セロトニン

生理学博士ドーピングは、トリプトファン、セロトニン神経化学と抗うつ薬の作用の変換について話しています。

セロトニン -私たちの体に多くのオプションを実行する分子は：中枢神経系を仲介するだけでなく、周囲にある組織のホルモンと呼ばれるもの、臓器や組織の様々な我々はまた、セロトニンを見つけるの両方。 セロトニンの歴史は、この物質は狭い船で、その結果、平滑筋線維の収縮を増加させるので、それだけで血管の壁に開いた、と非常に名前「セロトニン」は初めて、「トーン」のルートを感じるということです切削加工による平滑筋線維は、例えば、排便を作成したり、子宮を低減し、その後の配信を開始することができます。 実際には、周囲に作用するセロトニン様物質は、それは非常によく知られており、非常に重要です。

これは縫線核と呼ばれている - 脳では、セロトニンがあっても脊髄で、非常に深刻な脳、橋、延髄の中央に沿って実行して行く構造に位置機能に関与しています。 継ぎ目位置セロトニン（セロトニン作動性）ニューロンの核。

セロトニンは - トリプトファンの転換から生じる非常に複雑な分子、ではありません。 トリプトファンは - 、今度は、食事のアミノ酸の一つであり、必須アミノ酸である、つまり、それを合成する私たちの体のことはできませんので、私たちは、食品の異なる種類のトリプトファンを食べなければなりません。 原則として、我々はトリプトファンのほとんどは乳製品で見つかった、不足は発生しません。 化学反応のトリプトファンを介してさらに連鎖いわゆる5-ヒドロキシトリプタミン、またはセロトニンに変換されます。 5-ヒドロキシ - 化学名、セロトニンを減らすしたがって略語、 - HT-5 - 単語「セロトニン」に対応するのではなく、脳内の化学物質の中で何かを知っている人は、これは1とであることを理解同じ。

我々は脳内のセロトニンの機能の話なら、彼らは主に看板を静め、スローダウンしています。 私は、ニューロンは、核が中枢神経系に広く発散ある縫線我々は、脊髄への大脳皮質から、そのプロセスを発見すると言わなければなりません。 様々な構造におけるセロトニンの単離は、例えば、活性ディップの一般的なレベルをもたらします。 この意味で、セロトニン - 睡眠センターの重要な構成要素と睡眠と覚醒の間のバランス。 私たちの脳ではかなり大規模な全体的なトーンを提供するコアの数、覚醒と夢の状態があります。 そして、すべての時間は、私たちの一般的な条件の結果である競争が、あります。 セロトニンは、睡眠センターの側で再生されます。

セロトニンのもう一つの重要な機能 - 疼痛管理に対する感受性の一般的なレベル。 痛みに敏感なさまざまな方法で私達のそれぞれ：誰かが刺すするため - それは悲劇であり、誰かが歯医者に行き、歯なし、特に否定的な感情をドリルでは感じることはありません。 簡単に痛みに耐える人々が - これらの活性セロトニン系、セロトニンおよびその受容体の多くを持っている人です。 セロトニンは、すべての感覚の弱い流れを遮断するために重要です。 それは主にセロトニンは、ガンマ - アミノ酪酸を助ける大脳皮質、中に現れるこの機能は、不要な信号を除去し、あなたがより良い主なタスクに集中することができます。 この機能について：私が言わなければなりません。

私が購入することをお勧めSemax 、Pantogam、NeuromidineとCogitumを。

セロトニンの最もよく知られている機能は、否定的な感情のコントロールに関連付けられています。 たびに正および負の感情の中心間の競合が存在するように私たちの脳の活動が構築されます。 それはあまりにも悪いですし、否定的な感情に支配されている脳は、抑うつ症状を持っている - あまりにも多幸脳がために良いでは、非常に精密なバランス、パリティでなければなりません。 二つの主要なメディエータ - ドーパミンとノルエピネフリン - 後部視床下部に配置され、肯定的な感情の中心の活性を高め、セロトニンは、基本的には否定的な感情の中心を抑制し、扁桃体に関連した（私たちが持っているようなゾーンがあります側頭葉の深さ）や島皮質溝の底部側（中央）。 否定的な感情を制御し、私たちは抑うつ状態に入ることを許可しないことができるがありセロトニン。

私たちは、セロトニンの神経化学分析を開始しかし、もし、我々は彼のための受容体の驚くほど数が多いことがわかります。 同定された7つの基本的なタイプおよびサブタイプの多くが行われる別の神経細胞及び異なる速度情報の強度で存在します。 ところで、これらのシナプスのほとんどがマイナス記号で動作することが判明したが、仕事の一部、およびプラス記号を持ちます。 例えば、最初のセロトニン受容体の最も一般的なタイプ - ブレーキ、およびセロトニン受容体の第二の型 - 活性化。 私たちは、セロトニンの基本的な阻害作用を制限する特別なデザインのシナプスで参照してください。 第二のタイプのセロトニン受容体は、セロトニンの阻害は、いくつかの合理的なバウンドを経ることはできません。 これは、時々、薬理学者の抗うつ薬を開発するために開始時間を含むセロトニン受容体アゴニストおよびセロトニン受容体の第二のタイプの第一のタイプのアゴニストの相対する効果を、興味深い挙動を発生させます。

うつ病 - 非常に現在の状態、疾患。 残念ながら、それは、第1、第2、第3、シマウマのようなコースの故障...生命、来るという理由だけでほとんどの人が自分たちの生活の中でいくつかの点でうつ病に取得することができます：白バー、黒を、時には黒があります連続的な流れ、その後、問題が生じます。 心理学者や精神科医は、生活状況に関連付けられている状況うつ病、すなわちうつ病、それを呼び出します。 それは、セラピストは単に瞑想と人生の意味や光抗うつ薬の反射かもしれ助けることができます。 特定の方法の選択 - ヒト患者のために。 心理療法と抗うつ薬の非常に効果的な共有があります。

状況的うつ病 - それは簡単なオプションです。 ヘビーオプション - 脳が正と負の感情の中心間のバランスを倒したときに、いわゆる構成的うつ病は、状況、すなわち。 それは自殺の可能性を増加させるため、男は常に、またはほとんど常に落ち込ん状態で、そのため恒常的うつ病危険です。 ここでは、ほとんどの場合、必要に応じて抗うつ薬インチ シナプスセロトニンの様々な成分の活性に影響を与えるこれらの薬剤の大規模なセットがあります。 バブルからリリースされた正常な神経伝達物質のようなセロトニンは、シナプス間隙に入り込み、さらに受容体に影響を与えます。 衝撃がセロトニン受容体の不活性化のメカニズムで発生した後に：しかし、その特定のタンパク質は、受容体から除去され、送信信号を停止するために、バックシナプス前終末に再循環されます。

すべてのシナプスの不活性化特性のメカニズムが、コントロールシナプスのセロトニン活性の場合には特に重要です。 私たちはどのように不活性化を分析すると、我々はそれが二段階であることがわかります。 まず、特殊なポンプは、シナプス間隙からセロトニンタンパク質を捕捉し、バックシナプス前末端に移しました。 そして、もっとセロトニンは、小胞への再起動、いずれも使用することができ、またはあまりにも多くのセロトニン場合、過剰なセロトニンを破壊する酵素モノアミン酸化酵素（MAO）は、そこにあります。 私たちは、セロトニンシナプスの活動を増やしたい場合は、我々は（ここでは、我々は抗うつ薬について話している - 再取り込み阻害薬）仕事やタンパク質ポンプを妨害することができる、またはモノアミン酸化酵素、その後、我々は、抗うつ薬について話 - MAOブロッカー。 それが使用され、関連する薬物の別のグループです。 私は、MAO遮断薬は、より強力な抗うつ剤であることを言わなければならない、と一般的にMAOをオフにし、回復はわずか数日でどうなる分子が存在します。 それは週のための薬剤の単回投与は、あなたが人の状態を変更することを可能にする、です。

再取り込みブロッカー - - フルオキセチンと同様の化合物の医薬品市場の面で柔らかく、より多くの人気はソフト抗うつ薬です。 うつ病は非常に小さく、主に自身の人物の信頼性を高める薬剤として配置されたとき、それらが使用されます。 原則として、彼らは慢性的に使用されている、それは非常に長いコースです。 もちろん、それは処方薬だし、ここで医師は慎重に異なる接続への反応を考慮し、あなたのために右である抗うつ薬を選択する必要があります。

うつ病に苦しんで、私の意見では、歯痛、例えば、許容ほど無意味です。 あなたが歯痛を持っている場合は、歯医者に行くことのいずれか、または少なくとも鎮痛剤を取る必要があります。 うつ病と同じ話、あなたが否定的な感情を感じ、何もこれらの感情が本当接続されていない場合、その瞬間に、あなたはこの問題はあなたの人生と他人との関係よりも、あなたのシナプスの可能性があることを理解する必要があるため。 このケースでは、これらの状態から抜け出すために自分の心を助けてあげる必要があります。

セロトニンはあっても、それは余分な感覚信号を減衰大脳皮質において重要な役割を担っています。 私たちの脳は、感覚や感情の流れの膨大な数は常に、情報が動きの打ち上げに関連したフローであるため、これは、私たちが本当に重要なイベントに集中することができます。 過剰なフローを削除し、唯一の最も重要なままに - それはセロトニンの目的の一つです。 このタスクを実行するために彼を停止した場合、それは、大脳皮質における情報の「絡み合い」を開始し、幻覚剤である毒素、同様のメカニズムを持っています。

20世紀の半ばで一度に片頭痛の治療のための薬を探している時に会社サンド社によって開発された物質 - これらの毒素のリゼルギン酸ジエチルアミド（LSD）の最も有名な。 私は冒頭で述べたように、セロトニンは真剣血管の状態に影響します。 片頭痛を和らげるいくつかの物質が（これは非常に深刻で、特別な頭痛である）、単に末梢セロトニン受容体のアゴニストです。 このような研究の過程ではちょうどそのLSDと呼ばれ、最初の薬物の幻覚剤となった物質を発見されました。 それは登場時には、この化合物は、大脳皮質における情報の流れの脱抑制があるので、治療のために使用することができ、人は長い時間前に彼に起こっいくつかのイベントを思い出すことができるロマンチックなアイデアがあったが、感情を追体験。 残念ながら、何も起こらなかったし、それはメリットよりもはるかに高いでも、心理療法のセッション中に使用される幻覚剤の害、ことが判明しました。 人格の構造で非常に強力な変化があり、脳は幻覚を学習した後、突然自然に幻覚状態に戻すことができます - 多くの問題。 その結果、1960年代に、LSDと同様の薬は、違法薬物となっています。

結論として、トリプトファンについてのいくつかの単語。 私が言ったように、トリプトファンはセロトニンおよびアミノ酸食品の前駆体です。 日中、私たちは、トリプトファンの従来の食品タンパク質1〜2グラムを食べます。 あなたは脳を含む体内の栄養補助食品として、余分なトリプトファンを取る場合は、わずかにセロトニンのレベルを増大させることができ、神経系はもう少しリラックスしになることができ、少しは否定的な感情を減らすことができます。 しかし、私は食べトリプトファン効果は非常に弱いと言わなければならない、そして時にはそれはむしろプラセボ効果として評価されます。