えたとき（例えば、小さな子供のために女性が1年または2年間過ごしたいと思った場合は、永久教授率を受け取る期限を延期した）、全作品あなたは教授職の女性の数を少し増やすことができます。 アメリカでは、非常に成功した女性科学者がいますが、多くの人には子供がいません。 彼らの中には、それが絶対に意識的な決定だと私に言ったものもあります。 プロの女性のための出産年齢のピーク - 30-40年。 これは科学的キャリアのピーク時代と一致し、選択する必要があります。 男性が自宅で赤ちゃんを飼うことができ、妻と研究室で仕事をすることができれば、女性ははるかに難しいです。 これは性差別ではなく、私たちの生活の現実です。 不公平ですが、それを変更することはほとんど不可能です。 認知機能を改善するために- Cogitum、 フェノトロピル 、使用Cortexin 、Cerebrolysin、Picamilonを 。

私の視点から見ると、女性科学者やムジャヒナックス科学者の疑問、年齢や若い科学者の誤った質問など。 優れた、有能で有能な科学者を維持することが最善です。 最悪のこと - 才能を失うためには、彼を実現させないでください。 そして、この男性はどのようなジェンダー、オリエンテーション、宗教 - これは絶対に重要ではありません。 ロシアでは、プロのコミュニティにおける女性の維持の問題は、単にそれに値するものではありません。 今日では、これは両性の若い科学者に関係しており、公式の若者の限界は何とか35年を定義しました。

簡単に言えば、私のコメントは次のようになります。「現代のロシア科学の問題だとは思わない。

私たちの脳は絶えず "忙しい"生産モデル、仮説、予測、そしてその確認のために検索します。 これらのモデルの中には、非常に単純なものもあります。 例えば、ノーベル賞が通常「髭のない結婚した男性」であることが統計によって示されている場合、それはもちろん、科学における女性に対する差別の証拠です。 私は、女性の生活の意識的な選択を含む、それがつながることができるという事実を主張する。

ほぼすべての視点の利点を示す多くの例を取り上げることができます。 しかし、単純なモデルは常に優先されます。 何人かの科学者が「プッシュ」した場合、それは彼が幸せではない、誰かが干渉したためです。 もちろん、女性がいればもちろん、女性であるからです。

私は今朝インタビューしたところ、最初に「性別に基づいて差別を受けたことはありますか？ 1例を除き、回答は否定的でした。 1つの例として、ソビエト時代の学生生活の例が引用された。

外国の科学（だけでなく、科学）、状況は多少異なります。 より正確に言えば、歴史的な理由から私たちはそれを違うものにしています。 昨年、私は国際共同助成申請に参加しました。 外国人パートナーの申請は、男女の平等な表現に関する項目であった。 申請書に記載されている私たちの科学的基盤は規定されていません。 そして私は、私たちの助成金が偶然に（そしてこれに従うことがなかった誰もが）、両方の性別が等しく表されていることに気付きました。

セクシズムの1つのケース（そして大きな予備費のみ）20年が経過しても、私ははっきりと覚えています。 私が学んだアメリカの大学の教授は、私をスマートなクッキーと呼びました。 しかし、それは「科学」ではありませんでした。

科学におけるセクシズムは確かに存在しますが、人間活動の他の分野よりもはるかに少ないです。 私は国の統計は正確ではありませんが、政治、ビジネス、産業よりも科学における女性の割合を感じています。 科学者の成功と重要性は、位置とレガリアの代わりに、科学的な出版物やアイデアの質の高さを評価しました。 中国では、ほとんどの研究所が女性の半数近くを占めています。 そして、米国では、一部の研究所では、それらの半分以上。 多くの場合、中国からも。 MIPTは、以前は排他的に男性としか考えられていなかった学部で、選択の最も厳しい基準を持つ東欧の最高の技術大学であることは間違いなく、今では記録的な数の女性が授与されています。

抑圧された権利と女性の権利の利益が常に宗教であるという要因の1つ。 聖職者が男性であり、幼少期の両親が女の子に教えたとき、家族の頭、そして彼女は従順な妻でなければなりません。リーダーシップのスキルを開発することは困難です。 科学者の間では宗教的でない人々が少なく、それは平等のキャリアを促進します。 科学では、「彼女は女性だ、彼女は引っ張らない」、「それは潰れている...」という事実の裏には、ビジネスよりもはるかに少ない。 そして、非常に多くの場合、女の子自身は、可能性がある場合でも、キャリア成長のための重要な野心と要件を示さない。 私は自分がマネージャーの地位を与えられたときに何度か目撃しましたが、彼らは単に静かに働くことが面白いという事実を理由にして拒否しました。

ここでは、過去の伝統と残党を非難することがあります。 第二次世界大戦の前に、北米を含む多くの国で女性の役割は、生殖機能と農場での仕事に還元されました。 西側の多くの高等教育機関は、前世紀中頃に女性を服用していませんでした。 前世紀のソルベー議会の写真を見てください。 マリーキュリーを除いて、男性だけがほとんどです。 最後の世紀の中盤に限り、女性は少なくとも平等のヒントを持っています。 今日、ほとんどの会議の写真は多くの女性になるでしょう。

性差別的な社会を取り除くには時間がかかるでしょう。 そして、女性管理者の数を増やすために起こり得るショックの1つは、生産的および生殖年齢の寿命を延ばすことです。 女性が成功したキャリアと家族のどちらかを選ぶ必要がなくなれば、科学的な野心を抑えることはできません。 この価値ある努力によって。

心理学では、それは女性によって支配された学界で起こった。 したがって、差別について話すことは必要ではありません（ただし、他の地域と同様に、科学の男性と女性の割合は、各大学の学部の少年と少女の割合に匹敵しません）。 そして、クラシック中世XX世紀の完全に男性、XXI世紀の初めにそれらの1つは、否定できない多くの女性、業績と権威を持っている場合。

もう一つのこと - 現在の現実の学術的キャリア。 私はここで、悪名高い学歴と子供を育てようとする試みに関連する自閉症の要素を見てきました。 助成金を申請するには、記事やモノグラフを書くと時間がかかります。 ベビーシッターのために必要な時間を得るために、最高の学問的給料よりもはるかに価値のあるものは何か。 乳母のためにお金を稼ぐには、助成金を得る必要があります。記事やモノグラフを書く必要があります。また、講義のコースをいくつか読んだり、人気のある本を翻訳したりすることができます。このように講演料を受け取った看護師を看護していた。 科学研究のための時間はもはや存在しないだろう。

私は通常、幼い子どもと一緒に公園で散歩をします。その日、通常学校、音楽学校、その他の長老のレッスンの間を走っています。それから、様々な学術研究のための時間です。それはもちろん、同じです：子供たちは私も印刷物や鉛筆、ラップトップのいずれかを見る傾向があります）。 同時に、私の分野ではハンズフリーな実験を行うために、最もエキゾチックな方法を切り抜ける必要があります（他のコンポーネントは、データの分析から始めて、講義は夕方と土曜日に最大限に動かされ、学生や大学院生と話し合って自宅で紅茶を飲むことは椅子で話すよりも悪くありません）。 しかし、私たちはしばしば金銭的な仲間の研究者と議論し、「差別」の部分でそれが明らかではないかどうかを計算するという問題です。

それにもかかわらず、子供と一緒に座っている人の文化的ステレオタイプは、明らかに動作し続けます。 20世紀初頭の女性たちは、大学への大きな困難に匹敵するものではなかったが、看護師や他のボンナ自身は確かに否定されていない。 しかし、代表的なサンプルが話す必要はないので、私は質問を開いたままにしておきます。 しかし、この作業の大半（特に、ボリューム）に影響を与えることはできないが、明らかに必要な学術作業のための戦略を開発する時間を削減する。

この問題について話すときには、その文脈を明確にすることが重要です。 ロシアの状況は西側とは大きく異なっている。 ロシアの差別についての話は難しい。社会の構造が違うからだ。 例えば、女性がこの問題に注意を払う場合、差別は存在します。「女性科学者はほとんどいないということはわかりません」 私たちの国では、科学、誰でも、そして男性と女性に簡単に取り組むことができるような現状です。 もちろん、人文科学と自然科学には違いがあるかもしれません。ここでは差別についてではなく、それは学問の詳細です。

西洋にとって、性差別の問題は関連している。 さらに、識別は反対方向にある。 最近、法学部の教師である男性が結婚と言って解雇されたというスキャンダルがあった - 男性と女性の間の結束。 実際に法的に発砲され、彼はこの種の声明に自分自身を許したという事実のために発砲した。 アカデミー内の科学研究とジェンダー政策の能力を共有する必要があります。 ロシアでは、西部には異なるジェンダー政策があります。

ウェストアカデミーは別の方法で整理した、それはよりリベラルです。 多くの女性が女性研究に従事しています。 大学の店に行くと、「歴史のある女性問題」、「政治理論とフェミニスト批判」などのテーマで多くの仕事があります。 少なくとも人道的な環境では、この傾向は非常に一般的であり、たとえこの方向への超過が米国に存在するとしても。

ジェンダーのアイデンティティと適応

心理学者のドーピング博士はアンドロニー、男性の女性性、子供の性別拒否について語る。 性別と性別を区別する方法は？ 人間の性格における女性性と男性性の比は何ですか？ 適応の戦略は何ですか？

「男女」、「男の子」、「女の子」とは、ホルモンの性別、性腺の性別、形態的性別などのいくつかの基準からなる性差、生物学的枠組みおよび機能を意味し、男性と女性を区別することができます女性。 さらに、性的および性的アイデンティティがあります。 ジェンダーのアイデンティティは、社会的な性別や性別と相関しています。 ある程度、私たちはこの考え方を受け入れて、二つの構成物を薄めることができます。 脳を改善するためにCogitum、 フェノトロピル 、取るSemax Afobazol -ストレスを減らすために、。

アンドロニニーが適応の基礎となる可能性だけでなく、追加の要素を探ることにも注意を払うことが重要です。 男らしさと女性性に目を向けると、性的同一性のある男性の成功したタイプとは異なり、適応には問題があるとは言えません。 男性性は適応にも関連していることが判明し、男性または女性にとって重要ではない。 この普遍的な特性は、人に成功、信頼などを提供します。 男性性の最も顕著な特徴は活動です。 検索活動は、人間の社会運動の方法のための頻繁なスピーカーです。 女性性に関する曖昧でない評価。 女性の女性性はそれを適応させる理由となりうると信じられており、男性には、それが特徴的であれば、問題の原因となる可能性がある。

よくある質問：関係の母親の娘の外傷性ストレス

ストレスの多い出来事を経験した母親の行動に関する5つの事実

特に「母親 - 娘」の関係における心的外傷後のストレスの問題は全く新しいものです。 私たちが医学と臨床心理学の文脈でこの問題について話すとき、まず、心的外傷後のストレスやPTSDではなく、注意を集中させます。 しかし、知られているように、心理学者は、最初に、診断を確立し、第二に、障害を適用する治療を行う権限がありません。

心理学には何が含まれていますか？ 心理学者は、心的外傷後のストレスの心理学的イメージを研究すべきである。 この複雑な特徴は、自然、栄養、人工災害、様々な事故、家族関係に関連するストレス要因、特に生命、身体的、性的虐待に対する脅威の影響を受けて、高強度ストレッサー家族の中で。

• 心的外傷後ストレスの 1 特長

外傷後ストレスの特徴は何ですか？ まず第一に、人の歴史の中で特定のストレス要因でなければならない、それは彼の状態に影響を与えます。 ストレス要因の強さは、それが恐怖、無力感の人ホラー反応を引き起こし、生と死の経験とペアになっているということです。 外傷後ストレスの特異性は、遅れた症状が出現していることである。 人間は急性の特定の事象に耐えることができますが、急性状態を克服してからしばらく、3〜6か月以上経過すると、この事象の強制的な絵としてストレッサーの効果が再開されることがあります。また、生理的な覚醒が増加し、社会活動を低下させ、睡眠に問題を引き起こす可能性があり、ストレッサーを思い起こさせる状況を回避しようとする可能性がある。 ストレスや不安を軽減するために- Phenibut、Afobazol、購入Phenazepam 、Selank、Cogitumを 。

• 2. 心的外傷後ストレスを経験した母親の行動の詳細

「母親 - 娘」の問題に目を向けると、心的外傷後のストレスは、直接的な有害事象を経験した人だけでなく、間接的な犠牲者（テレビ、ラジオによる情報伝達あたかも彼がこれらの出来事の真の目撃者であるかのように、新聞は人間に影響を与えることができる）だけでなく、その近くで遠くの環境にも影響する。 たとえ母と娘の間に暖かく信頼関係がないとしても、その夫婦は、生涯のある時点では切り離せない2人の非常に近い人物です。

研究は、現在のストレッサーまたはストレッサー全身の病歴を有する母親が、外傷後ストレスの症状を引き起こしたことを示しており、行動の特別な特異性は娘に影響を与える。 私は母親と娘、他の夫婦と比べて、娘に見つかった2つの特徴、つまり母親が傷病後ストレスの証拠を見つけられなかったことを知りました。娘と母親の性格特性、 、母性的役割、そして個人としての自分自身の感情）。

• 3. 性格特性と社会的役割の混乱

母親がストレスの多い出来事を経験した娘が、母親を性格の特性にコピーしていることが判明しました。 つまり、構築する個人プロファイルが実質的に重複している場合。 有名な精神分析者Carl Jungは、特定のテストに対する反応の偶然が見えるときに、錯覚かもしれない、それは人が近づいていることを示す好都合な絵だと言いました。 しかし、実際には、これは深刻な問題です。なぜなら、それは異なる人であり、彼らが似たようなものになる可能性があるにも関わらず、共生するべきではありません。 しかし、この場合、娘は母親の生活の本拠地であることが判明しました。

私たちによって発見された第2の現象 - 社会的役割の混乱。 娘は母親の役割を担い、母親は逆に娘として行動します。 この娘は、まだそのような責任を負う準備ができていないので、母親の役割を果たすことが非常に困難です。 母親は、これにもかかわらず、社会的支援の必要性のように、娘の位置に応じて、生命の困難に対処するためのリソースを持っていない可能性があります。

• 放棄4.複雑な

また、私たちの娘の様々な診断技術のために、複雑な放棄されています。 これは、初期の外傷経験を経験したかもしれない母親が、うつ病のこれらの症状の結果であり、彼女の娘のニーズに対応することができず、したがって彼女が世界の陰性指揮者になったことを意味する。 彼女は彼女の娘を放した、世界は落ち込んで、脅かされ、外傷を負っている。 そして、ほとんどの場合、そのような感情的な孤立の中で、彼女は困難な状況で娘に十分な支援を与えなかったのは、娘が去っていく経験です。

この意味で、それは母親への娘の非常に明確な識別になります。 娘は、複雑な感情的空虚を放棄することによって検出することができます。 さらに、「母親 - 娘」という関係は、男性の娘との関係に影響を与える可能性があります。 母親との経験が早熟者になったため、男性の役割を果たすことができます。

• 5. 研究展望

この分野における明白な問題の1つ：母親の生活がストレッサーの影響をどの時点で経験していたのか、そしてどの時点で外傷後ストレスの徴候があったか：彼女の誕生前またはすでに大人の娘を抱えている母親の大人の生活の中でこれらの出来事が起こった時に、 この研究は非常に有望です。 それは外傷後ストレスの非常に問題に寄与し、外傷後症状の出現にどのような他の要因が寄与するかを理解する。

実践的な心理学者がこの困難な状況で母親と娘を助けることができるように、実践的な効果にこの問題があることを理解することも非常に好きです。 高強度ストレッサーの経験の影響を受けていないかもしれない娘が、まだ母親の影響に関連する困難を有し、これらの問題を次世代のために放送することができるという事実。 この問題は、世代間の関係に関連しています。何かが経験されると、外傷的な出来事は子供だけでなく、孫や曾孫などに伝達されます。

薬の投与

医薬製剤の投与量の選択に使用されるパラメータ

ファーマコダイナミックおよび薬物動態パラメータ：

• 血液中のピーク（最大）レベル（Cmax）。
• 達成時間（max）（Tmax）。
• 血液中の薬物濃度に対する観察期間。
• 薬理効果の持続時間。
• 薬物質の排出半減期（T1 / 2）。
• 生物学的利用可能性（F）。
• 累積。
• 酵素の誘導mikrosomalnykh。
• 分布の特徴。
• 血漿タンパク質との結合。
• 代謝（生体内変換）。
• Egestion。
• シナジー。
• 他の医薬品との相互作用。
• タキフィラキシス。
• 許容差。

患者の特性に結びついた薬の投薬量のパラメータ：

• 年齢。
• セックス
• 体重。
• 人種や民族。
• レジデンス。
• 病気の重症度。
• 関連疾患。
• 付随する医薬品。
• 他の基準（例えば、喫煙者、禁煙など）。
• 通常、血漿または血清中に定義される。

内部で受け入れられた医薬製剤のバイオアベイラビリティーは、全身血流に出現する前に受信した後に続くすべてのプロセス、すなわちGITの様々な部分からの吸収後の全身血流における医薬物質の利用可能性の結果である。 用語「バイオアベイラビリティ」は、程度（量）および薬物が全身血流になる速度の両方の記述に時々使用される。

生物学的利用能（F）は、通常、対応する基準と比較して変化していない生物において規定された医薬製剤の処方用量からのパーセントとして表される：

F = Aucisp * dst / AUCST *％Disp * 100

どこAucisp - 曲線下の面積 "血漿中の薬物の濃度 - 時間"試験薬の準備;

AUCST - 曲線の下の領域 "血漿中の薬物の濃度 - 時間"標準的な医薬品;

Dst - 標準医薬製剤の用量。

Disp - 試験した医薬品製剤の用量。

内部に剤形を導入する際のバイオアベイラビリティを考慮すると、静脈内投与の結果と比較することが可能である。 静脈内投与でのバイオアベイラビリティは100％である。 最後の方法で到達したサイズは、絶対的バイオアベイラビリティとみなされる。 試験された物質の薬物動態を、その内部への導入を意図した剤形の標準と比較すると、それは相対的バイオアベイラビリティとして推定される。

生物学的利用可能性（例えば、栄養、疾患、年齢、他の医薬品製剤）には様々な要因が影響を及ぼし、これらの要因は臨床試験中に考慮する必要があります。

摂取する医薬品のバイオアベイラビリティーに影響を与える要因：

• （例えば、胃または腸液における溶解度、分子のサイズ、種類、結晶形態）;
• 薬学的因子（例えば、賦形剤の種類および量、錠剤の調製のためのプレス圧力、顆粒のサイズ、フィルム被覆の品質）;
• GITの内容（例えば、食品、他の医薬品の存在）;
• GITの特徴（例えば、胃液、枯渇の時間、腸壁の酵素の代謝活性、GITの分泌、疾患）。
• GITフローラ（例えば、腸内細菌）;
• GITにおけるホルモンの摂取;
• 自律神経系の活動;
• 患者の代謝状態（例えば、悪い食品）;
• 病理学的状態（例えば、吸収過程に影響を及ぼす疾患）;
• 肝臓を通過する最初の薬の通過の効果;
• 胆汁流の強さ;
• その他の要因。
• バイオアベイラビリティの推定値を計算する場合、3つの主な薬物動態パラメータ：
• 最大濃度;
• 最大濃度の達成時間;
• 薬物動態曲線下の面積。

生物学的等価性評価、すなわち、この剤形からの2つの薬物による薬物の同一バイオアベイラビリティおよび同一薬物を含有する再現（ジェネリック）薬物の同一用量における品質管理のためには、形。

図面には、同じ医薬物質を含む2つの医薬製剤が互いにどのように異なるかが示されている。 従って、血漿中のCmaxの達成時間が薬物Aよりもよりゆっくりと薬物Bの吸収速度がより遅い。それにもかかわらず、薬物Aの薬物動態曲線下の領域と同じ2つの薬物製剤の吸収の程度とBは等価です。 薬物Bの利点は、血漿中の医薬製剤の最大レベルが毒性効果を生じるレベルよりも低いことである。 -に注意を払う視覚システムのためのcytaminsのコンプレックス 。

血液中の薬物の含有量を制御する最も重要な問題 - 最大濃度を超えて毒性作用を発揮しないこと。 血漿および他の生体液中の医薬製剤のレベルを監視する他の理由のセットがある。いくつかは以下の通りです。

血漿中および/または他の生体液中の薬物濃度の測定のための基礎：

• 種々の条件下での薬物の生物学的利用能および薬物動態の評価;
• 患者による必要な要求の実行の制御;
• 医薬品製剤の存在および許容度の定義;
• 患者の疾患または容認された薬物に結合した副反応の症例の識別;
• 医薬品の投与計画の策定。
• 医薬品の併用
• その後の医薬製剤のコース使用のための基礎データを付与する。
• 薬学的製剤の投与量におけるミスの評価;
• 遺伝的要因に起因する様々な反応の評価;
• 治療効果（「治療ウインドウ」）が観察される濃度範囲の評価;
• その他の理由。

試験前に適切な薬物動態モデルを使用することに基づいて、血漿中の予想最大薬物濃度の予測は、毒性レベルを除いて適切な薬剤師モードを選択する場合に非常に有用である。 そのようなモデルの開発によって、多くのものが定量的評価（例えば、医薬品間の相互作用、肝臓のミクロソーム酵素の活性など）に与えない可能性のある重要な要素を全て包み込むことは困難であると考える必要がある。 ）。

バイオ液体中の薬物の達成平衡（定常、一定、定常レベル）濃度（Css）は、その半控除の期間によってのみ規定される。 例えば、平衡濃度の50％が第1の期間に達し、Cssの90％は3,3排出半減期の間に達する。 Cssの達成に比較的長い時間（例えば、数日以上）が必要な場合、薬剤の負荷量を計算することが望ましい。 小規模なCssの成果が有機体から迅速に取り出されれば、医薬物質の放出が制御された剤形が必要となる。

生体液中の薬物濃度の登録期間。 薬剤受信頻度を決定するには、最小治療濃度よりも高い生物液での濃度を適切に推定する必要がある。

医薬品の代謝の段階

薬理作用の持続時間。 いくつかの医薬品では、血漿中の血漿濃度と薬理学的作用の間に直接の相関はありません。 薬の受け取りの影響が長く続くと同時に、血漿中の薬物の含有量が短期間で決まることもあります。

医薬製剤の排泄半減期（半存続）は、生体液中の濃度が2倍に低下する時間である。 薬用調製物の排出半減期 - 薬用調製物の平衡濃度の維持を促進する使用計画の計算に必要な重要指標。 しかし、薬剤の決済量が作られる間隔は、薬理効果の半サイクルまたは薬学的製剤の受容の安全性からの進行によっても計算することができる。 例えば、ジアゼパムムの排出半減期は30時間以上になるが、薬物は鎮静の減少のために1日2〜3回の小用量で処方される。

いくつかの薬学的調製物は、反復使用後に生物中に集まる。 このような現象を累積といいます。 排泄半減期がより長い医薬品を使用する場合は特に注意する必要があります。

血漿中の定置濃度の達成後、患者はそれを受け入れなくなり、一定時間内の内容物はゼロレベルに落ちる。 時間からの血漿中の薬物濃度の低下の依存性を説明する曲線は、曲線の蓄積とは反対である。 Cssの50％での濃度の低下は、1回の排泄半減期の間、Cssの10％まで、3,3期間以内に起こり、薬物は5〜7回の排泄半減期の間に血漿から事実上消滅する。

ある種の医薬製剤、特にFenobarbitalum、Phenytoinumを肝臓レベルで繰り返し使用すると、ミクロソーム酵素が通常増加する。 これらの酵素は他の薬物も代謝するため、最後の排泄速度が大きくなり、誘導の背景に対する医薬品の投与量が不十分になる可能性がある。 特に、抗痙攣薬の臨床試験では、すでに多くの患者がmikrosomalny酵素を誘導している薬物をすでに受け入れているため、この試験を検討することが重要です。 自己代謝（自己誘発）はまた、薬理学療法士の作用の低下に至るマイコソームの酵素を誘発する薬物を加速することができる。 通常、酵素の誘導は、医薬製剤の受領開始から3〜10日後に起こります。

様々な身体組織への医薬製剤の吸収、分布、浸透の速度および方法は、その作用の選択性および持続時間に影響を及ぼすことがある。 医薬品の吸収（吸収）と生体膜を通した浸透機構は同一であり、受動拡散、促進拡散、濾過、能動輸送、貪食に分けられる。 濃度の勾配上の受動拡散によって、非極性物質（弱酸、弱塩基）が得られる。 薬の促進された拡散は、リス（グルコース）が作用する担体によって濃度勾配で起こる。 濾過は、膜（尿素）中の水孔を通る親水性物質の浸透の特徴である。 能動輸送は、濃度の勾配（強心配糖体）に対して、輸送システムによって行われる。 このピノサイトーシスは、大分子または分子単位の膜の外面、ブリスター含有量（脂溶性ビタミン）が放出される細胞内の膜から分離する液胞の形成の環境を表す。

全身血流に入った後、薬物は器官および組織に均一または不規則に分布する。 したがって、親水性薬剤は、細胞に入り込むことなく不均一に分布し、一般に血漿および間質液中に分布する。 分布の性質は、水および脂質に溶解する能力、ならびにタンパク質との結合の持続性、器官および組織の血液供給の強度などによって決まる。 ある生物の分布においては、タンパク質、脂質、ヌクレオチドとの薬の可逆的連結により、一部の薬が部分的に遅れて様々な器官や組織に集まる。 このプロセスをデポジションと呼びます。 例えば、バルビツレートは、迅速に全身血流を残し、脂肪組織に流入してゆっくりと放出される。 様々なバルビツレートは、脂肪組織に対して異なる親和性を有し、したがって、用量および頻度のサイズを決定する分布の特徴は、予定である。

多くの薬学的調製物は、アルブミンのような血漿タンパク質と可逆的に相互作用する。 薬理学的効果により、医薬製剤の「遊離」画分の維持が主に相関する。 結合の変化（特に90％以上のタンパク質に結合した薬物の場合）は、それらの治療効果および/または毒性効果に影響を及ぼし得る。 低アルブミン血症または血漿タンパク質との結合のための競合を定義する他の医薬製剤との組み合わせは、間違いなく作用効率に影響を及ぼす「遊離」画分のレベルを拡大することができる。

生物の中の薬学的調製物は、原則としてその中和および除去に至る。 水に溶解したいくつかの可溶性結合は、腎臓による外見の変化をなくし、他のものはその化学構造を変化させる酵素反応に入る。 代謝または生体内変換は、生物における医薬物質の化学変化を反映する一般概念である。 一方では、脂質中の薬物の溶解性（リポフィルノストの低下）および水への溶解度の上昇（親水性の上昇）および薬理学的活性の別の変化を伴うすべての代謝低下のボウルに結果がもたらされる。 親油性医薬品の生体内変化は、肝細胞の小胞体の膜に局在する肝臓の酵素の影響下で起こる。 これらの酵素は、ミクロソーマル（混合された機能のオキシダーゼ、またはモノオキシゲナーゼ、システムの主成分は活性中心の薬物および酸素分子に結合するR-450-還元型シトクロムおよびシトクロムR-450-ジェモタンパク質である）と呼ばれている。 反応は、NADFN（例えば、水酸化フェノバルビタール、脱アミノ化 - ジアゼパムム、N-酸化 - モルフィナム、S-酸化フェノチアジンターン）の関与により進行する。 血漿、肝臓、腸、肺、皮膚、粘膜および他の組織には、細胞質およびミトコンドリアに局在するネミクロソーム酵素が存在する（例えば、ノボカミド、アセチルサリチル酸が血漿中の加水分解に曝される）。

薬剤が通常進入する接合試験は、ミクロソームの酸化（例えば、スルファジメトキシムはAmidum PPとグルクロン酸、スルファジメジナムと酢酸とを形成する）の後では通常進行しない。 尿を用いて速やかに排泄される高極性の親水性化合物の結合の過程で、代謝産物の大部分も共役に曝される。

少量の薬物だけが腎臓によって除去され、外観が変化しません。 すべてのボウルには、生理的な値でイオン化状態になることができる「小分子」があります。 薬理学的活性有機分子は主に親油性であり、生理学的値ではイオン化されないままである。 このような薬物は、通常、血漿のタンパク質に結合し、腎小葉中で悪く濾過され、同時に腎小管で容易に再吸収される。 代謝は、尿による生物からの除去を促進する医薬品の分子の可溶性の上昇に言及されている。 言い換えれば、親油性医薬製剤は親水性になり、したがってより容易に除去される結合になる。 薬の腎臓摘出は、腎叢の毛細管の内皮に糸球体濾過を行って小管の内腔に到達させ、 涙小管の膜を通る濃度勾配上の受動拡散による再吸収および涙小管の管腔内での能動的分泌を含む。

ひどく浸漬され、排泄物（Nistatinum）で取り除かれた他の薬剤は、腸の内腔に胆汁とともに放出され、排泄物（Rifampicinum）で取り除かれる。 腸内で胆汁を割り振った後の他の薬剤は繰り返し浸漬される（腸内循環系、例えばMorphinum）。 肺炎、膠原病およびシアラデン（紅斑）、涙腺（リファンピシナム）、乳腺（細胞増殖抑制剤）の除去によって、エアロフォーム麻酔薬が除去される。

プロドラッグの投与量

薬学的調製物の薬理学的活性の変化は、以下の方向の代謝から生じ得る：

• 薬理学的活性剤は、薬剤の大部分の特徴である薬理学的に不活性であり、
• 第一段階の薬理活性物質は別の薬理学的活性物質に変わる：
• プロドラッグ。 生物を薬理学的に活性な薬剤に変換する最初の不活性薬物は、プロドラッグに属する。

プロドラッグの生成の目的の1つは、その吸収を加速および拡大する薬物動態特性の改善である。 Ampicillinumとは異なり、Ampicillinumエステルpivampitsin、talampitsinとbikampitsinはほぼ完全に摂取量で吸収されます（98〜99％）。 肝臓では、これらの薬物は、カルボキシエステラーゼの酵素の作用下で加水分解に曝され、抗菌活性を有するアンピシリン（Ampicillinum）に至る。 もう1つの例は、カルボキシル基を含有するAPF阻害剤である。 したがって、エナラプリルは60％の摂取で浸漬され、カルボキシエステラーゼの影響下で肝臓で加水分解されて活性なエナラプリラートになる。 導入時のエナラプリラットは内部が10％しか浸されていないことに注意する必要があります。 プロドラッグの創造の目的はまた、薬物療法の安全性も高まっている。 例えば、摂食時のスリンダクは、細胞保護的プロスタグランジンムの合成をブロックしないので、胃に粘液を刺激しない。 肝臓でのみ、スリンダクは加水分解され、スリンダクの活性スルフィドが形成される。 プロドラッグの創造のもう一つの目的は、医薬品製剤の選択性が高まり、効率と安全性が向上することです。 Dofaminumは、（急性腎不全で）腎血流を強化するために使用されるが、心筋および血管に影響を及ぼす。 ABPが発生すると同時に、頻脈および不整脈が生じる。 残りのグルタミン酸のドファミナム（Dofaminum）へのアクセスは、グルタミル-dfの薬物の生成をもたらした。 グルタミル・ドファは、アミノ酸のL-アロマジシェキシュのグルタミル・トランスペプチダサ（glutamiltranspeptidasa）およびデカルボキシラーゼ（decarboxylase）の影響下で腎臓でのみドーパミウム（Dofaminum）に加水分解されるため、実際には中央の血行動態に影響を与えない。

プロドラッグは、活性代謝物および不活性代謝物の両方を有することができる。

寛容な薬を受け入れる患者では、薬の受け取りに対する反応の低下が生じることがあり、それは同等の効果の発現のための用量の増加を要求することがある。 医薬品間の相互作用の影響は、所望の効果の相乗効果、治療効果の低下、有毒な副反応、分類に難しい異常なまたは困難な効果をもたらし得る。

薬物の相互作用は、いくつかのメカニズム、すなわち、医薬品を使用する場合の薬の不適合性、他の物質の代謝に影響を与える1つの薬剤による誘発、および別の薬剤の腎臓効果の排除を変化させる1つの薬剤の腎臓効果を誘導する。

薬物の相互作用の会計は、それらの複合的な適用において必要である。

靭帯や関節のためのサプリメント

導入

靭帯や関節の運動負荷が高いと、慢性的な痛みや靭帯や関節のジストロフィー過程の発達につながります。 さらに、実際には、各選手はアマチュアレベルでさえ様々な負傷に直面しているので、その予防に特に注意を払うことが非常に重要です。 それは、注意深いウォーミングアップと、結合組織の新生を促進し、その強化を促進する特別なスポーツ添加物の使用の両方によって促進される。 怪我の特定のサークルは、あらゆる種類のスポーツの特徴です。 あなたがジムを訪問した場合、上昇した荷重は関節や靭帯のシェアになります。まず、それらを世話する価値があります。

組織をつなぐ

接続組織には、腱、靭帯、筋膜、腱鞘炎（筋肉を一緒にまたは骨に橋渡しする繊維膜）が含まれ、実際にはすべての臓器のカバーの一部である。 接続組織の主な機能 - 身体の機械的耐久性の創造とそれに形を与える。 接続組織は、主として、組織の破裂を許さない強いアルブミンの糸と、組織の弾性および引張特性を提供するエラスチンとを表すコラーゲンからなる。 接続組織の各タイプには、特殊な細胞、すなわち、靱帯および腱の線維芽細胞、軟骨の軟骨芽細胞、骨の骨芽細胞がある。 これらの細胞は、エラスチンおよびコラーゲンを産生し、また、接続組織の更新および修復を促進する。

関連性

ボディービルディングで良い結果を出すためには、アスリートは筋肉の成長のためにトレーニングで大きな尺度で練習する必要があります。各筋肉の束に最大の負荷を作り出す必要があります。 作業尺度の固定された成長と怪我を負う危険もあるため、関節の装置および関節軟骨組織がさらに増強する必要がある。

体系的な軟骨は骨関節症の発症につながり、関節に発現した痛み、身体活動の違反が続き、ほとんど不可逆的な性質を有し、しばしば障害をもたらす疾患である。 約2000万人のアメリカ人がこの疾患を有しており、統計データを示すように、この病理の出現のリスクは職業強度スポーツの場合にはるかに高い。

だから、もしあなたが：

• あなたはボディービルディングやパワーリフティングのために行く
• あなたは痛い気持ち、関節や靭帯の硬直や硬直を感じる
• 傷ついた
• あなたは靭帯と関節を強化したい

シーブや関節の病気は治療に非常に悪い影響を与えるので、予防を行う方がはるかに効果的であることを忘れないでください！ 予防、およびこの記事の2番目のキューの推奨事項でのみ、治療に専念しています。 予防接種率は、接続ファブリックがより脆弱になる30歳の高齢者にとって特に重要です。

批判

3803人の膝関節及び骨関節骨関節の骨関節症で実施された対照研究のネットワークメタアナリシスのデータは、関節痛の軽減又は関節亀裂の狭小化の遅延に関するグリコサミン、ホンドロチン又はそれらの組み合わせの臨床的に有意な効果を明らかにしなかったプラセボとの比較。 このことから、ホンドロイチン硫酸塩もグリコサミン硫酸塩も、それらの組み合わせも関節痛の場合に役立たないという結論が出ている。

添加物の組成

今や、ジョイントとシーブの処理と強化を目的とした数十、数百の添加物を見つけることは可能ですが、これらの製品の大半は絶対に非効率的です。 あまりにも時間がかかりすぎると、他の部分は現代の品質基準に合致せず、非常に高価であり、より経済的な製品に取って代わることができます。 "注意"このセクションでは、軟骨の回復を促進する手段と布をつなぐ手段のみを考慮しますが、症状を一時的に排除するものではありません。

現代の研究に基づいて客観的な効率評価をして、有効成分リストを分析しましょう。

高効率

• 硫酸グルコサミン - 関節と靱帯の強化
• コンドロイチン硫酸 - 関節と靱帯の強化
• コラーゲン - 関節、靭帯、骨の強化、皮膚の特性の改善
• オメガ3脂肪酸は、炎症促進性プロスタグランジンの合成を低下させ、関節の軟骨の破壊を妨げる。 オメガ3は、関節の病気で疼痛症候群を促進し、運動性を改善することが分かった。 したがって、定期的に大量の肝油や魚の脂肪種を受け入れることをお勧めします。
• カルシウムとビタミンDは骨の強化に必要であり、同時に受け入れなければなりません。 ビタミンDの欠乏がかなり頻繁に会わなければならないことに注意する必要があります - それは特に北部の気候の特徴です。 独立した研究は、ビタミンDの欠乏が、靭帯および関節の炎症を含む様々な障害をもたらすことを示している。 対応する添加剤の受容は、そのような負のプロセスを低減することができる。

関節に好影響を与える薬物：

• Nandrolonum、Anapolon（関節痛を排除する同化ステロイド）
• 身長ホルモン（関節を復元して靭帯を強化する）
• CJC-1295ペプチド

平均効率

• Metilsulfonilmetanは痛みを排除し、炎症を抑制しますが、接続組織の回復を促進しません
• 火花軟骨は、グルコサミン、コラーゲンおよびカルシウムを含むが、クリアされた外観でこれらの成分を使用すると、治療効率が高い。
• S-アデノオイルメチオニン - 薬物は、欧州諸国の関節疾患の治療のための臨床試験中に承認された。 問題は、効果を得るためには、S-アデノシルメチオナの高コストを考えると、1日当たり1500mgまでの非常に高い用量が必要であり、その過程は非常に高価であろうということである。 添加剤は中程度の抗うつ効果ももたらす。
• ブロメライン（Bromelain） - 植物起源のタンパク質分解酵素の混合物。 最近、外傷を受けた、または炎症の活動期に痛みおよび炎症を除去するための良好な薬剤。
• クルクミン - 抗炎症作用を有する植物抽出物。 クルクミンの研究は非常に弱い、研究を示した。
• ビタミンやミネラル - 靭帯や関節の修復には、新しい細胞の合成過程に関与するビタミンやミネラルが大量に必要です。 ビタミンB6、E、C、ミネラル：ナイアシン、亜鉛、セレン、マグネシウム。 また、多くのビタミンやミネラルは、炎症の際の酸化的損傷から細胞を保護するのに役立つ優れた抗酸化物質です。
• コラーゲン合成にはビタミンCが必要です。 それだけでなく、それは良い抗酸化物質です。 このビタミンは、痛みや炎症の減少を促進します。 その上、ビタミンCは回復を改善する。
• ビタミンEは強力な抗酸化物質でもあり、痛みを軽減し、関節の損傷を防ぎます。 ビタミンCとビタミンEの両方は、酸化過程の低下によって説明される関節の病気の治療において重要な役割を果たします。 臨床試験では、ビタミンEを添加した添加剤がトレーニング後に靭帯や関節の炎症や痛みを軽減することが示されています。 オンラインで購入-ビタミンB12シアノコバラミン注射 。
• グループBのビタミンはまた、抗炎症性の影響を与える。 だから、彼らは白血病と変形性関節症に役立ちます。 パントテン酸またはB5ビタミンは創傷の接着によく影響し、コラーゲン合成を改善する。 同時に、生物におけるパントテン酸（B5ビタミン）の含有量が低いことは、関節痛および靭帯の剛性を増強するフィードバックであることが、別個の研究によって示されている。 B6、B12ビタミンおよび葉酸は抗炎症作用を有する。
• ミネラルは、細胞の正常な機能を保証するために必要であり、酵素の産生の活性化、靭帯細胞の合成に役立つ。 ホウ素およびマンガンは、コラーゲンの増殖、グリコザミノグリカンの合成を拡大し、代謝を改善する。 いくつかの薬は、私たちが知っているように、一部のミネラルの消化にマイナスの影響を与えます。 対応する添加剤の受容は、生物体内に十分な貯蔵量を提供しなければならない。 臨床試験は、ジンカムの欠点が接続組織の合成に悪影響を及ぼすことを実証している。 Zincumは、主に細胞の体の高さおよびその完全性を担う酵素の産生を活性化する。 生物のこのミネラルの欠点では、組織の癒着が悪いことが観察される。 銅は、コラーゲンおよびエラスチンを変換する際に重要なリシルオキシダーゼの発達を活性化する。 銅はまた、抗炎症性を有し、関節痛および靭帯を緩和することができる。
• ヒアルロン酸（hyalrunate、gialuronan） - スルホン化されたglikozaminoglikanではなく、接続組織、上皮組織および神経組織の一部です。 細胞外マトリックスの主成分の1つであり、多くの生物学的液体（唾液、滑液など）を含む。 細胞の増殖と移動にかなりの役割を果たすが、悪性腫瘍の発症に関与する可能性がある。 これは、いくつかの細菌（例えば、連鎖球菌）によって産生される。 体重70kgの体の平均体重はヒアルロン酸が約15グラム含まれており、そのうち3分の1が毎日（分割または合成され）変換されます。

低効率

上記のセクションに掲載されており、予防接種時に効率が証明された靭帯、関節、骨用の現代的な添加物がすべて簡単に記載されています。 このセクションでは、無用または不公平に高価な添加物および成分の無限のリストを作成しません。 しかし、植物抽出物の大部分、動物起源の添加物（海甲殻類、サメ、昆虫など）は効果がないことに注意する必要があります。 チェックされた企業とブランドを優先させる。 コラーゲンの最適な供給源は食用ゼラチンである。

痛みを伴う症状の排除

かなりの頻度でアスリピン、パラセタモール、ケトン（ケトロール）、ジクロフェナクなどの抗炎症薬を服用して関節や靭帯の痛みや炎症を緩和する医療目的の運動習慣がありますが、どのような方法でも電流に影響を与えることはありません。 記載されている非ステロイド性抗炎症薬は、一連の深刻な副作用を有する - 病変粘液消化管、肝臓および腎臓に対する毒性、血液および構造の変化、 "注意"それだけを適用する必要がある病理学的過程の急性期にある。 レセプションの期間は1〜2週間を超えてはならない。 TsOG-2 - Nimesulid、Tselekoksibを選択的に遮断する抗炎症薬を優先する方がよい。 それらは、副作用の数がより少ない。

関節や靱帯のための最良の添加剤

最大の治療・予防効果を得るためには、

• 硫酸グルコサミンと硫酸コンドロイチン
• コラーゲン - 10gの日にゼラチンの形で
• 生体利用可能な形態のカルシウムとビタミンD - 骨の強化のため
• Metilsulfonilmetan - 痛みの排除のため

最高の複合添加剤

努力しなくても、いくつかの主要製品を割り当てることが可能です：

• アイスパワーArthro Creme
• SANからの骨ブースト
• ユニバーサル栄養からの動物のフレックス
• MAXimum PowerのGelenk Forte

また、価格と品質のかなり良い比率は添加物を持っていますが、本格的ではない構造です。

• Dymatizeからの共同修復
• パフォーマンスからの共同サポート
• グルタミン酸+ CSAスーパーストレッチ120錠
• グルコサミンコンドロイチンとMSM（ULN）は、すべて楽しい価格で最も必要です

治療と予防のコース

最大限の効果を得るには、ビタミンとミネラルの複合体、オメガ3とコラーゲンとの複合添加物を組み合わせてください。 コラーゲンの源として、食用ゼラチンを使用するものとする。

平均して、靭帯および関節のための添加物の受け入れの過程は1〜2ヶ月続く。 コースの最適な頻度は1年に2〜3回です。 レセプションの投与量と正確なデータは、別々の記事や製品のパッキングで見つけることができます。

多くのアスリートは薬理学的薬剤を適用します：サウンドボード、体高ホルモン、TB500ペプチド、グルココルチコステロイドを伴う同化ステロイドのコース。

一般協議会

靭帯や関節を健康な状態に保つのに役立つ一般的なアドバイス：

• 怪我を避けるためにエクササイズ技術を観察する
• 靭帯や関節に問題がある場合は、より安全な練習をしてください
• あなたは複雑な添加物、コラーゲン、ビタミンとミネラルコンプレックスから予防コースを取る
• 大きすぎる残高では働かないでください
• 負傷して関節や靭帯を完全に回復させない
• 靭帯や関節の病気の治療は、医師と一緒に行う必要があります

ジオスゲニン

ジオスゲニンは、ステロイドと同様の構造を持つ植物性サポニンfurastonolon型である、しかし一般的な彼らとの特性を有していません。 ジオスゲニンは、例えばココロ（Coro）植物のようなDioscorea属植物（野生の穴）から抽出されたサポニンの強塩基および酵素による酸による加水分解によって得られる。

ジオスゲニンの大きな濃度は、以下の植物に見出される：

• フェヌグリーク干し草
• Dioskorey
• Smilax menispermoidea
• コスタス・スペリオス
• ビダパリ
• トリゴネラ
• トリリウム

ジオスゲニン（女性性ホルモン）、プレグネノロナ（女性性ホルモン）およびいくつかの他のステロイド薬は、コルチゾン（異化ホルモン）、プロゲステロンの合成の薬理学で使用されています。 -あなたが試すことができ内分泌系用cytaminsのコンプレックス 。

科学者たちが生理学的活動を見積もることで生物中でジオスゲニンがプロゲステロンの合成に使われていることが定義されているため、ジオスゲニンはしばしば女性の経口避妊薬の一部です。 さらに、ジオスゲニンにエストロゲン作用があることが証明されているため、男性にはそれを受け入れることが非常に望ましくない。

ジオスゲニンはアナボリックコンプレックスの一部です - バイロロイド注意深く、チャーラタン主義と詐欺です！

2.4-Dinitrophenol（DNP）

ジニトロフェノール （2.4ジニトロフェノールまたは略称2,4-DNP、化学式C6H4N2O5。） -多くの場合、減量のために使用される化学物質は、これまでのところ、脂肪の最も強力なバーナーです。 ジニトロフェノールは、ミトコンドリア膜を通ってプロトンを移動させることによってリン酸化を酸化するプロセスを分離することができ、分子ATPの合成を伴わずに迅速な電力消費をもたらす。 甲状腺のホルモン（T3チロシン）もまた、酸化的リン酸化の強化を引き起こすことに留意すべきである。

1938年までジニトロフェノールは体重減少の公式医療手段として適用されましたが、重篤な副作用（皮膚の傷害、白内障、耳炎など）の発生により禁じられていました。 中国のプロデューサーのおかげで再び人気を得始める。 除草剤または植物の成長調節剤として販売されています。

精製されたジニトロフェノールは、黄味がかった色の結晶が味わい深いことを表す。

人体内の行動

酸化的リン酸化（細胞呼吸）は、ケージおよび生物におけるエネルギー形成の普遍的なメカニズムである。 同時に、脂肪（および他の栄養素）は、ミトコンドリアから陽子を除去するために、クレブスのサイクルで酸化されるか、または「燃え尽きる」。 したがって、プロトンと電子の電気化学勾配が生成される。 ATF-sintetazu 1分子ATPを介してプロトンミトコンドリアへの進入の場合、ケージの何らかのエネルギーニーズが生じる準備ができている。

細胞に到達する分子DNPは、ATP合成酵素を通過する、すなわちATPの形成を伴わずに、プロトンをミトコンドリアに熱を放出して伝達するプロトンイオノフォアの役割を果たす。したがって、脂肪は、必要なレベルでATPの形成を維持するために、増加した量で酸化され始めるが、エネルギーの大部分は熱で失われる。

生物は、酸素と栄養素の臓器への送達を強化し、熱産生の上昇および動脈圧の上昇、鼓動の加速、呼吸困難につながることを補償しようとする。 エネルギー消費の回復のために、脂肪の速い分解がある。 ボディビルダーの中でこのような需要があるのは、他の既知の薬剤と同じように代謝を分散させるためです。 少量でも、体重kg当たり約3〜5mgの薬物が代謝によって30％分散される。 この用量を毎日投与すると、代謝が50％加速する。 そのようなレジメンでは、生物は1日に約400gの脂肪を燃焼させる。 最高の薬物の一つは- 内分泌系用cytaminsのコンプレックス 。

小さな投薬量：頭痛、弛緩、作業能力の低下、発汗、うっ血、消化不良、38℃への温度上昇が頻繁に起こる。 3〜5mg / kgの摂取量であっても、最初の1時間の主交換が20〜30％増加し、増強は1日以内に維持される。 そのような用量の10週間の反復受容時には、急激な体重減少が起こる。

高用量：説明された症状に対して、胸部の呼吸困難および拘束感、脈拍の加速（100倍）、失神、39°への温度上昇が増加する。 反射は変更されません。

過剰投与：乳房の拘束感を感じながら、フィブリキュラ、珍味、呼吸を速やかに発達させる。 チアノーゼ、加速されたパルス（120~130）; 強い渇き、豊かな汗、40°への温度上昇、恐怖の感覚。 Mocheotdeleniye scanty。 散瞳の瞳孔、時には痙攣、昏睡。 流体の肺と脳の現象における死は知られている。 アルコールは摂取量が多く、外気温度が高いと危険が大きくなります。

受信のスキーム2.4 Dinitrophenolums

体重1kg当たり2〜5mgの投与量（すなわち、1回の投与量は約200mgとする）が通常は推奨される。 体重kg当たり20〜50mgのジニトロフェノールの致死量、すなわち10倍を超える過剰量が考慮される。

最近、若者によって致命的な過剰投与ジニトロフィンがいくつか報告された。 概して、この薬物は、不安定な精神病、特にシブトラミン、下剤および利尿薬による満足のいく満足のない神経因性の女の子によって受け入れられる。

ジニトロフェノールの副作用

DNPはウォーレンD.の科学的研究で同時に毒性薬物であるHorner報告されている：

• ジニトロフェノールは消化器系の副作用を引き起こす（非常に頻繁に出会う）：悪心、嘔吐、下痢
• 温熱療法（ある場合には死因として働く）
• 8-23％の皮膚の損傷（皮膚炎、噴火、クインケ病）
• 白内障（主に女性）1-2％
• 滲出性耳炎
• 多発性筋炎
• 脱毛症
• 骨髄病変に結合した副作用

DNPの種類

現在、市場には2種類のDNPを見つけることができます：

• パウダーDNP（パウダーDNP）。 純2.4ジニトロフェノールである。 式C6H4N2O5を有する。 強力な特徴的な匂いを持つ明るい白色の粉末です。 現在、認定ラボにのみ販売されています。
• クリスタルDNP（クリスタルDNP）。 純粋なDNPのナトリウム塩です、それはナトリウムのジニトロフェノール（ナトリウム2,4-ジニトロフェノレート）と言われています。式C6H3N2NaO5を有する。 作用の力で粉体がほぼ2倍になる。 臭いがなく、酸性黄色です。 原則として、それは安価な肥料として中国で購入される。

動的開発ラボラトリーからのダイナトロープ

ダイナミック・デベロップメント・ラボラトリーズ社は、2003年にモーリシャス共和国に設立されました。本部はポート・ルイスにあります。 Dinatropeは、ロシアの医学として登録やドラッグストアで利用可能です。

ウェブサイト上では、同社はアジアおよびヨーロッパで活発なビジネスを行い、世界的に有名な製薬ソフトウェアメーカー200社以上の協力を得て世界中に展開しています。 実際、すべての製品は、ロシアとCISを目指しています。

製品：

• 成長ホルモン
• CJC-1295およびCJC-1295-DAC
• GHRP-2
• GHRP-6、ゲクサリン
• イパモレリン
• スポーツ用品

成長ホルモン

Dinatropというブランドの下にある成長ホルモンは、白色の凍結乾燥粉末の形で作られています。 1アンプル中に含まれるソマトロピンの量に応じて、2つのパッケージング（全員で25アンプル）で発行されます - 1,33 mg（4ピース（国際単位の物質））および3,33 mg - 10単位。 また、好きなことができます- 視覚系のためのcytaminsのコンプレックス 。

真正性チェック。 ディナトープのボトルには2つの保護ホログラムと1つのチェックステッカーがあり、その下に保護層があり、公式サイトで確認できる独自の薬があります。 番号の検証の場合、この番号が何回確認されたかが指定されます。 それは誰も購入した包装から取った同じ番号のステッカーでDinatropを偽造していないように作られています。

アナログ

• Gensi Pharmaceutical Co.、Ltd.（中国）のJintropin（Dzhintropin）
• Anhui Anke Biotechnology Co.、Ltd.（中国）からのAnsomone（Ansomon）
• Neo Laboratories Ltd.（中国）のNeotropin（Neotropin）
• Zhongshan Hygene Biopharm Co.（中国）からのゲトロピン（ゲトロピン）
• Kigtropin Biotechnology Co.、Ltd.（中国）からのKigtropin（Kigtropin）
• Pharmacia＆Upjohn AB（Sweden）のGenotropin（Genotropin）
• Serono（スイス、ベルギー）のSaizen（Sayzen）
• Eli LillyとLilly France（フランス）のHumatrope（Humatrop）
• Novo Nordisk（デンマーク）のNorditropin（Norditropin）
• 上海KeFei United BioTech Co.、Ltd.（中国）からのブルートップス（Blトップス）へ
• 中山Hygene Biopharm CoからのHygetropin（中国）