Semax：神経保護のメカニズム

神経保護のメカニズム研究でSemax脳内で急性局所虚血患者がSemaxは、12 mgの行程の中程度の重症度の/日と5日以内に重度の脳卒中で18 mg /日の用量で任命されました。研究に患者を含める基準、臨床観察の方法およびスキーム、標準化された治療法は、「セマックス：頸動脈虚血性脳卒中の効率」の章に示されたものと同一であった。

免疫生化学的研究には、IL-1β、TNF-アルファおよびIL-8の炎症反応誘発剤の濃度の決定; 炎症反応の主なマーカー - CRP; 抗炎症性サイトカインIL-10およびTGF-β1; ニューロトロフィンNGFおよびBDNF; 脳脊髄液中のLPO生成物、SOD、cGMP、N-アセチルノイラミン酸および神経伝達物質のアミノ酸（グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、グリシンおよびGABA）の二次的な量; およびNMDA受容体の血清中のグルタミン酸結合タンパク質に対するフェンシクリジン力価自己抗体を含む。