Superdrol

SUPERDROLそれはMETASTERONとして知られています

Superdrolは metildrostanolonのアナボリックステロイドの商標です。

メタステロンとも呼ばれるこのステロイドは、商業的な医療製品として決して製造されたことのない強力な経口同化剤です。 医学は1960年に初めて医学の参考書に言及され、その最後の言及は明らかに1965年に登場した。

文学のステロイドの言及の非常に短い期間の他に、それは忘れられていたすべての時間のメタルロスタノール。 最近では、それが米国のアナボリックステロイドの灰色の市場に繰り返し登場しました。

その化学構造では、それはMasteron（drostanolon）に非常に近い。

唯一の違いは、ステロイド経口投与の場合に高い可用性を与えるα-17αを有するmetil群、dopolnenitelnyである。 多くの場合、-17でアルファアルキル化はステロイドの性質を変えるが、この場合は起こらない。

また、その親のdrostaloneと同様に、それは風味がないので、これら2つのステロイドのエストロゲンの区別はありません。 いずれもエストロゲンによる副作用がないものとする。ステロイドの両方がアンドロゲンに対する同化作用の関係を非常に有利に保っている。 研究室の研究では、同化作用は経口メチルテストステロンよりも4倍高く、アンドロゲン作用に対するアナボリック効果の比率は20：1であることが示された。

メシルロスタノンの有効投与量は、男性では1日当たり10〜40mgの範囲で始まります。 しかし、このステロイドに10〜15kgの体重を与えるとは期待しないでください。 一般的には、それを単独で使用する場合には、高重量の3-6kgを構成する。

最適な1日量を決定する際には、30mgまでの範囲で薬がより有効であることが実際に分かります。 より高い投薬量の薬剤の場合、肝毒性の可能性が発達し始める。 多くの場合、最良の選択は、1日に20mgのメルドロスタノンと、nandrolonまたはboldenonのような非毒性の注射ステロイドを適用します。

ステロイドプロファイル

• 同化活性：400
• アンドロゲン活性：20
• 芳香族化（エストロゲンにおける変換）：無し
• 肝臓への毒性：中等度
• プロゲスタゲン活性：無

SUPERDOLについての情報

Superdrolはこの奇妙な名前が登場するずっと前から知られていました。 個人的には、簡単なメスタノン（17αとメチルジヒドロテストステロン）であった「口腔Masteron」という名前のついていないIP研究所の他の医学に関する議論から個人的に学びました。 実際、メスタノロンは経口デヒドロテストステロンですが、もちろん、17 - アルファとメチル基を添加すると、このステロイドの副作用は全くありませんが、ステロイドの副作用があると推測しています。 それから、私はそれを "口腔マスタトン"と呼ぶことにしました。この物質は、アルファとメチルメスタノンであるか、さらには17種類のアルファとメチルドロスタノールです（drostanolon名Masteron）。 まさに我々はこの物質 - アルファとメチルドロスタノールとも呼ばれました。 それは数年前にあった。 この薬は数十年前に探求されていなかったことに疑いがあるようです。だから、おそらく、これは私たちが考えるよりはるかに連続した歴史があります。

上記の情報によれば、スーパードラッグは実際にdrostanolonとメスタノロンとの接続の結果であり、drostanolonの2αおよびメチル基およびメスタノロンの17αおよびメチル基に入ると結論付けることが可能である。 また、オクチメトロン（ocsimetolon）とスーパードラッグとは、2-メチルの代わりに2-ヒドロキシメチレン基を含む物質とは異なる物質である。 メチル基は、nepolyarnaのように絶対に不活性です。 彼女は特別な生化学的特徴を実体には与えず、単純な体重を形成し、その中でミッションを構成します。 この重量は、デキサメタゾンの3αおよび3βおよびヒドロキシステロイド酵素の障害を表し、それ故にメストラノロンとは異なり、スーパーデキストリンは筋肉組織においてあまりにも迅速に失活する。 Mestanolonはアナボリックステロイドとしては適さず、非常に迅速に不活性化され、3-ヒドロキシ代謝物に分解される。 2-metilny群は、そのような反応を引き起こす酵素間のコミュニケーションを弱め、失活速度を遅くします。したがって、スーパードラッグは、メスタノロンとは異なり、同化作用を示します。 また、好きなことができBonomarlot 。

オキシメトロン（Oksimetolon）は、化学的にジェットな極性基を形成するもう1つの炭素と結合したヒドロキシリロン炭素を含む。 さらに、この炭素は、酸素の原子の反応性を高めるステランの核と二重の通信をしている。 これらのコミュニケーションの作用機序はまだ完全には研究されていないが、オキシメトロンにいくつかの独特の性質を与えると主張することが可能である。これはおそらく、この物質と、同化性アンドロゲン性ステロイドの大部分一般的にやりとりしたり、非常に限られた手段でそれをやります。

同化活性

スーパードラフト17 - アルファおよびメチル基の一部であるので、この物質は代謝不活性化の影響を受けにくく、17ケトステロイドを形成しない。 確率16水酸化も低い。 これから、スーパードラフトは、おそらくドロスタロンよりも長く活性を保ち、よりゆっくりと生物から取り除かれることになる。 残念なことに、2-metilny群はまた、superdrol 17-alpha metil群の構造における利用可能性が悪化したアンドロゲン受容体とのコミュニケーションを弱める。 この理由から、同化作用のレベルでスーパードラフトの効率がかなり低下し、この物質がドロスタノールに近づく。 だから、スーパードルールは、成長の遅い男性と、他の同化性アンドロゲン性ステロイドの使用経験のない人だけに適した筋肉構築のための効率的な手段を検討することは不可能です。 それは、Anavar（Oksandrolon）、Vinstrol（Stanozol）およびGalotestin（Ftoroksimesteron）のような、風味効果を持たない他の弱い経口アンドロゲンステロイドの列にスーパードラフトを置く。

アンドロゲン活性：前述の弱ステロイドと比較して、スーパーデキストリンのアンドロゲン活性はガロステチンよりもはるかに低いが、ビンロールおよびアンバールよりもはるかに高い。 これは、メストラノニーと比較して薬の活動が高かったにもかかわらず、筋肉組織の失活がより速く起こるという事実（2-metilny群は低下するが、3-ケト機能を完全に減少させることを排除するものではない）から生じる。 失活したジヒドロテストステロンは、リターンの考えが広く普及しているにもかかわらず、アンドロゲン性ステロイドの作用が指向される織物と同様に、筋肉に同じレベルの活性をもたらす。 若い健康な男性でアンドロゲン性ステロイドの受け入れの場合には副作用がほとんど見られませんが、スーパードルールがanavarまたはvinstrolを好むと、その症状を恐れている基盤を持つ人々にはほとんど見られません。 それにもかかわらず、多くのアスリートは、より強力なアンドロゲン性ステロイドの使用が、生物体内の脂肪含量が低い場合には、筋肉の密度を高めると主張している。 それはすべてのためではないが、スーパードルール同様の効果があると仮定することは可能です。 この場合スーパードルンは、ここで述べた他の経口ステロイドよりも好ましい。

エストロゲンおよびプロゲスタゲン活性

スーパーアルドールは、5-αレダクターゼに基づく大部分のステロイドと同様に、エストロゲン活性を示さない。 Mestanolonとdrostanolonは風味効果がありません。 これらの物質の生産者は、オキシメトロン特有のエストロゲン作用がないと強調されていますが、オシメトロンとは何の関係もなく、エストロゲン作用がまだ証明されていないことを覚えておく価値がありますoksimetolonのエストロゲン様の特徴：この現象を回避する感覚にもかかわらず、オクチメトロンを他の同化性アンドロゲン性ステロイドと組み合わせて受け入れた場合、エストロゲン作用は非常に貧弱であり、この薬を別々に受け入れる場合は一般的に示されない。 この物質がdrostanolonのような抗エストロゲン作用を示すかどうかは不明です。 私はそれを期待していないでしょう。

肝毒性

この薬剤の肝毒性は非常に高い - おそらく、より早い類似の物質は宣伝されておらず、医薬用途には適していないと思われる。 個人的には、スーパードルトを受け入れたすべての症例において（6週間以内に40 / mg /日の4つの割合で）、肝臓中の毒素含量のレベルが、同じ（胃内の他の広範な経口ステロイドの受容期間ジアナボール）または高用量（アナバール、アナドロール、ビンツロール）であってもよい。 したがって、スーパードルールを1日30〜40mg以下で6週間以内に受け入れてください。 指定された用量または医薬品の受理期間を過ぎた場合、肝臓中の毒素含量のレベルを測定することが定期的に必要である。